冯美彦
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 促红细胞生成素缓释微球注射剂的中试及临床前研究
- 贺进田王英张红霞李宗铭冯美彦周香莲洪庆福
- 课题研究针对促红细胞生成素(EPO)体内半衰期短，在临床使用中需要长期频繁注射的缺点，开发了一种EPO长效微球注射制剂。其主要创新点是：1.建立了S/O/W乳化溶剂挥发法制备rhEPO载药PLGA微球的实验室小试和中试放...
- 关键词：
- 含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂
- 本发明公开了一种含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂。采用S/O/W复乳溶剂挥发法制备得到重组人促红细胞生成素缓释微球，首先使用冷冻干燥法制备包含人血清白蛋白和重组人促红细胞生成素微粒，然后使用生物可降解高分子材料乳酸-...
- 贺进田冯美彦姜杨梁倩
- 文献传递
- 聚乙烯醇与牛血清白蛋白的相互作用及对其构象的影响被引量：2
- 2009年
- 在生理条件下,使用凝胶过滤色谱、荧光光谱法、差示扫描量热分析和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)研究了牛血清白蛋白(BSA)与聚乙烯醇(PVA)的相互作用.实验结果表明,PVA与BSA结合形成复合物,在其相互作用过程中,BSA色氨酸的发射荧光部分被猝灭,但是,相互作用并没有明显改变色氨酸的微环境;差示扫描量热分析结果提示,BSA与PVA之间的相互作用可能破坏了PVA或BSA的分子内作用力;用红外光谱法结合可增强分辨率的傅里叶去卷积技术和高斯曲线拟合技术共同用于对BSA与PVA复合物冻干粉中BSA酰胺Ⅰ带的定量分析,发现冻干粉BSA分子中与分子间相互作用相关的β-折叠组分含量明显减少,但是,可用于衡量冻干状态蛋白质结构完整性的α-螺旋组分含量没有降低.对冷冻干燥后样品中的可溶性BSA分析结果提示,PVA可以保护BSA冷冻干燥过程中的稳定性.
- 王改珍贺进田冯美彦夏箐
- 关键词：聚乙烯醇牛血清白蛋白傅里叶变换红外光谱凝胶过滤荧光光谱
- 含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂、制备方法和用途
- 本发明公开了一种含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂。采用S/O/W复乳溶剂挥发法制备得到重组人促红细胞生成素缓释微球，首先使用冷冻干燥法制备包含人血清白蛋白和重组人促红细胞生成素微粒，然后使用生物可降解高分子材料乳酸－...
- 贺进田冯美彦姜杨梁倩
- 文献传递
- 聚乳酸-羟基乙酸微球内葡激酶突变体(K35R)的稳定性研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究微球内葡激酶突变体(K35R,DGR)的存在状态和影响其稳定性的主要因素。方法使用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究了微球内DGR的二级结构的变化,并纤溶活性测定法考察了pH和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)表面对DGR稳定性的影响。结果①包封的DGR的二级结构明显发生了改变,但是,这种改变是β-折叠受到微扰的结果,并未影响微球内DGR的稳定性;②体外释放时,微球内PLGA的降解产物产生的酸性微环境会导致DGR变性,在内水相中加入Mg(OH)2纳米粒可以抑制DGR的变性聚集;③对PLGA吸附DGR的研究表明,PLGA表面对DGR的吸附是离子相互作用和疏水相互作用共同起作用的结果,也是造成DGR失活的重要原因。结论PLGA对DGR的包封会导致蛋白质药物的二级结构发生变化,但是并不影响微球内DGR的稳定性;导致微球内DGR变性失活的主要原因是微球内的酸性微环境,碱性添加物可以抑制这种变性失活。PLGA表面对蛋白质药物的非特异性吸附也会导致部分DGR的失活。
- 贺进田王改珍冯美彦宋后燕
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸微球蛋白质稳定性傅立叶变换红外光谱
