周佳悦
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
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- 浙江省2013年输入性登革热病例病原分子溯源被引量：10
- 2015年
- 目的对2013年浙江省登革热病例进行实验室确诊与病原的分子溯源。方法对患者血清样本同时进行登革热病毒Ig M抗体和核酸检测及病毒分离,阳性分离株采用RT-PCR方法扩增E基因,进行核苷酸序列测定和同源性与进化分析。结果 18例患者发病前均有在境外登革热流行区暴露史,从患者18份血清样本中检测到登革热病毒Ig M抗体阳性15份（83.3%）,核酸阳性8份（44.4%）,分离到登革热1型病毒6株,4型1株。6株登革热1型株之间E基因核苷酸和氨基酸同源性分别为90.9%~99.7%和96.8%~100%,与浙江省2004年登革热1型株之间核苷酸和氨基酸同源性分别为91.4%~98.5%和96.6%~99.0%;E基因进化树显示,登革热1型株位于GⅠ、GⅣ和GⅤ基因亚型上,登革热4型株位于GⅠ亚型上,2013年7株登革热病毒与浙江省2004-2009年登革热病毒之间亲缘关系较远。结论证实2013年浙江省登革热病例均为输入性,输入国为菲律宾、安哥拉、斯里兰卡和巴西等;登革热1型株基因亚型分别为亚洲型、南太平洋型和美洲/非洲型,登革热4型株为东南亚型;登革热4型病毒为浙江省首次分离。
- 严菊英周佳悦楼秀玉茅海燕张严峻
- 关键词：登革热输入性基因亚型E基因
- 浙江省仙居县2012-2013年流行性乙型脑炎病毒基因特征和人群血清学研究被引量：6
- 2014年
- 目的：分析浙江省仙居县媒介蚊虫中流行性乙型脑炎（乙脑）病毒（JEV）基因型别和健康人群乙脑抗体水平。方法2012-2013年在浙江省仙居乙脑监测点采集蚊虫，分离JEV，测定其E基因核苷酸序列，并进行同源性与进化分析；对监测点的642名健康人群，在乙脑流行季节前后，分别采集双份血清，共计样本1263份，检测JEV中和抗体。结果采集11650只蚊虫标本，分离25株JEV，同源性分析显示，2012-2013年分离到的JEV与浙江省1982-2010年JEV之间E基因核苷酸同源性为87.8%～99.7%，与乙脑疫苗株SA14-14-2之间核苷酸同源性为87.7%～88.0%。E基因进化分析显示，2012-2013年JEV属于基因Ⅰ型，E基因编码病毒毒力和抗原表位的位点未发生改变。健康人群JEV中和抗体阳性率为31.5%～42.0%，抗体几何平均滴度（GMT）为1∶2.56～1∶3.53，流行前后人群抗体阳性率（χ2≤1.76，P＞0.05）和GMT（u≤0.64，P＞0.5）差异均无统计学意义。结论2012-2013年浙江省仙居县蚊媒中携带基因Ⅰ型JEV，健康人群JEV中和抗体阳性率≤42.0%，流行前后抗体阳性率和中和GMT均无明显变化。
- 严菊英潘金仁张意坚周佳悦倪红年张严峻
- 关键词：流行性乙型脑炎病毒基因型中和抗体
- 一起Echo30病毒性脑膜炎暴发疫情的病原学与分子特征
- 目的 2014年10月浙江省金华市荣光小学发生疑似病毒性脑膜炎暴发疫情,为及时查明病因,分析病原的分子特征并进行病原溯源.方法 开展流行病学调查,采集患者脑脊液和咽拭子样本6 份,检测人类肠道病毒( humanerter...
- 严菊英周佳悦秦淑文吕华坤孙逸茅海燕张严峻
- 关键词：病毒性脑膜炎VP1基因
- 浙江省2013年病毒性脑膜脑炎病原学及分子流行病学特征被引量：5
- 2015年
- 目的 分析2013年浙江省监测点病毒性脑膜脑炎病原学及分子流行病学特征。方法 从浙南和浙北监测点医院采集疑似病毒性脑膜脑炎患者脑脊液和/或粪便样本,用荧光定量PCR方法检测样本中人类肠道病毒（HEV）、流行性乙型脑炎病毒（JEV）、腮腺炎病毒（MuV）、单纯疱疹病毒（HSV）和巨细胞病毒（CMV）核酸,采用人横纹肌瘤细胞（RD）和人喉表皮样癌细胞（Hep-2）分离HEV,对HEV阳性分离物或核酸阳性样本扩增VP1基因并测序,然后进行同源性与进化分析。结果 在229例患者共计239份样本中检测到病毒核酸阳性92份（38.5%）,其中HEV阳性87份,MuV、HSV和CMV阳性分别为1、2和2份;87份HEV中柯萨奇病毒（CV）38份和埃可病毒（E）49份;239份样本中分离到56株（23.4%）HEV;在31份HEV核酸阳性但病毒分离阴性的脑脊液样本中,检出最多的为E9（9份）,其次为CVA9（8份）;HEV血清型分别为CVA9、CVB4、CVB5、E6、E7、E9、E11、E14、E16、E25和E30;浙南监测点优势流行株为CVB5,浙北为E6。VP1区进化分析显示,浙江省HEV均为B组EV。结论 2013年浙江省监测点病毒性脑膜脑炎的主要病原为HEV-B,涉及11个血清型,首次在浙江省分离到E7;浙南优势流行株为CVB5,浙北为E6;核酸检出率明显高于病毒分离率,采用常规EV分离法存在漏检E9和CVA9的风险。
- 严菊英缪梓萍吕华坤周佳悦龚黎明茅海燕孙逸张严峻
- 关键词：病毒性脑膜脑炎进化分析
- 浙江省分离到基因Ⅲ型乙型脑炎病毒被引量：3
- 2012年
- 目的 分析1982—1983年浙江省媒介蚊虫中流行性乙型脑炎病毒（JEV）的分子特征与基因型别。方法 于1982—1983年从浙江省定海区和义乌市采集蚊虫样本3188只，用于病毒分离。应用C6/36细胞分离病毒，血凝抑制试验鉴定分离株。于2011年对JEV分离株活化，应用空斑形成单位（PFU）法测定病毒滴度；进行乳鼠脑内接种实验；对病毒PrM和E基因区扩增、测序，用生物信息软件将分离株与JEV疫苗株SA14-14-2和浙江2007—2010年JEV进行序列分析比较、并构建进化树。结果 从捕获的3188只蚊虫中，分离出11株可以引起C6/36细胞规律病变的病毒，病变时间为72 h，病毒滴度为2.5～6.47 lg PFU/ml，乳鼠脑内接种病毒后72 h死亡。用病毒PrM区和E基因进行的基因分型分析，浙江1982—1983年分离株属于JEV基因Ⅲ型, 而浙江2007—2010年分离株则属于JEV基因I型。对5株分离株E基因进行分析，病毒间核苷酸同源性在98.9%以上，氨基酸同源性在99.8%以上，5株病毒与疫苗株SA14-14-2之间核苷酸同源性在97.7%以上，氨基酸同源性为99.2%，共有10个共同的氨基酸差异位点，与2007—2010年浙江省JEV相比，核苷酸同源性为87.7%～87.9%，氨基酸同源性在98.8%以上。结论 1982—1983年从浙江省定海和义乌蚊虫中分离到的JEV属于基因Ⅲ型毒株，为浙江省首次报道。
- 严菊英王建跃王忠发喻忠文俞仲卿周佳悦张严峻
- 关键词：脑炎病毒基因型序列同源性
- 浙江省2008-2012年肠道病毒相关病毒性脑炎病原谱及分子流行病学特征分析被引量：9
- 2013年
- 目的了解2008--2012年浙江省肠道病毒相关病毒性脑炎病原谱及分子流行病学特征。方法从监测点采集疑似病毒性脑炎患者脑脊液和粪便样本利用RD和Hep-2细胞分离病毒，采用肠道病毒标准血清定型，并对分离株VPl基因测序，进行同源性与进化分析。结果从610例患者616份样本中分离到人类肠道病毒（HEV）127株（20．6％），其中柯萨奇病毒（CV）60株，埃可病毒（ECHO：E）67株，病毒血清型分别为CVA9、CVBl、CVB3～5、E3、E4、E6、E9、E14、E25、E30。2008—2012年优势株分别为CVB3、CVB5、E6、E30和E30。各分离株VP1基因序列全长834～918个核苷酸，与相应原型株核苷酸（nt）和氨基酸（aa）的同源性分别为76．7％～85．0％和91．1％。97．9％；浙江分离株型内差异最大为E6，nt和aa差异分别为20．4％和4．8％。基于VPl基因的进化分析结果表明，浙江分离株均位于HEV-B分支上，并显示出一定地域和时间效应；E6血清型内部又分成2小分支。结论2008--2012年浙江省病毒性脑炎的主要病原为HEV-B，涉及12个血清型；不同年份优势流行株不断变化，E30为绝对优势株；浙江E6分离株存在2个亚类流行株。
- 严菊英缪梓萍吕华坤周佳悦陈寅卢亦愚张严峻
- 关键词：病原谱VP1基因
