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公茂莲

作品数:6 被引量:42H指数:4
供职机构:上海医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国医学科学院基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇血压
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇紧张素
  • 3篇高血压
  • 2篇血管紧张素原
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇肾素
  • 2篇基因
  • 1篇动态血压
  • 1篇血管紧张素系...
  • 1篇血管紧张素原...
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆肾素
  • 1篇血浆肾素活性
  • 1篇血压测定
  • 1篇遗传学
  • 1篇易感基因

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京阜外医院
  • 1篇首钢总医院

作者

  • 6篇公茂莲
  • 4篇张红叶
  • 4篇李莹
  • 3篇杨军
  • 2篇丁金凤
  • 2篇黄诚群
  • 1篇黄尚志
  • 1篇黄尚志
  • 1篇梁承宇
  • 1篇李国荣
  • 1篇孙凯
  • 1篇潘长玉
  • 1篇马维国
  • 1篇田野
  • 1篇胡盛寿
  • 1篇朱晓东
  • 1篇李春霖
  • 1篇倪鹏生
  • 1篇池建超
  • 1篇沈福民

传媒

  • 2篇中国循环杂志
  • 1篇高血压杂志
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇标记免疫分析...

年份

  • 1篇2002
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
1号染色体上高血压病易感基因的定位研究(大家系同胞对分析)被引量:1
1999年
目的 定位和筛查高血压病 (EH)的易感基因位点。方法 应用染色体多点扫描策略和扩增片段长度多态性分析技术 ,在 1号染色体上选择 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeat,STR) ,对一个典型的EH大家系进行同胞对连锁分析。结果 D1S165 6位点的统计量t值为 1.68,具有显著统计学意义 (t>1.64 )。统计每一位点在同胞组中共享最多的等位片段所占比例 ,观察到D1S165 6位点的 15 4bp等位片段与EH患者伴随频率最高 ,占 5 8.4 %。进一步以此片段作为特定因子进行传递不平衡分析 ,传递 15 4bp等位基因的频率显著高于期望值 (χ2td=6.0 0 ,P <0 .0 5 ) ,表明15 4bp片段在传递过程中存在显著连锁不平衡。结论  1号染色体上的一个遗传标记 (D1S165 6)与EH连锁 ,提示该位点的附近可能存在EH的易感基因 ,这一结果为EH易感基因的进一步定位提供了重要的资料。
黄诚群丁金凤黄尚志张红叶杨军李莹叶珏公茂莲梁承宇
关键词:高血压遗传学易感基因
肾素-血管紧张素系统各指标的测定及其正常值被引量:6
2002年
任兵胡盛寿朱晓东李国荣马维国张红叶孙凯公茂莲
关键词:肾素-血管紧张素系统正常值
糖耐量低减患者动态血压的改变被引量:11
1997年
为观察糖耐量低减(IGT)患者动态血压(ABPM)的改变,对血压正常和血压增高的IGT患者各20例进行24小时ABPM监测及各项生化指标检查,并设有糖耐量正常组和糖尿病组进行对照研究。结果IGT患者24小时ABPM的变化与糖耐量正常者相似,但具有夜间血压增高和昼夜血压差值减小的趋势。血压昼夜节律异常的IGT患者ABPM的改变为夜间血压升高。表明IGT患者已开始出现早期的血压改变。
李春霖潘长玉陆菊明朱艳公茂莲
关键词:血压测定糖耐量减低糖尿病
原发性高血压与血浆肾素活性及血管紧张素原遗传关系研究被引量:9
1998年
目的:分析血浆肾素活性(PRA)、血浆血管紧张素原(AO)浓度与原发性高血压的关系。方法:在一个原发性高血压家系中随机抽取原发性高血压患者31例(原发性高血压组)、正常血压者25例(家系对照组),在6个正常对照家系中随机抽取21例(正常对照组),测定PRA、血浆AO及其它代谢因素。结果:调整年龄、性别、体重指数后原发性高血压家系内无论有无原发性高血压患者,PRA均显著低于正常对照组(P<005);原发性高血压组血浆AO显著高于正常对照组(P<005),高密度脂蛋白胆固醇显著低于正常对照组(P<005)。结论:具有原发性高血压遗传因素者无论是否患有原发性高血压均有显著的PRA、血浆AO异常和其它代谢紊乱。
公茂莲张红叶杨军任兵任兵郭敏李莹黄诚群郭敏任福秀丁金凤
关键词:原发性高血压肾素血管紧张素原
原发性高血压遗传模式研究被引量:12
1999年
目的为分析原发性高血压的遗传模式及其环境协变量的作用。方法我们对39个原发性高血压家系共296人用Penrose's法估计一般遗传模式,用Falconer法估算遗传度,并用SAGE软件拟合A型回归Logistic模型,进行复合分离分析。结果原发性高血压为多基因遗传,遗传度为70.00%±11.86%;接受隐性模型,主基因模型处于临界状态,虽在0.05界值上拒绝,但不能否认可能是主基因模型中存在隐性孟德尔遗传效应,拒绝单纯环境模型、非传递模型、显性模型、共显性模型,;协变量体重指数、血浆总胆固醇、尿酸均增加患病危险。结论认为原发性高血压为多因子遗传疾病。
公茂莲张红叶扬军李莹池建超池建超郭敏田野池丽珠王颖玲倪鹏生沈福民
关键词:高血压环境因素
家族性原发性高血压与血管紧张素原基因M 235T突变关系的研究被引量:3
1999年
目的:探讨血管紧张素原基因M235T突变与家族性原发性高血压(EH)的关系。  方法:应用脱氧核糖核酸(DNA)杂交和测序检定方法,对一个典型原发性高血压大家系100名成员[分直系亲属高血压组(n= 45)、直系亲属正常血压组(n= 38)及非直系亲属正常血压组(n= 17)]和正常血压对照家系直系亲属21 名(为正常对照组)成员按< 35岁和≥35岁2个年龄层的M235T突变进行分析。  结果:比较4组在< 35 岁和≥35 岁2个年龄层的M235T分布。表明各年龄层中,4组间M235T基因型及基因频率分布未见显著不同。  结论:血管紧张素原基因M235T突变与该家族性原发性高血压没有显著关联;M235T突变可能不是该家族性原发性高血压的遗传易感因素。
黄诚群张红叶丁金凤黄尚志李莹杨军公茂莲田秀珍
关键词:血管紧张素原M235T基因突变
共1页<1>
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