付崇铭
- 作品数：14 被引量：67H指数：5
- 供职机构：山东省精神卫生中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系的研究被引量：29
- 2004年
- 目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症患者的血药浓度与临床疗效的关系及其临床意义。方法 70例住院精神分裂症患者,男38例,女32例;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,采用个体化给药,剂量范围(250～600)mg/d,疗程8周。在治疗前和治疗第1,2,4,8周末评定PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表。治疗第1,2,4,8周末以高效液相色谱紫外检测法测定奎硫平的血清浓度。结果 在治疗第2,4周末,血药浓度与服药剂量呈正相关(r=0.248和0.347,P<0.05和P<0.01);血药浓度与PANSS减分率呈正相关(r=0.343和0.499,P<0.05和P<0.01)。有效组的血药浓度高于无效组,分别为(320±142)μg/L和(251±109)μg/L(P<0.01)。奎硫平最低有效浓度为250μg/L,有效组(44例)中75％在此浓度以上,无效组(26例)中80％低于此浓度;最低有效剂量为344 mg/d。结论 奎硫平治疗精神分裂症的疗效与血药浓度有相关性,其最低有效阈浓度为250μg/L,血药浓度测定对指导临床用药具有实际意义。
- 唐茂芹胡蕾王松波刘兰芬刘同洲李宪伟刘增训李万顺付崇铭
- 关键词：奎硫平药物治疗精神分裂症血药浓度
- 高效液相色谱法测定血液中氯氮平浓度及临床应用被引量：2
- 2001年
- 王恩付崇铭陈建平
- 关键词：血药浓度氯氮平高效液相色谱法
- 惊恐障碍治疗药物的副作用和治疗依从性被引量：2
- 1999年
- 付崇铭唐济生
- 关键词：惊恐障碍药物疗法药物副作用治疗依从性
- 紫外分光光度法测定利培酮片剂的含量被引量：6
- 2000年
- 利培酮(Risperidone,商品名 维思通)是一种新型抗精神病药,为第一个具有独特平衡机理的5—羟色胺/多马胺受体拮抗剂。九十年代初期由比利时杨森(Janssen)制药有限公司研制成功并率先在欧美等国家用于临床,1998年末国内开始应用于精神分裂症患者,疗效肯定,副作用轻。本文采用紫外分光度法测定其片剂的含量,获得了满意的结果。
- 付崇铭亓玉昆宫爱华
- 关键词：紫外分光光度法
- 高效液相色谱法测定血液中吗氯贝胺
- 1999年
- 吗氯贝胺(Moclobemide)是一新型可逆性、选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI),1990年在瑞典上市,继而在西欧其他国家用于临床,近年由我国山东齐鲁制药厂引进开发。吗氯贝胺主要用于各种抑郁症,疗效显著,副作用少。国外采用气相色谱法及高效液相色谱法测定其血药浓度,但有明显不足和局限性。
- 付崇铭柳福真胡志芳韩勇
- 关键词：吗氯贝胺血药浓度高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人血中利培酮及9-羟利培酮及其临床应用被引量：7
- 2001年
- 目的：测定人血中利培酮及其活性代谢物９－羟利培酮浓度，探讨其临床意义。方法：采用 Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱（２５０ ｍｍ × ４．６ ｍｍ ＩＤ，粒度 ５μｍ），以甲醇：水：三乙胺（７３：２６．５：０．５ ｖ／ｖ，冰醋酸调ｐＨ＝８）为流动相，流速 １ｍｌ·ｍｉｎ－１，在ＵＶ２８０ｎｍ处测定了１６例口服利培酮精神病患者血中利培酮及其活性代谢物９－羟利培酮浓度。结果：利培酮及 ９－羟利培酮在 １０－１００ μｇ·Ｌ－１范围内有良好线性关系（ｒ＝０．９９５０及ｒ＝０．９９３５）。方法回收率为９８．３％～１０２．１％，日内及日间变异系数小于 ６．７１％。在每日 ２－６ｍｇ剂量范围内， １６例患者利培酮及 ９－羟利培酮血液浓度分别为 １０．９～３８．８ μｇ·Ｌ－１及 １１．５９－４９．７ μｇ·Ｌ－１。结论：测定方法简便、准确、专一性强，可用于临床治疗药物监测及人体内药代动力学研究。在每日２～５ｍｇ剂量范围内，利培酮及９－羟利培酮血浓度随服药剂量的增加而升高。
- 付崇铭王登勤郭瑞臣唐茂芹
- 关键词：利培酮9-羟利培酮反向高效液相色谱法抗精神病药
- 中、小剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的血药浓度与疗效关系的对照研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨中、小剂量利培酮治疗精神分裂症患者的血药浓度、临床疗效及不良反应。方法将82例精神分裂症患者随机分为口服利培酮剂量2mg/d组和4mg/d组。采用RP-HPLC和LC-MS方法测定利培酮(RSP)和9-羟利培酮(9-OH-RSP)之和的血浆浓度。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果4mg/d组(RSP+9-OH-RSP)血浓度均显著高于2mg/d组。2mg/d组第1周末PANSS平均减分率<20%,其它各周末PANSS平均减分率>20%,而4mg/d组各周末PANSS平均减分率>20%.2mg/d组TESS评分明显低于4mg/d组。结论(RSP+9-OH-RSP)血浓度能较好地反映其临床效应。2mg/d和4mg/d利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,4mg/d利培酮治疗时起效更快,但易发生不良反应。
- 由炜付崇铭米国琳
- 关键词：精神分裂症利培酮血药浓度疗效
- 药物治疗惊恐障碍的副作用
- 1999年
- 惊恐障碍病程多趋向于慢性化,一般需要至少6个月的治疗。治疗手段有药物治疗和心理行为治疗等,其中药物治疗是最基本、最常用的方法之一。所以,所选药物除具有较好的疗效外,还要有较少的副作用,以及较好的耐受性和不影响服药者的正常行为活动等特点,现在由于可选择治疗药物的范围越来越广,所以。
- 付崇铭唐济生
- 关键词：惊恐障碍药物疗法药物副作用
- 抗抑郁药停药综合症研究进展
- 1998年
- 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)、三环类抗抑郁剂(TCAs)和5—HT再摄取抑制剂(SSRIs)突然停用均能引起一系列精神和躯体症状。大量的临床报道和对照研究提示:三环类抗抑郁剂和5—HT再摄取抑制剂引起的停药症状较单胺氧化酶抑制剂轻微和短暂。
- 付崇铭王继洪
- 关键词：抗抑郁药停药综合征
- 反相高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片剂的含量被引量：3
- 2001年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片含量的方法。方法 :盐酸乙哌立松片加甲醇、超声振荡、过滤后以ODS C18为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (80∶19.5∶0 .5 ,V/V)为流动相 ,托哌酮为内标 ,于 2 5 4nm波长检测。结果 :盐酸乙哌立松在 0 .4～ 1.6mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率 98.4% ,RSD =1.2 %。三批盐酸乙哌立松片含量测定结果分别为标示量的 97.8% ,98.3%和 98.9%。结论 :方法快速、准确、专一性强 ,适用于盐酸乙哌立松片的含量测定。
- 付崇铭李波郭瑞臣
- 关键词：盐酸乙哌立松高效液相色谱
