周敏
- 作品数：243 被引量：639H指数：11
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 慢性粒细胞白血病患者骨髓类胰酶阳性肥大细胞与血管生成水平的关系被引量：1
- 2008年
- 肥大细胞脱颗粒和激活与血管生成密切相关，有证据表明，在多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤、骨髓增生异常综合征（MDS）、B细胞慢性淋巴细胞白血病患者骨髓组织中的肥大细胞数与微血管密度明显相关且随肿瘤恶性程度的增加而增加。但关于慢性粒细胞白血病（CML）患者骨髓组织中类胰酶阳性肥大细胞数与血管生成水平的关系研究国内外目前鲜见报道。我们对此进行了检测。
- 张启国欧阳建吴鸿雁周敏杨永公孙雪梅
- 关键词：慢性粒细胞白血病肥大细胞脱颗粒白血病患者血管生成阳性胰酶
- 1,25（OH）2D3通过VDR-PPARγ通路促使高糖诱导的M1型巨噬细胞向M2型转换被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨1,25（OH）2D3对高糖环境下巨噬细胞活化状态的调节作用及其信号转导机制.方法 体外培养小鼠巨噬细胞系（RAW264.7）,检测细胞内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活力.10-8 mol/L 1,25 （OH）2D3干预高糖预处理的巨噬细胞,分别检测巨噬细胞亚型M1标志物iNOS、肿瘤坏死因子（TNF）α、白细胞介素（IL）12和M2标志物甘露糖受体（MR）、精氨酸酶1（Arg-1）、IL-10的表达以及维生素D受体（VDR）和过氧化物酶体激活物增殖受体γ（PPARγ）的水平.然后用VDR siRNA和PPARγ拮抗剂分别沉默和阻断相应受体后,再次观察活性维生素D对上述M1和M2各标志物的影响.结果 细胞内iNOS活力呈葡萄糖浓度和时间依赖性表达增加,并且在25 mmol/L葡萄糖刺激细胞24h后iNOS活力达到最大.与对照组相比,25 mmol/L葡萄糖干预RAW 264.7细胞24 h后,不仅上清液中炎性细胞因子TNF-α、IL-12表达增多,实时荧光定量PCR和Western印迹结果显示M1标志物iNOS也表达上调（P＜0.05）,而M2标志物MR和Arg-1的表达则显著下降（P＜0.05）.1,25（OH）2D3干预后,上述趋势被逆转：M1标志物包括TNF-α、IL-12和iNOS的表达明显减少（P＜0.05）,而M2标志物IL-10、Arg-1和MR则表达增加（P＜0.05）,并且核受体VDR和PPARγ也显著增多（P＜0.05）.进一步研究发现,用VDR siRNA和PPARγ拮抗剂阻断相应受体后,活性维生素D的上述作用均被阻断,而沉默VDR后PPARγ表达也相应减少（P＜0.05）.结论 1,25（OH）2D3能促使高糖诱导的经典活化巨噬细胞（M1）向替代活化巨噬细胞（M2）转变,这一作用是通过VDR-PPARγ信号通路实现的.
- 周敏郭银凤宋志霞张晓良
- 关键词：骨化三醇PPARΓ表型转换高糖
- 生物可降解血管支架的研究进展被引量：4
- 2016年
- 介入治疗技术中，血管内支架术治疗冠脉、外周动脉狭窄已经有了较长的历史。从最开始的单纯球囊扩张治疗，到裸金属冠脉支架/外周动脉支架（主要用于股腘动脉及膝下动脉），裸金属支架很好的解决了球囊扩张后的弹性回缩而引起的高达30%-50%的再狭窄率，降低再狭窄率至20%-30%，
- 张业鹏周敏
- 关键词：介入治疗技术球囊扩张治疗裸金属支架血管内支架术冠脉支架再狭窄率
- 以肝素固化脱细胞支架构建的小口径抗凝人工血管被引量：4
- 2008年
- 背景:目前临床上直径<6mm的小口径人工血管因生物相容性差、远期通畅率低,使用效果并不理想。目的:通过对脱细胞血管支架表面固化肝素,制备一种具有抗凝血功能的小口径生物人工血管。设计、时间及地点:细胞学、组织病理学体外观察,于2005-12/2007-12在鼓楼医院实验室完成。材料:普通成年杂种犬8只,雌雄不限,体质量约20kg。方法:采用去污剂-酶消化法制备犬颈动脉脱细胞支架,并将肝素分子交联至支架表面。将制备的肝素固化血管和脱细胞血管基质植入犬颈动脉进行异体血管移植实验。主要观察指标:通过血小板黏附实验和细胞接触实验评价其血液、生物相容性能;经异体血管移植实验观察其早期血栓形成情况。结果:脱细胞支架细胞成分去除完全,而胞外基质保留完整;经肝素固化后具有良好的抗凝血性能,细胞接触实验未显示细胞毒性;植入异体犬颈动脉1个月后,发现肝素固化组移植血管均维持通畅,而植入单纯脱细胞血管基质者因血栓形成而闭塞。结论:对同种异体脱细胞血管支架进行表面肝素固化,可获得一种具有良好生物相容性和血液相容性的小口径人工血管。
- 周敏刘长建卫志庆乔威乔彤冉峰张明
- 关键词：脱细胞支架人工血管抗凝生物材料
- 3D打印引导下采用开窗或分支支架治疗胸腹主动脉疾病被引量：8
- 2019年
- 目的总结应用3D打印引导下采取预开窗技术和分支支架技术,完全血管腔内治疗胸腹主动脉病变的经验及效果.方法2017年10月至2018年9月,我科收治胸腹主动脉病变患者22例,包括主动脉夹层9例和主动脉瘤13例,平均年龄(60±13)岁男19例,女3例于.术前,根据CT制作3D打印模型导板,然后在3D导板的引导下,在手术中采用了预开窗技术、分支支架技术等完全腔内的方法行腔内修复,共行开窗/分支支架72条结果所有手术均一期完成,无中转开放手术平均手术时间(5.81±1.35)h,术后无肾功能不全和截瘫,1例患者术中损失分支动脉1条(1.4%),1例患者死亡(4.5%).结论应用3D打印技术引导开窗技术治疗累及分支的胸腹主动脉病变较传统测量定位准确,近期效果安全可靠。
- 刘昭童垣皓于同周敏捷冉峰王炜张明刘晨周敏蒋青刘长建李晓强
- 关键词：主动脉疾病3D打印
- 染色体核型分析在MDS中的应用
- ＜正＞目的:探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的染色体核型特点及临床意义。方法:培养:取病人骨髓细胞适量接种于1640培养基,培养16-24小时,培养终止前2小时加秋水仙酰胺。收获:1000转/min离心收集细胞,用0...
- 董海波袁翠英谢品浩张谦周敏陈兰昕欧阳建
- 文献传递
- Stanford B型主动脉夹层腔内治疗术后中远期并发症的治疗被引量：4
- 2014年
- 目的探讨Stanford B型主动脉夹层腔内修复术(TEVAR)后中远期严重并发症的治疗及预防经验。方法分析2008年6月至2014年3月本院治疗的44例Stanford B型主动脉夹层TEVAR术后发生严重并发症患者的资料。结果主要并发症包括内漏、支架远端内膜撕裂、逆行夹层、脑梗死、支架移位、支架植入假腔、下肢缺血以及支架断裂。治疗方法为再次TEVAR治疗或开放手术治疗。34例患者痊愈,10例患者未愈。术后30天死亡率为2.3%(1/44)。随访时间2~45个月,平均23.5个月,并发症的总死亡率为6.8%(3/44)。死亡原因为脑梗死及主动脉瘤破裂。结论 TEVAR治疗Stanford B型主动脉夹层导致的并发症有不同的后续治疗问题。严格的术前评估,合适的支架选择及专业化的腔内手术技术能够减少这些并发症的发生。
- 刘昭刘长建刘晨乔彤黄佃周敏张明冉峰王炜商弢于同
- 关键词：主动脉夹层腔内修复术并发症
- CD56抗原表达在急性早幼粒细胞白血病中的临床意义和预后分析
- 2023年
- 目的:分析CD56抗原在初诊急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中的表达及其与临床参数之间的相关性,探究该抗原的临床意义及对预后的影响。方法:回顾性分析169例初诊APL患者的临床数据,按照CD56抗原表达状况,将其分为CD56阳性和CD56阴性组,比较2组患者性别、年龄、体能状态(ECOG)、血细胞计数、生化指标、凝血功能、骨髓及外周血早幼粒细胞比例、免疫分型、危险分层、FLT3突变、染色体核型、PML/RARα异聚体类型及融合率、FAB分型(M3a/M3b/M3v)、弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)积分等参数有无差异。以达分子学缓解(molecular complete remission,mCR)的时间为界,将临床事件分为早期事件(分化综合征、QT间期延长、出血、栓塞、死亡)和晚期事件(继发第二肿瘤、QT间期延长、出血、疾病复发、死亡),比较2组早晚期事件发生率的差异。探索CD56阳性表达对总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及无事件生存期(EFS)的影响。结果:169例APL患者中,17例患者CD56阳性,该抗原的阳性表达率为10.1%。CD56阳性和阴性患者在D-二聚体水平和共表达CD64抗原方面比较,差异有统计学意义(P=0.016,0.017)。CD56阳性组患者达mCR时间更长(P=0.023),2组患者的早期事件发生率差异无统计学意义,2组患者的疾病复发事件差异有统计学意义(P=0.014)。中位随访63.0个月,CD56阳性患者具有更差的OS、PFS和EFS(P=0.023,0.004,<0.001)。多因素分析显示CD56阳性是PFS、EFS的独立不良因素(P=0.018,<0.001)。结论:CD56阳性是APL的预后不良因素,临床医师需根据该抗原的表达与否决定APL患者的全程管理策略。
- 何杰董海波张启国周荣富许景艳杨永公许佩佩张谦陈兰昕周敏袁翠英蒋如如刘锦雯欧阳建陈兵曾慧
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病预后分析
- 氨磷汀对骨髓造血细胞的保护作用被引量：11
- 2001年
- 氨磷汀(amifostine)是一种广谱的选择性的细胞保护剂,它能保护多种正常组织免受化疗和放疗的损伤,并且不影响化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果。本文就氨磷汀的药理特性及其降低化疗药物对正常骨髓造血的抑制作用作一综述。
- 周敏孙载阳陈宝安
- 关键词：氨磷汀细胞保护剂骨髓抑制骨髓造血细胞肿瘤
- 表型少见的慢性T淋巴细胞增殖性疾病-2例报告并文献复习
- ＜正＞目的提高对少见表型慢性T淋巴细胞增殖性疾病的了解和认识。方法报道2例少见表型的慢性T淋巴细胞增殖性疾病的临床和实验室资料,结合文献进行复习。结果 T-大颗粒淋巴细胞白血病1例,表型为CD3+CD4+CD8-,随访已...
- 张启国欧阳建谢品浩范洵楠许景艳周敏陈军浩
- 文献传递
