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刘纯

作品数:23 被引量:82H指数:4
供职机构:天津市第一中心医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 5篇细胞
  • 5篇肝移植
  • 4篇移植术
  • 4篇移植术后
  • 4篇术后
  • 4篇抗原
  • 4篇病毒
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇肾移植
  • 3篇受者
  • 3篇特异
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因多态性
  • 3篇白细胞
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇血型
  • 2篇亚群

机构

  • 23篇天津市第一中...
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  • 1篇首都医科大学...
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作者

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  • 2篇吕玲
  • 2篇黄繁嫱
  • 2篇刘平
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传媒

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年份

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  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性Graves病的遗传易感性与HLA-DQB1基因多态性研究被引量:1
2003年
目的 检测中国天津Graves病 ,(GD)人群的HLA -DQB1的易感基因 ,并观察家族性GD与散发性GD之间的差异。方法 采用PCR -SSP方法 ,检测天津地区GD病人以及健康对照者HLA -DQB1基因型。结果 发现GD组与正常对照组相比HLA -DQB1 0 30 3基因频率有显著性差异 ,Pc <0 .0 1,RR =6 .76 9,有很强的相关性 ,家族性GD组与散发性GD组比较HLA -DQB1 0 30 1基因频率差异有显著性 ,P =0 .0 2 1,Pc =0 .4 2校正后无显著性差异。结论 认为天津地区汉族人具有DQB1 0 30 3基因时易患GD ,而具有GD家族史的人如具有DQB1 0 30 1基因也易患GD。
吕玲高玉琪黄繁嫱李代红刘纯刘平
关键词:GRAVES病
Bx亚型1例的分子生物学鉴定被引量:9
2011年
采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基因测序结果显示:B基因外显子6出现261G缺失,297为GG纯合子,表明该标本为B型与O2杂合;外显子7直接测序出现297A>G,526C>G,657C>T,703G>A,796C>A,803G>C,905A>G,930A>G,表明该标本为Bx02与O2的杂合;外显子7克隆测序出现803G>C,905A>G,表明该标本为Bx/O2。该标本血清学表型为B型,测序结果与Genbank网站比对鉴定为ABO*Bx.02.1.1与ABO*O21.01.1.1的杂合。
刘伟李代红刘纯
关键词:ABO血型BX亚型等位基因
多种肿瘤标志物联合检测在良恶性胸水中的诊断价值被引量:30
2007年
【目的】评价胸水中5种肿瘤标志物:角蛋白片断(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤抗原15-3(CA15-3)、肿瘤抗原199(CA19-9)和肿瘤抗原125(CA125)的检测在良恶性胸水鉴别诊断中的临床意义。【方法】采用电化学发光法对109例胸水样本(良性70例,恶性39例)进行上述5种肿瘤标志物的检测,并对结果加以分析。【结果】恶性胸水5种肿瘤标志物水平均显著高于良性胸水(P<0.05)。CEA、CA19-9、CA15-3、CYFRE21-1、CA125对恶性胸水诊断的敏感性分别为69.2%、20.2%、51.3%、61.5%、95.0%;特异性为91.4%、98.6%,85.7%、78.6%、14.3%;准确性为83.5%、70.6%、73.4%、72.4%、43.1%。与CEA单项检测比较,CEA、CYFRA21-1、CA15-3三项指标联合检测,以任意一项阳性为阳性判断,可显著提高诊断敏感性(P<0.01),而诊断准确性无显著改变(P>0.05)。【结论】CEA可作为临床鉴别良恶性胸水的最佳指标,其次为CA15-3、CYFRA21-1。而临床高度怀疑为恶性胸水,细胞学检查阴性者,CEA、CYFRA21-1、CA15-3联合检测可显著提高对恶性胸水的诊断阳性率。
刘娟刘纯彭林
天津汉族类风湿性关节炎患者某些易感基因初探被引量:3
2001年
李代红刘纯
关键词:类风湿性关节炎人白细胞抗原等位基因易感基因
OX40/OX40L与疾病被引量:3
2011年
OX40/OX40L是机体免疫应答过程中一对重要的协同刺激分子,参与T细胞的活化、增殖和迁移,以及生发中心的形成和树突状细胞的分化成熟。在介导肿瘤免疫应答和自身免疫疾病的发生、发展中具有重要作用。OX40只表达于活化的T细胞表面,且主要是CD4+T细胞。OX40+T细胞是抗原特异性T细胞,集中于淋巴组织的T细胞区和外周的炎性位点,非炎性相关组织及外周血中很少出现,有很强的区域特异性。OX40L能协同刺激T细胞的活化,促进B细胞产生高效价抗体和类别转化,介导OX40+T细胞向炎症部位浸润。
刘纯王玉亮
关键词:OX40OX40L炎性疾病自身免疫性疾病移植免疫
实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒感染及意义被引量:2
2012年
目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对86例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本进行BK病毒DNA检测。结果 86例肾移植患者中,尿BK病毒DNA阳性12例(14.0%),血液BK病毒DNA阳性6例(7.0%)。BK病毒DNA血、尿均为阳性5例患者中有4例经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液BK病毒检测能够早期发现BK病毒感染,结合血液BK病毒检测为早期诊断、治疗并预防肾移植术后BKVAN提供重要的依据。
刘纯刘伟李代红王玉亮
关键词:肾移植BK病毒实时荧光定量聚合酶链反应
肾移植术后BK病毒感染的研究进展被引量:3
2020年
BK病毒(BK virus,BKV)属于人类多瘤病毒中的一个亚型,于1971年被首次报道,正常人群感染后没有致病性并长期潜伏在泌尿系统上皮细胞中。近年来,在肾移植术后的患者中发现BKV被重新激活复制,导致病毒尿症、病毒血症,继而引起BKV相关性肾病(BK virus-associated nephropathy,BKVAN),最后造成移植肾失功,因而对BKV及BKVAN的研究越来越深入。本文就BKV的流行病学、实验室诊断和临床治疗等方面作一综述。
刘纯李代红
关键词:BK病毒肾移植
Graves病合并2型糖尿病遗传易感性与HLA-DQB1基因多态性被引量:1
2005年
目的:研究Graves病合并2型糖尿病患者HLA-DQB1基因多态性。方法:采用序列特异性引物的聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法,检测患者组外周血白细胞基因组DNA的HLA-DQB1位点的基因多态性并与健康人对照(对照组)。结果:HLA-DQB10602的基因频率在Graves病合并2型糖尿病患者组中较健康对照组明显增加,Pc<0.01,RR=9.889,有很强的相关性。结论:HLA-DQB10602可能是Graves病合并2型糖尿病患者的易感基因。
吕玲高玉琪黄繁嫱李代红刘纯刘平
关键词:基因多态性HLA-DQB1遗传易感性序列特异性引物外周血白细胞基因频率
免疫抑制剂的应用与肝脏移植受者CD4+Tcell-iATP水平的相关性分析被引量:1
2014年
目的 分析肝脏移植术后稳定生存受者CD4+ Tcell-iATP水平与不同免疫抑制治疗方案的关联性.方法 回顾性分析自2010年7月至2012年10月本治疗组行肝脏移植手术及长期稳定生存随访数据,共纳入172例病例为研究对象,采用Cylex ImmuKnow Assay方法检测样本CD4+Tcell-iATP值水平,依据移植术后免疫抑制应用方案因素进行分组分析.结果 按照免疫抑制剂应用方案不同,FK506单一免疫抑制治疗组,FK506+ Pred组的CD4+ Tcell-iATP水平较FK506+ MMF组、FK506+ MMF+ Pred组和Rapa组高,各组之间差异有统计学意义;联合MMF组CD4+ Tcell-iATP水平较非MMF组显著降低,两组之间差异有统计学意义.结论 肝脏移植术后稳定生存受者的CD4+ Tcell-iATP水平具有与免疫抑制治疗方案相关的分布特点,其中药物MMF,Rapa的应用显著降低CD4+ Tcell-iATP水平.
曲伟朱志军孙丽莹魏林刘颖曾志贵李代红刘伟刘纯
关键词:肝移植CD4阳性T淋巴细胞免疫抑制剂
胶体金恶性疟原虫检测试剂盒在非洲加蓬的临床应用被引量:3
2018年
2017年2月至2018年2月,采集就诊于加蓬利伯维尔中加医院的疑似疟疾患者外周血,应用胶体金恶性疟原虫检测试剂盒(简称胶体金法)进行检测,以显微镜镜检法作为金标准,评价胶体金法的敏感性和特异性。共采集120例(中国人50例,当地人70例)疑似疟疾患者血样,胶体金法检测阳性61例,阳性率50.8%(61/120)。镜检法检测疟原虫阳性56例(其中恶性疟52例、间日疟3例、卵形疟1例),阳性率为46.7%(56/120),两种方法检测结果的差异无统计学意义(P> 0.05)。胶体金法检测的敏感性和特异性均较高,分别是98.4%和100%。
刘纯Ndoumadiamba ALFREDMounzie Gou GNONDA
关键词:疟疾恶性疟原虫镜检法
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