吴爽
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 老年晚期胰腺癌患者应用替吉奥单药化疗的疗效分析被引量：2
- 2016年
- 目的观察老年晚期胰腺癌患者一线选择替吉奥单药口服化疗的疗效及安全性。方法回顾性分析36例老年晚期胰腺癌患者,一线采用替吉奥单药化疗。每2个周期进行疗效及不良反应评估。结果所有患者均完成2周期以上化疗,完全缓解0例,部分缓解15例,疾病稳定16例,疾病进展5例,客观有效率41.7%,疾病控制率86.1%。随访6个月生存率为58.3%,1年生存率为27.8%。不良反应集中表现为Ⅰ-Ⅱ度的骨髓抑制、恶心呕吐及肝功能异常,对症处理可缓解。结论替吉奥单药口服治疗老年中晚期胰腺癌疗效确切,不良反应小,耐受性好。
- 吴爽张咏梅范丽昕
- 关键词：胰腺癌老年疗效
- 胃癌组织中B7-H4的表达及其与临床病理特征的相关性分析
- 2019年
- 目的:探讨胃癌组织中B7-H4的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:选取80例临床病理确诊的胃癌患者为研究对象,收集患者胃癌组织及癌旁正常组织,应用免疫组织化学染色法检测样本组织中B7-H4的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果:B7-H4在胃癌组织中呈弥漫性分布,主要表达于肿瘤细胞的胞浆和(或)胞膜中,而B7-H4在癌旁正常组织中不表达或呈弱阳性表达;B7-H4在胃癌组织中的阳性表达率为81.25%,明显高于癌旁正常组织的28.75%,差异有统计学意义(P<0.05);B7-H4的阳性表达与肿瘤分化程度、临床分期、浸润程度及淋巴结转移密切相关,肿瘤分化程度越低,临床分期越高,有深层浸润和淋巴结转移的胃癌组织中B7-H4的阳性表达率越高。结论:B7-H4在胃癌组织中呈高表达,其与胃癌的临床病理特征存在相关性,探究B7-H4在胃癌肿瘤微环境中的阳性表达,对预测胃癌的发生、发展及免疫治疗具有重要意义。
- 董华承吴爽周易范丽昕付静
- 关键词：胃癌组织B7-H4临床病理特征
- 组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌的关系探究被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌的关系。方法:选取2017年10月-2019年6月本院80例肾癌患者为观察组,并选取同时期本院肾外伤及结石患者30例为对照组。比较两组组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达情况,比较观察组中不同分期及分化程度患者组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达情况,并分析组织GST-π、p53蛋白及COX-2表达与肾癌分期及分化程度的相关性。结果:观察组组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均高于对照组(P<0.05)。观察组中分期越高组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均越高(P<0.05)。观察组中,低分化患者的组织GST-π、p53蛋白及COX-2阳性表达率均高于中、高分化患者,中分化患者的阳性表达率均高于高分化患者(P<0.05)。组织GST-π、p53蛋白及COX-2与肾癌分期均呈正相关,与分化程度均呈负相关(P<0.05)。结论:组织GST-π、p53蛋白及COX-2在肾癌患者中呈现高表达状态,且与肾癌分期及分化程度均密切相关,在肾癌患者中的检测价值较高。
- 董华承吴爽周易付静范丽昕
- 关键词：GST-ΠP53蛋白COX-2肾癌
- 伊立替康节拍式化疗联合索拉非尼对小鼠移植性肝癌的作用被引量：6
- 2012年
- [目的]观察伊立替康(CPT-11)节拍式化疗联合索拉非尼(Sorafenib)对小鼠移植瘤生长的抑制作用及对血管增殖的影响。[方法]建立小鼠HCa肝癌移植瘤模型后,将荷瘤小鼠随机分成5组:空白对照组(A组);Sorafenib组(B组);CPT-11节拍式给药(LDM)组(C组);CPT-11常规剂量(TDM)组(D组);Sorafenib+CPT-11(LDM)组(E组)。用药28 d停药,24 h后处死小鼠,测量瘤体积及瘤重,计算抑瘤率,并用免疫组化SP法测定肿瘤细胞中VEGF表达和间质细胞CD31的表达,以计算微血管密度(MVD)。[结果]索拉非尼、CPT-11对小鼠HCa肝癌的生长均有抑制作用,E组抑瘤率(0.5490%)明显高于其他3个实验组(P<0.05);而且E组肿瘤细胞中VEGF表达明显降低、MVD计数明显减少(P<0.05)。[结论]CPT-11节拍式化疗联合索拉非尼可协同抑制小鼠HCa肝癌移植瘤生长及血管形成,节拍式化疗联合分子靶向治疗可能成为肝癌综合治疗的新途径。
- 吴爽张阳李斌吴涛
- 关键词：肝癌索拉非尼伊立替康
- 伊立替康节拍式化疗联合索拉非尼对人肝癌细胞HepG2及内皮细胞HUVECs的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察伊立替康(CPT-11)节拍式化疗联合索拉非尼(Sorafenib)对人肝癌细胞HepG2生长的影响及对血管内皮细胞的抑制作用。方法取对数生长的HepG2细胞、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养后分组给药:(1)对照组,加培养液。(2)索拉非尼组,6μmol/L。(3)CPT-11(LDM)组,CPT-11 30μg/m L。(4)CPT-11(TDM)组,CPT-11 160μg/m L。(5)CPT-11(LDM)30μg/m L+索拉非尼6μmol/L组。用MTT法检测各实验组人HepG2细胞及HUVECs细胞培养24 h、48 h、72 h后的平均OD值,计算抑制率。结果 CPT-11(LDM)组对HepG2细胞抑制作用不明显,明显低于其他实验组(P<0.05)。CPT-11(LDM)与索拉非尼联合用药对HUVECs细胞的抑制作用最明显,显著高于单独用药(P<0.05)。结论小剂量伊立替康(CPT-11)体外能够抑制内皮细胞增殖,但对肿瘤细胞HepG2抑制作用有限。靶向治疗联合节拍式化疗效果更佳。
- 吴爽张阳李斌范丽昕
- 关键词：HEPG2细胞人脐静脉内皮细胞索拉非尼伊立替康
