刘海涛
- 作品数：27 被引量：154H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学航空宇航科学技术化学工程更多>>
- 鱼腥草中抗血栓活性生物碱成分的虚拟筛选被引量：11
- 2019年
- 抗血栓是预防和治疗心血管疾病的有效方法之一。基于传统中医理论、作者前期研究和相关文献,发现鱼腥草中生物碱类成分具有潜在的抗血栓活性,但是其药效物质基础和作用机制尚未明确。该研究采用分子对接技术虚拟筛选鱼腥草生物碱抗血栓的药效物质,搜集现已经从鱼腥草中报道的70个生物碱类化合物组成配体化合物库,选择P2Y1,P2Y12,凝血因子FⅪa,凝血因子FⅩa,PAR1,凝血酶等10个与血栓形成密切相关且具有已知晶体结构的靶蛋白作为受体数据库,以Drug Bank中对各靶蛋白有抑制作用并已上市或者即将上市的小分子药物为阳性对照化合物,设定各靶蛋白对应的已上市小分子药物最低打分(S)为阈值,应用Molecular Operating Environment软件(MOE,version 2016)的Dock功能进行分子对接,虚拟筛选出对接评分(S)低于阈值的化合物。对比分析了原配体、已上市药物和鱼腥草生物碱作用于各靶蛋白的主要活性位点,初步揭示了鱼腥草抗血栓活性的作用机制,为抗血栓类药物的研发提供了一定的参考。
- 蒋跃平陈章义刘敏刘敏刘敏
- 关键词：鱼腥草抗血栓生物碱分子对接
- HPLC同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量.方法：采用Promosil C18色谱柱（4.6m×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.1％磷酸（B）水溶液,梯度洗脱（0 ～ 10 min,20％A;10～ 20 min,20％ ～40％ A;30 min,60％A）,流速1.0 mL· min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃.结果：密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷进样量分别在0.079 5～ 1.272 0 μg（r =0.999 6）,0.051 6～ 0.4128 μg（r=1.0000）与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为100.8％,103.1％;RSD分别为2.2％,1.8％.结论：该方法简便、准确、可靠,为密蒙花的质量控制提供一定的依据.
- 朱露雷鹏刘海涛谭润雅黄琪
- 关键词：密蒙花毛蕊花苷蒙花苷高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定不同产地枳实中柠檬苦素的含量被引量：7
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定枳实中柠檬苦素的含量,并比较不同产地枳实中柠檬苦素的含量。方法采用Promosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,流速为1.0mL·min-1,柱温：30℃,检测波长：210 nm。结果枳实中柠檬苦素在0.035 6-0.534 0μg（r=0.999 2）与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.9%,RSD为2.3%（n=6）。不同产地的16批枳实药材含量测定结果表明,枳实中柠檬苦素的含量在0.48-2.44 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于枳实中柠檬苦素的含量测定。
- 谭润雅雷鹏黄琪朱露刘海涛
- 关键词：枳实柠檬苦素反相高效液相色谱法
- 基于指纹图谱结合化学模式识别的前胡和紫花前胡分类模型的建立被引量：4
- 2023年
- 目的基于前胡和紫花前胡指纹图谱结合化学模式识别技术,建立前胡和紫花前胡的分类识别模型。方法采用高效液相色谱法,以Venusil C_(18) Plus(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;检测波长334 nm;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;进样量10μL。采用聚类分析、主成分分析、样本判别分析等化学模式识别方法对数据进行分析。结果结合化学模式识别方法对同步建立的前胡和紫花前胡的HPLC指纹图谱数据分析表明,收集到的18批样本基本分为三类:前胡、紫花前胡以及其他。结论所建立的指纹图谱结合化学模式识别的方法可靠、简单易行,建立的分类识别模型可有效区分前胡和紫花前胡,并为两者各自的质量控制提供依据和参考。
- 刘英慧刘海涛付小艳
- 关键词：前胡紫花前胡高效液相色谱指纹图谱化学模式识别
- 反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量。方法采用Odyssil C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（55：45）,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果槲皮素进样量在0.024~0.706μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.0%,RSD为3.1%;山奈酚进样量在0.020~0.609μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中槲皮素和山奈酚的含量测定。
- 刘海涛朱露雷鹏蓝珊娜黄慧芳
- 关键词：反相高效液相色谱法败酱草槲皮素山奈酚
- 高效液相色谱法测定金樱子中鞣花酸的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定金樱子中鞣花酸的含量。方法采用Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果鞣花酸的质量在0.034~0.310μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为102.0%,RSD为1.2%（n=6）。结论此含量测定方法简便、准确、快速,可为中药金樱子的质量控制提供参考依据。
- 周政刘海涛蓝珊娜雷鹏
- 关键词：金樱子鞣花酸高效液相色谱法
- 微乳色谱在药物分析中的应用被引量：4
- 2013年
- 目的:综述近年来国内外微乳色谱在药物分析中的应用。方法:通过查阅文献,综述微乳液相色谱(MELC)、微乳电动色谱(MEEKC)、微乳薄层色谱(METLC)的分离机制、影响因素及其主要应用情况。结果与结论:MELC的分离机制为微乳中含有的表面活性剂与固定相表面吸附修饰,使溶质在修饰后的固定相、微乳液滴、水相这三相之间进行分配转移达到平衡;其分离药物主要受微乳组成及色谱条件的影响;主要应用于生物样品、制剂及中药成分分析等领域。MEEKC的分离机制为微乳液滴以假固定相存在于缓冲液体系中,被分析物在分离过程中通过在微乳液滴和缓冲液之间的交换分配而达到分离的目的;其影响因素主要为表面活性剂、助表面活性剂、有机添加剂的种类和浓度等;已广泛应用于环境、食品、天然产物及药物方面的分析,同时也用于药物脂水分配系数及手性分离的测定。有关METLC的分离机制及影响因素尚少有文献详细报道;与传统薄层色谱相比,METLC微乳液点样量更小,增强了斑点的荧光强度,使得检测的灵敏度也得到提高;广泛应用于中药材品种鉴别、药材定性鉴别、定量、成分研究、中药质量标准的制订与改进等方面。
- 肖珊刘海涛马虹英向阳芳张婷
- 关键词：药物分析
- 正交试验优选薏苡附子败酱散提取工艺被引量：6
- 2016年
- 目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺。方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺。结果:薏苡仁最佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min。附子和败酱草最佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0 h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min。结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据。
- 周政刘丽萍刘海涛雷鹏
- 关键词：薏苡附子败酱散正交试验
- 反相高效液相色谱法同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Promosil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（含0.2%磷酸和0.2%三乙胺）（28∶72）;检测波长：273、328 nm;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素分别在0.011~0.139μg（r=0.999 7）、0.010~0.125μg（r=0.999 9）、0.102~1.23μg（r=0.999 9）与峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为95.8%、103.7%、99.3%,其RSD分别为2.6%、1.1%和2.9%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素含量的同时测定。
- 孙培文刘海涛雷鹏李新中黄琪李观勇
- 关键词：氯化两面针碱反相高效液相色谱法
- 基于分子对接技术的鱼腥草中抗血栓活性生物碱成分的虚拟筛选
- 蒋跃平刘敏刘海涛刘韶
