刘建云
- 作品数：21 被引量：60H指数：5
- 供职机构：九江学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- VAP-1在H22肿瘤小鼠体内的表达与活性研究
- 目的:观察血管黏附蛋白-1(VAP-1)在H22肿瘤小鼠体内的表达和活性变化情况.方法:取Balb/c小鼠制备H22肿瘤模型,于造模第3、6、9天将小鼠处死,分别取肿瘤、肝脏和肺组织对VAP-1蛋白水平和SSAO活性进行...
- 李兴暖于欢汪涛谢鑫刘建云
- 活化转录因子ATF1、ATF2对USP22基因启动子活性的调节被引量：4
- 2016年
- 目的克隆人活化转录因子ATF1基因和ATF2基因蛋白编码序列,分别构建真核细胞表达载体,进而研究高表达ATF1和ATF2对泛素水解酶22(ubiquitin-specific processing enzyme 22,USP22)基因启动子转录活性的影响。方法 RT-PCR扩增ATF1基因和ATF2基因蛋白编码序列,分别与pVAX1真核表达载体连接;测序、酶切鉴定重组载体;Western Blot检测外源性ATF1和ATF2在靶细胞Hela细胞中的表达;pVAX1-ATF1、pVAX1-ATF2分别与含野生型USP22启动子的萤光素酶报告质粒或其CREB位点突变体质粒共转染,双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性的表达。结果重组质粒pVAX1-ATF1、pVAX1-ATF2构建成功,外源性ATF1、ATF2在Hela细胞内有效表达;转染pVAX-ATF1促进USP22启动子活性升高(83%±11%),转染pVAX-ATF2促进USP22启动子活性升高约(52%±8%);而突变CREB位点均可导致上升作用的消失。结论成功构建了ATF1、ATF2真核表达质粒,高表达外源性ATF1和ATF2均可通过CREB位点激活USP22启动子的转录活性。
- 刘建云周小鸥吴萍熊建军
- 关键词：启动子萤光素酶
- VAP-1在H22肿瘤小鼠体内的表达与活性研究
- ＜正＞目的:观察血管黏附蛋白-1（VAP-1）在H22肿瘤小鼠体内的表达和活性变化情况。方法:取Balb/c小鼠制备H22肿瘤模型,于造模第3、6、9天将小鼠处死,分别取肿瘤、肝脏和肺组织对VAP-1蛋白水平和SSAO活...
- 李兴暖于欢汪涛谢鑫刘建云
- 文献传递
- 人GNAS1基因克隆、真核表达载体的构建及瞬时转染Hela细胞
- 2014年
- 目的:克隆人GNAS1基因编码区序列、构建真核表达载体并瞬时转染Hela细胞。方法:通过RT-PCR克隆GNAS1基因编码序列,亚克隆至pMD19载体,测序鉴定正确后,通过酶切连接至真核表达载体pEGFP-N1,通过菌液PCR和酶切鉴定获得pEGFP-GNAS1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染Hela细胞,并用实时定量PCR检测外源基因在Hela细胞中的表达。结果:克隆到GNAS1基因并获得了pEGFP-GNAS1表达载体,在Hela细胞中获得了GNAS1的过量表达。结论:成功克隆了GNAS1基因编码序列,并构建其真核表达载体,瞬时转染至Hela细胞,为进一步深入研究Gsα蛋白生物学作用奠定基础。
- 李兴暖王庭汪涛刘建云熊建军李卫东
- 关键词：基因克隆真核表达载体
- 复叶耳蕨化学成分定性分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :对复叶耳蕨 (Arachniodesexilis)化学成分进行初步分离、定性分析。方法 :用极性不同的有机溶剂提取分离 ,用不同的化学试剂对提取物进行定性分析。结果 :从乙醇提取物中分离得到的组分含多种成分。结论 :复叶耳蕨主要含黄酮。
- 吴家忠刘建云李红
- 关键词：化学成分复叶耳蕨黄酮三萜甾体皂甙乙醇
- 低密度脂蛋白在人间充质干细胞成脂细胞分化中的应用
- 本申请属于生物医学领域，特别涉及低密度脂蛋白对人间充质干细胞成脂细胞分化的影响，具体的涉及一种抑制人间充质干细胞成脂细胞分化的低密度脂蛋白，所述低密度脂蛋白为低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)，该LRP1具有抑制人间充...
- 赵颀涵许晓源易霞吴萍刘建云龚颖
- 三聚氰胺检测方法的研究进展被引量：7
- 2009年
- 现介绍三聚氰胺的理化性质和毒性，并主要就其检测方法进行综述，目前三聚氰胺的检测方法主要有重量法、电位滴定法、试剂盒检测法（ELISA）、液相色谱检测法、液相色谱-质谱联用检测法和气相色谱-质谱联用检测法等，同时介绍相关国内外法定检测方法。
- 石向群刘建云
- 关键词：三聚氰胺
- 百令胶囊与依那普利联合应用对实验性大鼠肾功能的影响被引量：10
- 2004年
- 李雪芹熊功友林玲龚帧刘建云
- 关键词：百令胶囊依那普利肾功能
- 人成骨样细胞SaOS-2向成骨分化过程中GNAS1基因的表达变化被引量：1
- 2016年
- 目的:对成骨分化过程中GNAS1基因的表达进行研究.方法:对人成骨样细胞Sa OS-2进行成骨定向分化,采用茜素红染色、实时定量PCR和免疫印迹检测成骨分化效果和分化过程中GNAS1的表达变化.结果:实时定量PCR结果显示,RUNX2基因在成骨分化第3天表达最高,之后呈下降趋势,而实时定量PCR和免疫印迹均检测到GNAS1基因在成骨分化第3天表达最低,之后呈升高趋势.结论:GNAS1基因在成骨分化过程中表达存在差异,提示对成骨细胞分化具有调控作用.
- 李兴暖汪涛吴萍刘建云李卫东
- 关键词：成骨分化
- 粟米草中抗肿瘤的活性成分研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究粟米草(Mollugo pentaphylla L.)中的化学成分并对其抗肿瘤活性进行测试。方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,PHPLC等手段对粟米草化学成分进行系统分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构;并采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和琼脂糖凝胶电泳法,研究化合物体外对Hela肿瘤细胞增殖的影响。结果:从粟米草中分离得到了5个化合物,经IR、NMR、MS等波谱方法分别鉴定为表木栓醇(epi-friedelanol)(1)、三十一烷醇(hentriacon-tanol)(2)、β-谷甾醇(β-sitosterol)(3)、牡荆素(vitexin)(4)、槲皮素(quercetin)(5)。药理实验结果发现化合物1,4,5对Hela肿瘤细胞增殖有显著抑制作用,且成一定剂量依赖关系,IC50分别为216.0μg/mL、102.4μg/mL、92.2μg/mL。并对活性最强的化合物5处理的Hela细胞进行琼脂糖凝胶电泳,结果显示明显的细胞凋亡"梯状"条带,提示槲皮素抑制Hela细胞是通过诱导其凋亡。结论:化合物1,3,5为首次自粟米草中分离得到,化合物1,4,5具有显著抑制人宫颈癌Hela细胞增殖活性,实验证明化合物5具有诱导细胞凋亡作用。
- 刘可越刘海军吴家忠高春华刘建云李雪芹周斌
- 关键词：化学成分抗肿瘤活性凋亡
