付俊
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学华西口腔医学院口腔生物医学工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属铬离子及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸对人成骨样细胞MG63形态学的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究金属铬离子(Cr6+)对人成骨样细胞MG63形态学的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对Cr6+作用的拮抗效应。方法分别用含5μmol/LCr6+、10μmol/LCr6+、20μmol/LCr6+、2mmol/LNAC以及2mmol/LNAC+10μmol/LCr6+的F12培养基培养人成骨样细胞MG6324h。其中,2mmol/LNAC+10μmol/LCr6+组为2mmol/LNAC预处理细胞30min后再用含10μmol/LCr6+的F12培养基继续培养24h。另设空白对照组,即用不含Cr6+和NAC的F12培养基培养MG63细胞。倒置相差显微镜和透射电镜分别观察各组细胞形态和细胞超微结构的改变。结果低浓度Cr6+处理组(5μmol/LCr6+)MG63细胞伪足回缩,细胞间隙增大,细胞线粒体肿胀,粗面内质网扩张,胞浆出现少量空泡;随着Cr6+浓度的增高(10μmol/LCr6+),细胞逐渐变圆,脱壁,细胞内出现大量空泡,细胞核异形性大,染色质固缩,出现假包涵体;高浓度Cr6+处理组(20μmol/LCr6+)MG63细胞大部分脱壁,细胞超微结构改变更明显,胞膜不完整,细胞出现崩解,可见细胞碎片;NAC单独处理组与NAC+Cr6+处理组细胞形态结构与对照组相比均无明显改变。结论Cr6+对人成骨样细胞MG63形态结构有明显的破坏,且随着Cr6+浓度的增高,破坏程度加剧;NAC可抑制Cr6+引起的MG63细胞形态学改变。
- 付俊梁星陈悦张庆鸿唐礼张宁
- 关键词：MG63细胞铬离子N-乙酰半胱氨酸超微结构
- 铬离子对人成骨样细胞株MG63的毒性与其氧化应激关系的实验研究
- 氧自由基生物学是一门新兴的学科，目前的研究发现氧自由基参与许多疾病的发病机制，抗氧化剂又可用于许多与氧自由基损伤有关的疾病的防治，具有重大的实用性。因而自由基生物学与医学紧密相联，成为一个十分活跃的研究领域。口腔慢性炎症...
- 付俊
- 关键词：铬离子口腔组织氧化应激N-乙酰半胱氨酸
- 胰酶消化法纯化诱导不同年龄段SD大鼠骨髓破骨细胞的体外培养被引量：2
- 2006年
- 目的用胰酶消化法纯化获取大量高纯度破骨细胞,为进行相关分子生物学研究奠定基础。方法以1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养不同年龄段(1、12、24、36d)SD大鼠的骨髓破骨细胞,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%乙二胺四乙酸纯化。通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(Trap)染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,并计数分析。结果1、12、24、36d组大鼠骨髓破骨细胞均培养成功,经Trap染色和扫描电镜观察证实为体外有噬骨能力的破骨细胞,纯化率达到90%。1d和12d组破骨细胞出现较早且数量较多,细胞计数两组间无统计学差异(P>0.05),但它们与其余各组均有统计学差异(P<0.05)。结论采用胰酶消化法纯化1,25-(OH)2D3/地塞米松诱导培养的大鼠骨髓破骨细胞,纯度较高;选用大鼠以10—12d龄较为适宜。
- 董强梁星陈悦徐凌张庆鸿夏露陈明付俊
- 关键词：胰酶消化纯化
- 流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响被引量：9
- 2007年
- 目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。
- 张庆鸿梁星刘梦桃朱保民付俊
- 关键词：破骨细胞流体剪切力骨吸收
