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周小云

作品数:58 被引量:418H指数:12
供职机构:湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:湖南省科技厅资助项目国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 4篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 30篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 33篇基因
  • 14篇水稻
  • 12篇油菜
  • 9篇转基因
  • 8篇甘蓝
  • 8篇甘蓝型
  • 8篇甘蓝型油菜
  • 6篇植物
  • 4篇蛋白基因
  • 4篇植株
  • 4篇转基因植株
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子基因
  • 4篇克隆
  • 4篇基因植株
  • 4篇教学
  • 4篇病毒
  • 4篇RNAI
  • 3篇蛋白
  • 3篇痘苗

机构

  • 51篇湖南农业大学
  • 8篇作物基因工程...
  • 3篇中国科学院遗...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇广东省科学院
  • 2篇云南农业大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇湖南科技大学
  • 1篇湘潭师范学院
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 56篇周小云
  • 21篇陈信波
  • 13篇官春云
  • 12篇刘爱玲
  • 10篇邹杰
  • 9篇熊兴华
  • 9篇李栒
  • 8篇林良斌
  • 7篇张先文
  • 7篇钟军
  • 5篇饶力群
  • 5篇王学军
  • 5篇刘春林
  • 4篇高国赋
  • 4篇向建华
  • 3篇刘颖
  • 3篇李爱华
  • 2篇戴凯凡
  • 2篇王文芳
  • 2篇李炎林

传媒

  • 11篇湖南农业大学...
  • 5篇作物学报
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇黑龙江教育(...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇农村经济与科...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇福建电脑
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻耐逆基因鉴定与调控机制研究
陈信波张先文周小云刘爱玲彭艳向建
项目在973前期计划、国家自然科学基金等课题资助下,进行了水稻耐逆相关基因表达、关键耐逆基因的克隆鉴定和耐逆分子机制研究,取得了以下重要科学发现: 1)基于逆境下水稻基因表达分析,揭示了水稻逆境响应基因表达规律和分子响...
关键词:
关键词:水稻基因表达分子育种
水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp23.7及其编码蛋白与应用
本发明公开了一种水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp23.7如SEQ IDNo:1所示,及含有该水稻热激蛋白编码基因OsHsp23.7的重组表达载体,以及将该重组表达载体导入植物细胞,得到的抗逆性增强的转基因植株。本发明...
陈信波邹杰刘爱玲刘翠芳周小云张先文
文献传递
表达HIV-1多价合成基因的痘苗病毒载体构建及疫苗株筛选
由人免疫缺陷病毒/(Human immunodeficiency virus,HIV/)感染而引发的人获得性免疫缺陷综合症/(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS,艾滋病/)不仅...
周小云
关键词:人免疫缺陷病毒痘苗病毒载体合成基因重组痘苗病毒
文献传递
水稻CesA4基因启动子与GUS基因融合表达被引量:3
2009年
目的:利用GUS报告基因,研究水稻CesA4基因在水稻组织和器官的定位。方法:克隆水稻的CesA4基因的启动子并用GUS组织化学染色检测启动子与GUS基因融合表达情况。结果:成功克隆了水稻的CesA4基因的启动子,并发现水稻的CesA4基因在水稻的根、茎、叶、鞘、穗的纤维均有表达。结论:通过将水稻CesA4基因的启动子与GUS基因融合来分析水稻此基因的表达部位,是一种简便和有效方法。
王文芳刘爱玲李琦邹杰周小云许发喜李尉王育华陈信波
关键词:水稻启动子GUS
根癌农杆菌介导TA29-Barnase基因转化甘蓝型油菜的研究被引量:57
2003年
经比较影响农杆菌介导Barnase嵌合基因转化甘蓝型油菜的各种因素后 ,建立了高效稳定的转基因实验体系。按该体系 ,甘蓝型油菜“湘油 15”子叶柄预培养 2 0h ,OD60 0 为 0 5农杆菌菌液感染后共培养 3d ,在MS +2mg·L-1AgNO3 +4 5mg·L-1BA +10mg·L-1Km +30 0mg·L-1Carb培养基上进行选择 ,转化率为 8 8% ,PCR检测和Southern杂交检测证明外源基因已整合了甘蓝型油菜基因组中。
何业华熊兴华官春云李栒林良斌陈社员刘忠松李文彬钟军刘春林周小云
关键词:根癌农杆菌介导基因转化甘蓝型油菜雄性不育
转基因抗虫油菜中Bt杀虫蛋白基因稳定遗传和高效表达及抗虫性研究被引量:29
2002年
通过对转 Bt杀虫蛋白基因油菜植株的后代进行卡那霉素抗性分析和 PCR技术检测 ,结果表明 :Bt杀虫蛋白基因是以单拷贝、杂合地整合到转基因植株 (T0 1、T0 2、T0 3、T0 5、T0 6、T0 7、T0 8)的基因组中 ,并稳定地遗传。EL ISA检测表明 :在第 3~第 9叶期 Bt杀虫蛋白基因在转基因油菜植株中高效地表达 ,Bt杀虫蛋白的表达量为 170~ 2 6 0 ng/ 2 5mg鲜叶 ,占植物可溶性蛋白的 0 .0 6 7%~ 0 .10 5 % ,其抗虫效果高达 72 .0 %~ 94 .4 %。但从第 11叶期后 Bt杀虫蛋白表达量显著地降低 ,只有 7~ 5 0 ng/ 2 5 mg鲜叶 ,占植物可溶性蛋白的 0 .0 0 3%~ 0 .0 2 %。
林良斌官春云周小云何业华杨志新
关键词:转基因油菜抗虫性卡那霉素PCR技术
一种鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法
本发明是一种鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法,经过本发明独特的消毒、不定芽诱导、增殖、切段培养、生根,移栽等过程,成功的对鱼腥草地上茎组织进行了快速繁殖,实现工厂化育苗、高效率生产;人为的控制培养生长,不受自然条件的影...
钟军熊兴耀李炎林周小云李爱华黄放张寒
金柑MLP2-2基因抑制蛋白酶活性的功能分析
2022年
MLP2–2基因是存在于金柑中的一种H2B蛋白互作基因。对金柑MLP2–2基因进行生物信息学分析,发现MLP2–2蛋白序列中存在跨膜结构域,与Kunitz蛋白酶抑制剂具有同源性;对2年生金柑幼苗进行冷驯化,提取叶片RNA,反转录获得MLP2–2基因的cds序列,转入pBRT7质粒构建pBRT7–MLP2–2过表达载体后,侵染Rosetta(DE3)大肠杆菌工程菌,获得目的蛋白,并检测MLP2–2蛋白对金柑蛋白提取液的蛋白降解率。结果表明,MLP2–2抑制了16%的金柑蛋白质的降解,说明MLP2–2蛋白具有蛋白酶抑制剂活性。
乔克威滕进婧周小云李健刘明新杨华
关键词:金柑蛋白酶抑制剂
基于MSP430单片机的新型杀虫灯的设计与验证
害虫的防治技术一直是农、林业生产研究的一个重要方面,近年来农产品农药残留问题日益突出,严重制约着农产品品质的提高。此外由于近年来我国工业的不断发展,能源匮乏的问题日益凸显,为满足这种生产需要,研究新型节能的害虫物理防治方...
周小云
关键词:害虫MSP430杀虫灯节能
文献传递
油菜高效转化系统的研究被引量:28
1999年
以甘蓝型油菜湘油13为试验材料,运用子房注射法将BT毒蛋白基因导入油菜。在授粉后第20小时至第30小时用自制的微玻针从子房中部注射0.5~1.5μg外源DNA,以高达12.8%的频率获得抗卡那霉素植株。分子杂交分析证明BT毒蛋白基因已整合到油菜基因组中,转化频率为1.6%,表明子房注射法是一种有效、实用的油菜遗传转化方法。
林良斌官春云李栒王国槐周小云陈信波
关键词:甘蓝型油菜BT毒蛋白基因油菜
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