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人类大鼠肉瘤蛋白同源蛋白和高迁移率族蛋白A1在垂体腺瘤中的表达与侵袭性的关系被引量：1: 2012年; 目的研究人类大鼠肉瘤蛋白同源蛋白(V-Ha-Ras harvey rat sarcoma viral oncogene homolog,HRAS)和高迁移率族蛋白A1(High-mobility group A1,HMGA1)在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织中的表达情况及二者与垂体腺瘤侵袭性的关系。方法60例垂体腺瘤手术标本按侵袭性垂体腺瘤综合判定方法分为侵袭组和非侵袭组,采用RT-PCR法检测HRAS和HMGA1的mRNA表达水平,采用免疫组织化学法及western blot法检测HRAS和HMGA1的蛋白表达水平,分析侵袭组和非侵袭组HRAS和HMGA1表达水平的差异。结果60例垂体瘤患者中,28例为侵袭性垂体腺瘤,32例为非侵袭性垂体腺瘤。侵袭性垂体腺瘤组HRAS阳性表达率(22/28)、免疫印迹灰度值(1.25±0.16)、mRNA表达量(0.96±0.16)均高于非侵袭性腺瘤组(15/32、0.76±0.10、0.54±0.15)(P<0.05),侵袭性垂体腺瘤组HMGA1阳性表达率(20/28)、免疫印迹灰度值(0.98±0.12)、mRNA表达量(1.12±0.20)均高于非侵袭性腺瘤组(14/32、0.66±0.09、0.52±0.19)(P<0.05),差别具有统计学意义。结论HRAS和HMGA1在侵袭性垂体腺瘤中表达上调,提示二者与垂体腺瘤侵袭性行为的发生有关。; 祝瑞霍钢崔敏符巍伍敏; 关键词：HRAS HMGA1 垂体腺瘤侵袭性

新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制被引量：3: 2019年; 目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标志蛋白和磷酸化PPARγ(Ser273)的表达;qRT-PCR检测纤维化指标mRNA的表达;划痕和Transwell侵袭实验检测HK-2细胞迁移和侵袭能力的变化。结果CCK-8法结果显示,3μmol·L^-1罗格列酮和3μmol·L^-1CMHX008对HK-2细胞均无明显细胞毒性;免疫印迹法显示,给予罗格列酮和CMHX008能逆转高糖条件下PPARγ(Ser273)磷酸化的上调,减少TGF-β1、α-SMA的表达,增加E-cadherin的表达;划痕和Transwell实验显示,罗格列酮和CMHX008可以抑制高糖引起HK-2细胞迁移和侵袭能力的增强。结论与罗格列酮类似,新型PPARγ激动剂CMHX008能抑制高糖引起的HK-2细胞纤维化标志物的上调,减弱细胞的迁移和侵袭能力,提示CMHX008有改善糖尿病引起肾脏纤维化的作用,其机制可能与抑制PPARγ(Ser273)磷酸化有关。; 刁俊玲伍敏黄荣凤廖茂霖陈春秀李佳渝李继斌肖晓秋; 关键词：高糖 PPARΓ 肾小管上皮细胞

鞍区脑膜瘤的临床特征及手术治疗策略被引量：7: 2015年; 目的:探讨鞍区脑膜瘤的临床特征及手术治疗策略。方法:回顾性分析我院经手术治疗鞍区脑膜瘤49例临床资料,比较鞍上型与鞍旁型脑膜瘤的临床特征,对比单侧额下入路与翼点入路的差异,总结鞍区脑膜瘤手术治疗策略。结果:鞍上型21例,鞍旁型28例,鞍上型脑膜瘤对视力、视野的影响及对垂体、视神经压迫较鞍旁型更常见(P<0.05)。49例鞍区脑膜瘤,全切33例(SimpsonⅠ级、Ⅱ级),次全切14例(SimpsonⅢ级),部分切除(SimpsonⅣ级)2例,全切率为67.3%。单侧额下入路与翼点入路相比,术中出血量、手术时间及术后住院时间均无差异(P>0.05)。结论:鞍上型与鞍旁型脑膜瘤的临床特点具有差异,前者对视力、视野的影响及对垂体、视神经压迫更常见。在保留患者神经功能及生活质量的基础上,最大程度切除肿瘤是主要目的,单侧额下入路及翼点入路均能使鞍区肿瘤获得良好暴露,对比术中出血量、手术时间及住院时间无明显差异。; 伍敏霍钢杨刚郑履平崔敏祝瑞符巍莫永彪曾月成; 关键词：鞍区脑膜瘤手术治疗翼点入路

父代高血糖对子代肝脏脂质代谢影响的生物信息学分析: 2020年; 本研究通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)或等体积柠檬酸盐缓冲液(CB)建立糖尿病SD雄鼠模型,造模成功后与健康SD雌鼠交配产下子一代(STZ-O)和(CB-O)。取STZ-O和CB-O肝脏组织检测基因表达谱,探讨父代高血糖对后代肝脏脂质代谢的可能调控机制。首先,我们鉴定了(STZ-O)和(CB-O)相比差异表达的基因(differentially expressed genes,DEGs),并构建了蛋白-蛋白互作网络(protein protein interaction network,PPI network)。然后对DEGs进行富集分析(gene ontology,GO)和通路富集分析(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)。最终选择rno04931(Insulin resistance)和rno04932(non-alcohol fatty liver disease(NAFLD))两条通路进行进一步分析,选取交叉基因11个,进行GO功能注释。基于这些基因的GO项,计算出每个基因的潜在重要得分。PPARa和NFKB1的评分明显高于其他基因,说明Ppara和NFKB1可能在rno04931(Insulin resistance)和rno04932(non-alcohol fatty liver disease(NAFLD))两条通路的互扰中发挥重要作用。研究结果说明肝脏基因组表达差异可能是父代高血糖影响子代肝脏代谢功能的调控机制之一。; 黄荣凤蔺晓菁伍敏廖茂霖陈春秀肖晓秋; 关键词：肝脏子代生物信息学

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伍敏