余飞
- 作品数:11 被引量:75H指数:5
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- 针刀和电针对实验性KOA模型兔关节软骨形态学的影响
- 目的:从形态学角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机理,观察针刀、电针干预对关节软骨形态学的影响。方法:6月龄新西兰兔随机分为正常组、模型组、针刀组和电针组,每组9只,用改良的Videman法左后肢伸直位固定制动法...
- 黄怡然李文迅张茜李娜余飞金英利雷林丹李玉波郭长青
- 关键词:针刀膝骨关节炎软骨形态学
- 针刀、电针和圆利针对膝骨关节炎模型兔股直肌Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响被引量:36
- 2014年
- 目的:从细胞凋亡角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机制。方法:6月龄新西兰兔随机分为正常组、模型组、针刀组、电针组和圆利针组,每组9只,用改良的Videman左后肢伸直位固定制动法建立兔膝关节损伤模型。电针组电针左侧"阳陵泉"-"阴陵泉""内膝眼"-"外膝眼",每次20min,隔日1次,每周3次,共3周;针刀组从兔左侧内、外侧副韧带及髌韧带的中点前缘进针,刀口线与韧带方向平行,分别松解5次,每周1次,共3次;圆利针进针点与针刀组一致,分别松解5次,每周1次,共3次。分别于造模后4、8和12周各时间窗评定各组兔双侧膝关节被动活动范围。采用Western blot法检测各组兔患肢股直肌B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平。结果:造模后4周出现稳定的实验性膝骨关节炎兔模型。造模后4、8、12周时,与正常组比较,模型组兔患侧膝关节被动活动度明显降低(P<0.01);治疗结束后,与模型组相比,针刀组、电针组和圆利针组兔患侧膝关节被动活动度显著提高(P<0.01)。各组患肢股直肌Bcl-2蛋白表达的变化差异无统计学意义(P>0.05)。模型组患肢股直肌Bax、Caspase-3蛋白表达较正常组明显升高(P<0.05),Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.05);针刀组、圆利针组Bax、Caspase-3蛋白表达较模型组明显降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值明显升高(P<0.05);电针组上述各指标的变化与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刀、圆利针和电针干预膝骨关节炎兔均有治疗效果,针刀和圆利针可通过下调Bax、Caspase-3蛋白表达,升高Bcl-2/Bax比值抑制膝骨关节炎兔股直肌细胞凋亡,从而发挥治疗作用,这与电针治疗关节损伤的机制存在差异。
- 黄怡然金英利李娜雷林丹余飞李玉波陶琳张茜郭长青
- 关键词:针刀电针圆利针股直肌
- 针刀、电针和圆利针对实验性KOA模型兔股直肌Bcl-2,Bax,Caspase-3蛋白表达的影响
- 目的:从细胞凋亡角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机理,观察针刀、电针和圆利针干预对对实验性膝骨关节炎模型兔股直肌中B淋巴细胞瘤-2 (B-cell lymphoma-2,Bcl-2),bcl2相关的X蛋白(Bc...
- 黄怡然金英利李娜雷林丹余飞李玉波陶琳张茜郭长青
- 关键词:针刀电针圆利针股直肌
- 针刀、电针和圆利针对实验性膝骨关节炎兔关节软骨病理和超微结构的影响被引量:9
- 2014年
- 目的从形态学角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机理,观察针刀、电针和圆利针干预对关节软骨形态学的影响。方法 6月龄新西兰兔随机分为正常组、模型组、针刀组、电针组和圆利针组,每组9只,用改良的Videman法左后肢伸直位固定制动法建立兔膝关节损伤模型。电针组电针KOA兔左侧"阳陵泉—阴陵泉""内膝眼—外膝眼",疏密波,连续波,频率2/100 Hz,强度3 mA,每次20 min,隔日1次,1周3次,共6周;针刀组KOA兔左侧内、外侧副韧带及髌韧带的中点前缘、起、止点进入,刀口线与韧带方向平行,分别松解5次,每周1次,共6次;圆利针进针点与针刀组一致,分别松解5次,每周1次,共6次。通过HE染色在普通光学显微镜下观察实验性KOA兔关节软骨潮线及间隙、钙化层及深层软骨改变情况;并于扫描电镜下观察关节软骨表面超微结构变化。结果关节软骨HE染色切片显示,针刀、电针和圆利针有效抑制了软骨基质的退变,促进了软骨的再生修复,且针刀组效果优于电针组和圆利针组,圆利针组优于电针组;扫描电镜下,可见三种疗法均有效改善了软骨表面结构的破坏,且针刀组优于电针组和圆利针组,圆利针组优于电针组。结论针刀、电针和圆利针均能有效改善实验性KOA模型兔软骨组织的损伤情况,并促进软骨细胞的再生修复,进而恢复组织的正常结构和功能,以松解法为主的针刀和圆利针的疗效优于电针。
- 黄怡然李文迅张茜李娜余飞金英利雷林丹李玉波郭长青
- 关键词:针刀电针圆利针膝骨关节炎软骨
- 针刀和电针对实验性KOA模型兔关节软骨形态学的影响
- 目的:从形态学角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机理,观察针刀、电针干预对关节软骨形态学的影响.
方法:6月龄新西兰兔随机分为正常组、模型组、针刀组和电针组,每组9只,用改良的Videman法左后肢伸直...
- 黄怡然李文迅张茜李娜余飞金英利雷林丹李玉波郭长青
- 关键词:关节损伤针刀疗法电针疗法软骨组织
- 文献传递
- 针刀、电针和圆利针对实验性KOA模型兔股直肌Bcl-2,Bax,Caspase-3蛋白表达的影响
- 目的:从细胞凋亡角度探讨不同干预方法对制动致关节损伤的治疗机理,观察针刀、电针和圆利针干预对对实验性膝骨关节炎模型兔股直肌中B淋巴细胞瘤-2 (B-cell lymphoma-2,Bcl-2),bcl 2相关的X蛋白(B...
- 黄怡然金英利李娜雷林丹余飞李玉波陶琳张茜郭长青
- 关键词:天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3蛋白表达
- 文献传递
- 针刺对骨骼肌钝挫伤模型大鼠肝细胞生长因子表达的影响被引量:8
- 2015年
- 目的:观察针刺对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中肝细胞生长因子(HGF)蛋白表达的影响,探讨针刺治疗骨骼肌损伤的作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺治疗组、针刺对照组,后3组每组再分为即刻、24h、48h3个亚组,每组各8只。采用重物自由落体打击法造成急性骨骼肌钝挫伤模型,模型组和针刺治疗组进行造模。针刺治疗组和针刺对照组采用毫针透刺损伤腓肠肌全肌束的方法干预,并于针刺后的即刻、24h、48h分别进行腓肠肌损伤部位取材。模型组于相应时间点取材,空白组同48h组时间点取材。HE染色光镜观察大鼠腓肠肌形态学改变,Western blot方法检测各组HGF蛋白表达量。结果:HE染色光镜下,模型组及针刺治疗组各时间点可见不同程度的肌纤维损害,针刺治疗组肌纤维损害程度较模型组轻,以针刺后24h和48h显著;针刺对照组各时间点仅出现轻度损伤,48h后已基本恢复正常。与空白组相比,模型组各时间点腓肠肌HGF蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),针刺对照48h组HGF蛋白表达显著升高(P<0.05);与模型组各时间点相比,针刺治疗24h、48h组HGF蛋白表达显著下降(P<0.01,P<0.05);模型组、针刺治疗组和针刺对照组HGF蛋白表达随时间的推移呈现上升趋势。结论:骨骼肌钝挫伤可使大鼠骨骼肌HGF蛋白表达升高;针刺干预可下调急性期骨骼肌损伤局部HGF蛋白表达。
- 余飞吕威黄怡然李娜王少怀夏晶李文迅
- 关键词:软组织挫伤针刺干预肝细胞生长因子腓肠肌
- 腓肠肌斜刺联合环孢素A对软组织钝挫伤模型兔IGF-1表达的影响被引量:5
- 2014年
- 目的观察腓肠肌斜刺联合环孢素A(CsA)对软组织钝挫伤修复的影响及其作用机制。方法 30只新西兰大白兔随机分为空白组、模型组、CsA组、针刺组、针刺合并CsA组,每组6只。采用"重物自由落体打击法"连续20次撞击造成急性软组织钝挫伤模型。针刺组造模后24h后采用阿是穴斜刺干预,CsA组于造模前3天开始腹腔注射CsA 9.25 mg/(kg·d),针刺合并CsA组采用针刺合并CsA干预,模型组和空白组不干预。于损伤后72h采用Real-time PCR、蛋白免疫印迹法(Western blot)方法检测各组腓肠肌胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA及其蛋白表达量。结果与空白组相比,其余各组IGF-1 mRNA表达均显著降低(P<0.05或P<0.01),模型组、CsA组与针刺组IGF-1蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,针刺组和针刺合并CsA组IGF-1 mRNA与蛋白表达显著升高(P<0.05);与CsA组相比,针刺组与针刺合并CsA组IGF-1 mRNA及其蛋白表达均显著升高(P<0.05)。结论软组织钝挫伤可使兔骨骼肌IGF-1 mRNA及其蛋白表达降低,腓肠肌斜刺联合CsA可上调急性期骨骼肌损伤局部IGF-1mRNA及其蛋白表达,促进软组织修复。
- 李娜黄怡然余飞雷林丹王少怀李玉波李文迅
- 关键词:软组织挫伤胰岛素样生长因子环孢素A
- 针刀、电针和圆利针对兔膝骨关节炎软骨MMP-1、MMP-3、MMP-13和TIMP-1表达的影响被引量:25
- 2014年
- 目的:观察基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3、MMP-13和TIMP-1在实验性膝骨关节炎兔软骨中的变化规律。方法:改良后的Videman法左后肢伸直位固定制动法建立模型,通过针刀、电针和圆利针干预,造模后13周取材,采用RT-PCR和Western blot检测软骨MMP相关因子基因和蛋白表达水平。结果:造模后13周,MMP-1 mRNA各组无统计学差异。MMP-1蛋白表达:模型组较正常组显著升高(P<0.05);MMP-3,MMP-13 mRNA和蛋白表达,模型组与电针组较正常组明显升高(P<0.05);针刀组和圆利针组较模型组明显降低(P<0.05);针刀组和圆利针组较电针组显著降低(P<0.05);其中,MMP-3 mRNA圆利针组表达明显高于正常组(P<0.05),电针组明显低于模型组(P<0.05),TIMP-1 mRNA各组高于正常组(P<0.05),电针组显著高于模型组(P<0.05);TIMP-1蛋白表达模型组较正常组明显降低(P<0.05),干预各组较模型组显著升高(P<0.05)。结论:针刀和圆利针对MMP-3、MMP-13 mRNA和蛋白表达有抑制作用,表明其治疗机制可能与调节基质金属蛋白酶家族有关,这与电针治疗关节损伤的机制存在差异。
- 黄怡然金英利李娜雷林丹余飞李玉波陶琳郭长青
- 关键词:针刀电针圆利针膝骨关节炎软骨
- 针刺对骨骼肌顿挫伤模型兔CaN/NFAT信号通路的影响被引量:1
- 2016年
- 目的:观察针刺对兔骨骼肌钝挫伤后组织超微结构和CaN/NFAT信号通路的影响,探讨该通路在骨骼肌损伤修复中的作用机制。方法:30只家兔,雌雄各半,随机分为空白组、模型组、环孢素A(CsA)组、针刺组、针刺合并CsA组。采用重物自由落体撞击法造成急性骨骼肌钝挫伤模型。针刺组于造模24 h后采用毫针斜刺腓肠肌全肌束的方法干预,CsA组于造模前3天按每天每只兔9.25mg/kg CsA进行注射,针刺合并CsA组进行针刺合并CsA干预。采用Western blot法检测CaN和NFAT蛋白表达量。结果:电镜下针刺组肌丝总体排列整齐,肌节未见明显肿胀,Z线、M线清晰;模型组、CsA组和针刺合并CsA组均有不同程度的肌原纤维断裂、溶解,Z线、M线有不同程度的溶解断裂。与空白组相比,各组CaN蛋白表达量均显著升高(P<0.05或P<0.01),模型组、针刺组和针刺合并CsA组NFAT蛋白表达显著升高(P<0.05);与模型组相比,针刺组CaN和NFAT蛋白表达量显著升高(P<0.05);与CsA组相比,针刺组与针刺合并CsA组CaN和NFAT蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论:针刺可有效改善急性钝挫伤模型兔超微结构的损伤;急性软组织顿挫伤可使兔骨骼肌CaN、NFAT1蛋白表达升高;针刺可激活CaN/NFAT信号通路,促进骨骼肌的再生修复。
- 王少怀李娜余飞陈紫岳夏晶马莹黄怡然李文迅
- 关键词:软组织挫伤钙调神经磷酸酶环孢素A针刺骨骼肌