侯艳宁
- 作品数：299 被引量：1,376H指数：16
- 供职机构：河北医科大学研究生学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金军队“十二五”重点项目河北省卫生厅指令性课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案
- 2004年
- 目的利用析因设计,筛选利福平(RFP)与异烟肼(INH)合用致小鼠肝损伤的最佳实验方法。方法采用不同的时间(A)、顺序(B)、剂量(C)给药,分别测定ALT的活性,肝匀浆中GSH及MDA的含量。结果影响两药合用致小鼠肝损害程度的因素依次为:给药剂量、时间和顺序(C>A>B);最佳给药方法为同时给药10天,RFP与INH均为100mg·Kg^(-1)·d^(-1)。结论应用析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案,能较全面地反映各因素水平对实验的影响,方法可行。
- 薛洪源侯艳宁刘会臣
- 关键词：利福平异烟肼药物相互作用肝毒性
- 高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平被引量：9
- 2006年
- 目的 建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-大气压化学源-质谱联用（HPLC-Ms）的方法。方法 液相分离采用Diamonsil C18分析柱，柱温：30℃，以甲醇-水（70：30）为流动相，流速为1．2ml／min，进样量20μl；采用四极杆质谱检测器，大气压化学电离源（APCI），雾化气（N2）压力为60p，干燥气（N2）流速为4．0L·min^-1，干烘气（N2）温度为350℃，毛细管电压4KV，碎片电压为75V，峰宽0．10，负离子方式检测，在选择离子监测（SIM）模式下检测质荷比（m／z）为345．0（硝苯地平）和359．1（内标尼群地平）的准分子离子[M—H]^-。结果血浆中无内源性物质干扰测定，每个样品的分析时间〈8．5min；硝苯地平在1．25—160ng·ml^-1范围内呈良好的线性关系，回收率为96．0％-99．5％，日内RSD〈4．49％，日间RSD〈10．03％。结论本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏，可用于硝苯地平的药代动力学研究，
- 薛洪源侯艳宁杨荣慧梁亚涛张运好
- 关键词：硝苯地平血浆
- 法罗培南钠片人体药动学研究被引量：12
- 2006年
- 目的 研究中国健康受试者口服不同剂量法罗培南钠片的药动学。方法 30名健康爱试者（男性15名，女性15名）按性别随机分为3组，分别口服低、中、高（200，400，600mg）3个剂量的法罗培南钠片，于不同时间分别从受试者肘静脉取血4mL．离心分离血浆，对低浓度和高浓度样品分别处理后，高效液相色谱法测定血浆中法罗培南钠浓度。采用DASVer1．0药动学软件进行房室模型判断并计算药动学参数。结果 法罗培南钠的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型，口服低、中、高3个剂量组的tmax分别为（0．85±0．29），（0．73±0．34）和（0．88±0．29）h；ρmax分别为（2．154±0．65），（4．425±2．403）和（8．126±2．635）mg·L^-1；AUC0-t分别为（4．368±1．934），（9．273±7．817）和（18．431±9．167）mg·h·l^-1；t1/2分别为（0．642±0．111），（0．769±0．217）和（0．702±0．120）h。结论 健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型，ρmax与AUC与服药剂量呈正相关，不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在男、女性受试者中无明显差异，表明男、女性受试者口服法罗培南钠片后的体内药动学过程基本相同。
- 胡玉钦张伟东王雅昌侯艳宁
- 关键词：法罗培南钠药动学高效液相色谱法血药浓度
- 孕酮抑制Aβ诱导星形胶质细胞活化所致神经元损伤被引量：8
- 2014年
- 目的探究孕酮抑制Aβ诱导的星形胶质细胞活化,发挥神经元保护作用及其机制,为孕酮在阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)防治中的应用提供实验依据。方法将原代培养的星形胶质细胞随机分为对照组、Aβ组及Aβ加3个浓度孕酮组,分别处理24 h后,与神经元共培养。MTT法检测神经元的存活率;ELISA检测条件培养液中炎症因子IL-1β和TNF-α的水平;免疫荧光法和Western blot检测星形胶质细胞NF-κB的活性。结果孕酮浓度依赖地抑制Aβ诱导的星形胶质细胞活化引起的神经元存活率下降;抑制Aβ诱导的星形胶质细胞IL-1β和TNF-α释放的升高;抑制Aβ诱导星形胶质细胞NF-κB的活性增加。结论孕酮通过抑制Aβ诱导的星形胶质细胞活化,发挥神经元保护作用,其作用机制可能与NF-κB信号通路有关。
- 吴洁吴红海于洋秦亚彬韩晓磊侯艳宁
- 关键词：阿尔采末病Β-淀粉样蛋白星形胶质细胞神经元孕酮
- 替硝唑、达克罗宁和氯己定微透析探针体外回收率及大鼠体内稳定性的研究被引量：5
- 2014年
- 目的:测定替硝唑、达克罗宁和氯己定的微透析体外回收率,并进行体内回收率稳定性的考察。方法:采用HPLC-MS/MS联用技术建立微透析样品中替硝唑、达克罗宁、氯己定的分析方法。体外回收率的测定采用浓差法(增量法、减量法),考察灌流液、流速、浓度对回收率的影响;体内回收率的测定采用减量法,将探针植入大鼠皮下组织中,考察探针在12 h回收率的稳定性。结果:所建立的HPLC-MS/MS,方法灵敏可靠,在所需浓度范围内线性良好。增量法及减量法测定的回收率一致;回收率随灌流速度的增大而减小,探针的回收率与药物的浓度无关。体内皮下探针对替硝唑、达克罗宁、氯己定的回收率分别为(34.25±2.97)%、(31.20±1.75)%、(25.19±2.52)%,3个药物在皮下探针中12 h回收率的变化基本上保持稳定。结论:本研究提示体内研究的反透析法可作为微透析研究中替硝唑、达克罗宁、氯己定回收率的测定方法,所建立的微透析取样技术可用于3个药物的在体药动学研究。
- 吴丽颖吕红博张运好侯艳宁
- 关键词：体内药动学替硝唑氯己定
- 高效液相色谱-质谱联用测定大鼠不同脑区的游离型神经甾体
- ＜正＞神经甾体具有广泛的生理学作用,可以通过基因效应和非基因效应调节神经元的功能[1-4]。本文应用高效液相色谱-质谱联用技术,选择甲基睾丸酮作为内标,建立了大鼠不同脑区三种游离型神经甾体的测定方法。本方法简便、实用、准...
- 任进民侯艳宁
- 关键词：液相色谱-质谱孕烯醇酮去氢表雄酮脑区
- 文献传递
- 17β雌二醇对丙泊酚诱导原代培养皮层神经元凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 17β雌二醇的神经保护作用受到广泛关注,文中旨在探讨17β雌二醇对丙泊酚诱导原代培养皮层神经元凋亡的影响及机制。方法原代培养7 d的大鼠皮层神经元,随机分为3组:对照组(给予等体积20%脂肪乳),丙泊酚组(500μmol/L丙泊酚),丙泊酚+17β雌二醇组(500μmol/L丙泊酚,0.1μmol/L 17β雌二醇)。药物处理12 h后,在光镜下观察各组神经元的形态变化,MTT法检测神经元存活率的变化,流式细胞仪检测神经元的调亡,罗丹明染色检测线粒体膜电位的变化。结果与对照组比较,丙泊酚组光镜下神经元数量明显减少,胞体立体感消失,细胞轮廓不清,神经元轴突断裂。与丙泊酚组神经元形态变化比较,丙泊酚+17β雌二醇组明显改善。丙泊酚组神经元存活率、线粒体膜电位[(52.3±5.2)%、(59.1±5.3)%]较对照组[(99.9±3.6)%、(99.6±5.8)%]、丙泊酚+17β雌二醇组[(90.1±7.2)%、(89.2±7.1)%]均显著下降(P<0.01)。丙泊酚组神经元凋亡率[(43.4±4.6)%]较对照组[(3.1±0.2)%]、丙泊酚+17β雌二醇组[(22.3±3.2)%]均显著增加(P<0.01)。结论 17β雌二醇可能通过抑制神经元线粒体膜电位的下降对丙泊酚诱导的原代培养皮层神经元凋亡产生保护作用。
- 李建立尹德云王蕴欣庞鑫鑫吴红海侯艳宁
- 关键词：丙泊酚17Β雌二醇线粒体膜电位
- 老年人抗高血压药物选用注意事项
- 2000年
- 在老年人群中，高血压是常见病，也是发生脑卒中的最主要危险因素。根据1999年WHO/ISH指南，成年人(>18岁)收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg者，均可做出高血压的诊断。最近，高血压最佳治疗研究告诉我们，能带来最大益处的血压控制水平应为139/83mmHg，而这个水平适用于任何年龄，包括老年人。
- 张凤霞侯艳宁
- 关键词：老年人抗高血压药物脑卒中高血压
- 盐酸曲马多泡腾颗粒的人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的：研究两种盐酸曲马多制剂的人体相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：18名健康男性志愿者按照两制剂两周期的随机交叉试验设计，分别单剂量口服参比制剂（盐酸曲马多片）和受试制剂（盐酸曲马多泡腾颗粒），剂量均为100mg，采用液相色谱-荧光检测法测定人血清中曲马多的浓度，用DAS软件计算各药代动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果：参比制剂和受试制剂的主要药动学参数：Cmax分别为（353±84）ng／ml和（365±67）ng／ml；tmax分别为（1．8±0．7）h和（2．0±0．4）h；AUC0-36h分别为（2975±829）ng·ml^-1·h^-1和（3362±1145）ng·ml^-1·h^-1；AUC0-∞分别为（3217∞926）ng·ml^-1·h^-1和（3709±1298）ng·ml^-1·h^-1；t1／2分别为（7．2±1．9）h和（7．6±1．6）h。两制剂的Cmax、tmax、AUC0-36h和AUC0-∞均无显著性差异，双单侧t检验结果表明受试制剂Cmax的90％置信区间落在在参比制剂的70％～143％范围内，受试制剂AUC的90％置信区间均落在在参比制剂的80％～125％范围内，受试制剂的相对生物利用度为（113．1±23．2）％。结论：两制剂具有生物等效性。
- 于洋王娜万里胡玉钦侯艳宁
- 关键词：曲马多泡腾颗粒剂生物等效性
- 复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度被引量：5
- 2005年
- 目的研究2种复方氨酚烷胺片在健康人体的相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机交叉、单剂量口服2种复方氨酚烷胺片制剂2片;以茶碱作内标,用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因浓度,用DAS程序计算2制剂药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果2种复方制剂中对乙酰氨基酚的Cmax分别为(7.31±1.15)和(7.25±1.49)mg·L-1;tmax分别为(0.91±0.37)和(1.04±0.52)h;t1/2分别为(3.71±0.30)和(3.77±0.45)h;AUC0-16分别为(31.17±5.50)和(30.74±5.76)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(32.57±5.94)和(32.22±6.25)mg·h·L-1。2种复方制剂中咖啡因的Cmax分别为(0.80±0.11)和(0.79±0.13)mg·L-1;tmax分别为(0.98±0.27)和(1.04±0.49)h;t1/2分别为(4.86±1.19)和(4.42±1.09)h;AUC0-24分别为(5.83±1.34)和(5.29±1.50)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.15±1.46)和(5.57±1.59)mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为(102.10±10.97)%(对乙酰氨基酚)和(113.37±22.66)%(咖啡因)。结论对乙酰氨基酚和咖啡因2种成分受试制剂与参比制剂生物等效。
- 薛洪源于洋侯艳宁胡玉钦
- 关键词：复方氨酚烷胺片药代动力学相对生物利用度高效液相色谱
