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波形蛋白和胶质细胞纤维酸性蛋白在成年大鼠伸长细胞中的表达被引量：3: 2005年; 目的 :研究波形蛋白 (VIM)和胶质细胞纤维酸性蛋白 (GFAP)在成年大鼠伸长细胞 (TAS)中的表达 ,观察TAS的特点并探讨胶质细胞的分类。方法 :采用免疫组织化学方法 ,显示第三脑室腹侧壁和正中隆起 (ME)TAS的特征。结果 :在TAS中VIM的表达强度高 ,GFAP表达较弱 ,差异非常显著。对星形胶质细胞 (AST)来说 ,不论使用Triton与否 ,GFAP均为高强度表达 ,而VIM为阴性。ME的TAS较第三脑室的突起较粗大分支较多。结论 :无Triton存在下 ,VIM可以明确定位并区分第三脑室区域2种主要的胶质细胞TAS和AST ;成年大鼠TAS还保持部分未成熟细胞的特性 ;ME是大量获得TAS的组织来源。; 周馨高秀来宋一志景朋刘波; 关键词：TAS 成年大鼠胶质细胞纤维酸性蛋白 GFAP 波形蛋白第三脑室

伸展细胞原代培养与生物学特性研究被引量：2: 2006年; 目的体内定位生后7d大鼠的伸展细胞(TAs),并将其分离进行原代培养,为进一步移植提供指导。方法免疫组织化学的方法,利用波形蛋白(VIM)和胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)两种标志物,体内定位生后7 dWistar大鼠的TAs;NADPH-d组织化学方法,定性检验其一氧化氮合酶(NOS)的表达;细胞培养技术,建立TAs体外培养的细胞模型并对其进行鉴定。结果原代培养的TAs表达VIM、GFAP和NOS与体内相同。结论建立了体外研究TAs的细胞模型,为其进一步作为移植细胞提供了可能性。; 周馨高秀来马育平陈亚亮李莉刘霞景朋陆涛; 关键词：一氧化氮神经再生细胞培养

伸长细胞的形态学及体外培养促进神经元生长机制的研究: 本研究的目的在于分离培养TAS及建立体外培养的细胞模型，探讨TAS对神经元存活的影响及机制。　　研究方法：采用免疫组化的方法，联合应用GFAP和VIM两种胶质细胞中间丝抗体标志物，分别对成年和生后7天(PND7)WIS...; 周馨; 关键词：神经元; 文献传递网络资源链接

伸长细胞促进神经再生的研究被引量：1: 2003年; 伸长细胞 (tanycytes,TAs)是一种广泛分布于第三脑室底的特化的胶质细胞 ,少量分布于侧脑室、第四脑室及脊髓中央管等部位 ,属室管膜细胞的一种。传统观念认为 ,TAs在脑和脑脊液 (CSF)之间起着桥梁作用 ,是脑脑脊液 (B CSF)回路的重要组成部分。最新研究发现 ,TAs能够促进损毁轴突的再生。本文主要根据国外最新的有关TAs促进神经再生的报道 ,就TAs的起源、分布、结构。; 周馨高秀来; 关键词：神经再生胶质细胞中枢神经系统损伤

伸长细胞促进共培养皮层神经元生长机制的研究被引量：2: 2005年; 将皮层神经元与传代培养的伸长细胞(tanycytes,TAS)共培养,并与嗅球成鞘胶质细胞(olfactory ensheathing cells,OEC)、星形胶质细胞(astrocytes,AST)共培养的结果相比较,探讨TAS促进共培养神经元生长的机制。共培养中,按胶质细胞介质不同分五组:TAS、OEC、AST、TAS条件培养液组(TCM)和对照组,分析各组神经元2h贴壁数量和7d后神经元存活总数量和突起总长度的差异。结果显示,胶质细胞介质组和TCM组神经元的生长明显高于对照组(P<0.05);TAS组和OEC组对神经元数量和突起长度的影响无明显差别(P>0.05),并均明显高于AST和TCM组(P<0.05);AST与TCM组相比无明显差别(P>0.05)。提示传代培养的TAS与OEC一样都可明显促进皮层神经元的生长;TAS通过接触粘附作用及成鞘作用促进神经元的生长。; 周馨高秀来刘国桢许晴路欣; 关键词：神经再生皮层神经元共培养传代培养 TAS

大鼠肝硬化门腔静脉分流术后运动皮层和脊髓一氧化氮合酶阳性神经元的变化: 2004年; 目的　研究大鼠肝硬化门腔静脉分流术后运动皮层和脊髓一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的变化。方法　采用NADPH d黄递酶组织化学法以及NOS荧光免疫组织化学技术结合激光共聚焦扫描显微镜方法。结果肝硬化门腔静脉分流术后运动皮层NOS和nNOS阳性细胞显著减少 ;脊髓NOS阳性细胞改变不明显。　结论　大鼠肝硬化门腔静脉分流可引起大脑皮层细胞的改变 ,NO可能参与了肝硬化门腔静脉分流术后对中枢神经系统的损害。; 万华瑛高秀来刘霞周馨; 关键词：一氧化氮合酶激光共聚焦扫描显微镜

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周馨