刘端
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Chlorin e6声动力对小鼠S180肉瘤生长的作用
- 恶性肿瘤是威胁人类生命健康的头号杀手之一,手术、放疗、化疗和靶向治疗是目前恶性肿瘤治疗的主要方法,大部分患者诊断时已是局部晚期或有远处转移,失去手术机会。化疗和放疗在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常细胞也不加选择性的造成了严重...
- 刘端
- 关键词：声动力疗法S180肉瘤超声波声动力疗法S180肉瘤超声波
- 文献传递
- 多西他赛与吉非替尼不同时序应用对人肺腺癌细胞的作用被引量：4
- 2012年
- 目的探讨多西他赛与吉非替尼不同时序应用对人肺腺癌细胞A549和PC-9的生长影响及其细胞学机制。方法 qPCR-HRM法检测人肺腺癌细胞EGFR和K-Ras基因突变,MTT法检测细胞增殖,Western blotting检测细胞信号蛋白及磷酸化表达,FCM法检测细胞周期变化。结果人肺腺癌A549细胞为EGFR基因野生型,PC-9细胞为EGFR第19外显子突变型。多西他赛和吉非替尼单药或联合用药均能抑制A549和PC-9细胞生长,呈浓度依赖性。多西他赛对A549和PC-9细胞生长的半数抑制浓度(IC50)分别为5.24×10-7和2.13×10-8mol/L,吉非替尼分别为1.28×10-5和4.58×10-8mol/L。在IC50浓度时,多西他赛序贯吉非替尼对A549和PC-9细胞的生长抑制率分别为60.00%和57.45%,均较单药组明显增高(P<0.05);而同时用药只对PC-9细胞有增效作用,抑制率为53.46%,较单药组明显增高(P<0.05)。多西他赛表现为增强A549、PC-9细胞EGFR和ERK磷酸化,吉非替尼表现为抑制,两药均抑制PC-9细胞IGF-1R磷酸化。多西他赛序贯应用吉非替尼显著抑制EGFR和ERK磷酸化,两药同时应用对抑制PC-9细胞的IGF-1R磷酸化具有增强作用。多西他赛将A549及PC-9细胞阻滞在G2期,吉非替尼将PC-9细胞明显阻滞在G1期。结论多西他赛序贯吉非替尼能够抑制EGFR野生型和突变型的A549及PC-9细胞生长,且呈增效作用,可能与影响细胞EGFR和ERK磷酸化有关;两药同时应用仅对PC-9细胞具有增效作用,可能与IGF-1R磷酸化抑制有关;不同时序应用的效果均可能与细胞周期相关。
- 郑静娴张为民谢波王京津刘端陈蓓
- 关键词：肺腺癌细胞多西他赛吉非替尼信号蛋白磷酸化细胞周期
- Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠体内的分布被引量：2
- 2012年
- 目的研究Chlorin e6在肿瘤组织的富集情况,探索给药后最佳的超声辐射时间。方法 S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,利用共聚焦显微镜观测其在肿瘤和周围肌肉组织的富集变化及代谢。结果腹腔给药18h后,Chlorin e6在肿瘤和周围肌肉组织含量均达最高峰,且差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间。结论 Chlorin e6具有肿瘤靶向性好、正常组织清除快的优点。Chlorin e6声动力疗法的时间点应选择在18h左右。
- 刘端张为民王晓怀郝建冬
- 关键词：CHLORINE6S180肉瘤共聚焦显微镜超声波声动力疗法
