凌菁菁
- 作品数：6 被引量：10H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板药物、抗血栓药物、抗脑缺血药物、降血脂药物、抗...
- 张奕华王旭亮凌菁菁季晖赖宜生彭司勋
- 文献传递
- 3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮的合成及其抗血小板聚集和抗氧化活性被引量：3
- 2015年
- 邻苯二甲酰氯(1)与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮(2),然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮(3a^3h),最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a^4h,结构经MS及1H NMR确证。采用Born氏比浊法检测目标物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制活性;采用黄嘌呤氧化酶法和邻二氮菲法检测目标化合物的抗氧化活性。结果表明,化合物4a^4h对ADP诱导的血小板聚集显示了不同程度的抑制作用,其中化合物4f的血小板聚集抑制活性最强,优于丁苯酞。此外,化合物4f还显示了较强的体外清除羟基自由基的能力,活性与依达拉奉相当,值得进一步研究。
- 方建根王旭亮凌菁菁尹伟徐进宜季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞抗血小板聚集活性抗氧化活性
- 氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体的合成及抗血小板聚集活性被引量：8
- 2013年
- 合成一系列氨基甲酸酯-异山梨醇-丁苯酞开环物三联体(8a～8i),其结构经波谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制活性。结果表明,化合物8i对ADP诱导的血小板聚集抑制活性及水溶性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值。
- 杨春昱黄张建凌菁菁季晖赖宜生徐进宜彭司勋张奕华
- 关键词：氨基甲酸酯丁苯酞异山梨醇抗血小板聚集活性
- 含单硝酸异山梨醇酯的丁苯酞衍生物的合成及抗血小板聚集活性研究被引量：5
- 2012年
- 目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a～4f,5a～5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目标物的体外一氧化氮(NO)释放。结果合成了12个未见文献报道的目标化合物,其结构经波谱确证。化合物4e和5e对ADP诱导的血小板聚集抑制活性显著高于丁苯酞,且在体外均能释放适量的NO。结论丁苯酞衍生物4e和5e具有较好的血小板抑制活性,值得进一步研究。
- 吴晶凌菁菁王旭亮王晓丽刘婧超季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞单硝酸异山梨醇酯一氧化氮供体
- 一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板药物、抗血栓药物、抗脑缺血药物、降血脂药物、抗...
- 张奕华王旭亮凌菁菁季晖赖宜生彭司勋
- 一种苯甲酸异山梨醇酯类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种苯甲酸异山梨醇酯类化合物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板聚集药物、抗血栓药物、抗痴呆药物、抗糖尿病及其并发症药物。本发明...
- 张奕华王旭亮凌菁菁季晖赖宜生彭司勋
- 文献传递
