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代小梅: 作品数：15 被引量：40H指数：4; 供职机构：中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划北京市重点实验室更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

GA20氧化酶基因研究进展: 在高等植物赤霉素合成与代谢途径中,最后一阶段,GA12-醛在GA20氧化酶、GA3氧化酶和GA2氧化酶作用下转变为其他种类GA。GA20氧化酶直接催化生成具有生物活性的GAs,而GA20氧化酶基; 代小梅; 文献传递

植物在逆境胁迫中的细胞程序性死亡被引量：18: 2009年; 细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)是一种由基因控制的、主动的细胞死亡过程,它对植物正常生长发育起重要作用。在逆境胁迫因子如病原体、高盐、低氧、低温、热激和金属离子等作用下,植物为了抵御不良环境的侵害,以活性氧、Ca2+、乙烯和NO等为信号因子,诱导植物体的特定部位发生PCD,形成细胞主动死亡,从而避免逆境对其他组织进一步伤害,并使植物获得对不良环境的适应性。对植物PCD的一般特征、环境胁迫因子及诱导PCD信号分子等进行了综述,为在逆境条件下深入研究植物细胞程序性死亡提供参考。; 李云霞程晓霞代小梅曾会明韩烈保; 关键词：植物细胞程序性死亡环境胁迫信号分子

日本结缕草总RNA提取和mRNA分离方法的优化: 本文介绍了以日本结缕草叶片为材料的RNA提取的改良步骤、纯化及其注意事项，为日本结缕草的分子生物学研究提供基础资料。; 代小梅; 关键词：结缕草 RNA提取分子生物学; 文献传递

多年生黑麦草LpGCS基因克隆及其在烟草中的初步功能验证: 2016年; 本研究以多年生黑麦草‘高帽2号’叶片为试材,根据同源基因的CDS序列设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,克隆了多年生黑麦草γ-谷氨酰基半胱氨酸合成酶基因LpGCS。该基因全长为1674bp(GenBank登录号:KJ551844),具有完整的开放阅读框(ORF),共1125bp;对其氨基酸序列特性、结构以及与其他8种同源基因氨基酸序列间的同源性进行了研究,预测该蛋白分子量为42.86kDa,属于不稳定类蛋白质,其蛋白质二级结构以α-螺旋为主;蛋白质氨基酸序列与其他8种同源基因氨基酸序列间同源性都比较高;此外,成功构建了该基因的正、反义植物表达载体pCAMBIA-Ubi-LpGCS+和pCAMBIA-Ubi-LpGCS-,并通过农杆菌介导法获得转正、反义基因烟草。对转基因植株和野生型烟草进行镉离子胁迫试验,生理生化指标测试结果表明镉离子胁迫处理10d后,转LpGCS+植株中MDA含量低于野生型,光合色素含量与POD、SOD、CAT活性均高于野生型;而转LpGCS-植株中MDA含量高于野生型,光合色素含量与POD、SOD、CAT活性均低于野生型。综上所述,LpGCS基因在烟草中的过量表达可以提高植株的耐镉胁迫能力,为进一步利用该基因转化多年生黑麦草培育抗重金属植株奠定基础。; 魏树强孙振元代小梅钱永强; 关键词：多年生黑麦草基因克隆

植物细胞程序性死亡研究进展被引量：4: 2010年; 植物细胞死亡分为坏死和程序性死亡。细胞程序性死亡是具有信号或一系列分子参与,并且由细胞内在的死亡程序介导的有序过程。它在植物生长发育和抵御外界胁迫中具有重要作用。简要介绍了植物PCD的特征,对植物PCD中的信号分子和类caspase的作用等进行了综述,并对植物PCD存在的问题进行分析和展望,为深入研究植物PCD提供参考。; 孙鑫博代小梅王怡杰韩烈保; 关键词：植物细胞程序性死亡信号分子

日本结缕草隐花色素基因(Cryla)的克隆及RNAi载体构建: 本研究根据从日本结缕草差异显示SSH文库中，筛选得到了隐花色素508bp的EST序列。采用RT-PCR和RACE技术，从日本结缕草中克隆Cryla的全长cDNA，同时应用生物信息学手段分析该序列，并成功构建了该基因的RN...; 程晓霞代小梅韩烈保; 关键词：结缕草 SSH文库隐花色素 RACE技术; 文献传递

日本结缕草隐花色素基因(Cry1a)的克隆及RNAi载体构建: 植物体内隐花色素基因编码的蓝光受体,在植物光形态建成方面发挥重要的作用。对水稻的研究表明,隐花色素作为蓝光受体,在其转基因植株中能改良光形态建成,因而应用于减少植物的对; 程晓霞代小梅韩烈保; 文献传递

日本结缕草总RNA提取和mRNA分离方法的优化被引量：3: 2010年; 介绍了分别以日本结缕草根部、叶部、匍匐茎等为材料的总RNA提取的改良步骤,质量和浓度检测及其注意事项,并采用Promega公司的Poly ATract Systems Ⅲ(Z5300)试剂盒进行mRNA分离,尽管这一方法成熟可行,但仍存在洗脱体积较大,常需先沉淀浓缩后才能进行后续试验(如cDNA合成),在制备少量mRNA时回收率较低等问题。据此,对mRNA分离方法作了改良,介绍了mRNA分离的优化步骤,通过增加体系形成了一种更适合于日本结缕草mRNA分离的方法,从而为日本结缕草的分子生物学研究提供基础资料。结果证明所提取的总RNA和mRNA完整,质量较高,并应用到日本结缕草cD-NA文库的构建。; 代小梅程晓霞曾会明韩烈保; 关键词：日本结缕草总RNA

日本结缕草总RNA提取和mRNA分离方法的优化: 提取高质量的RNA和分离mRNA是进行Northern分析、RT-PCR、cDNA文库构建、mRNA末端快速扩增(RACE)、差异表达(DDRT—PCR)、引物延伸反应(Primer Extension)、RNA标志(R...; 代小梅; 文献传递

一种农杆菌介导的日本结缕草遗传转化方法: 本发明提供了一种农杆菌介导的日本结缕草遗传转化方法，其是用悬浮于AAM-AS培养基中的根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)侵染日本结缕草的愈伤组织，将侵染后的愈伤组织置于N<Sub>6</Su...; 韩烈保代小梅孙鑫博王怡杰; 文献传递