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文献类型

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领域

  • 12篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 12篇于水江
  • 7篇王华新
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传媒

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年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶血和乳糜血对PT和APTT测定干扰的评价被引量:3
2017年
目的依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件评价溶血和乳糜血对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)测定的干扰。方法按照"配对差异"方案,配置含不同浓度血红蛋白(Hb)和不同浊度的乳糜的正常及高值PT和APTT标本,进行干扰评价试验。结果正常水平的PT和APTT不受Hb和乳糜浊度的干扰。当Hb≥2.55g/L时,Hb对高值APTT测定产生负干扰,并呈线性函数关系,Hb≥10.20g/L时对高值PT有干扰;当乳糜浊度≥745FTU时,乳糜血对高值PT测定产生正干扰,呈线性函数关系;高值APTT测定不受乳糜血干扰。结论中度溶血对高值APTT干扰明显,重度溶血对高值PT测定有干扰;中度乳糜血对高值PT干扰明显;正常水平的PT和APTT不受溶血和乳糜血的干扰,高值APTT不受乳糜血干扰。
张海涛赵宝鹤张吉奎杨亚轩高文育徐福海郑福和于水江王华新
关键词:溶血乳糜凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间
常规生化和血液学检验危急值复检策略被引量:8
2017年
分析检验危急值差错来源,建议通过方法学评价、Delta检验和机器学习等加以识别和消除;借鉴国内外研究成果,常规生化和血液学检验危急值在分析测量范围或可报告范围内可直接报告,反之则需复检;若为不合格标本,条件允许下,应重新采集标本复检;若条件不允许,应复检原标本;在干扰因素无法消除时,应依据干扰实验结果评估干扰效应并加以说明。
王华新李云凤张淑华张海涛张吉奎徐福海高文育杨亚轩郑福和于水江
关键词:危急值复检
维生素C对ELISA法HBsAg测定的影响
王华新张淑文吕振华张海涛于水江董俊峰等
该项研究采用不同浓度维生素C对不同含量HbsAg检测结果证实,维生素C对ELISA一步法测定HbsAg有明显的干扰作用,高剂量(11.2mmol/L)和低剂量(0.7mmol/L)维生素C均可 给检测造成假阴性,并提出在...
关键词:
关键词:维生素CHBSAG检测酶联免疫吸附试验
醛固酮合成酶基因多态性与心血管疾病关系的研究进展被引量:3
2011年
醛固酮是人体内最重要的盐皮质激素,除了调节体内水盐代谢,醛固酮可直接影响心血管系统。我们以前认为醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T的多态性只影响CYP11B2基因的表达。而近几年研究发现,这一多态性不仅会影响各级醛固酮分泌和血压水平,而且在基因-344C/T等位基因与左心室扩大和可能增加个体患心肌梗死的危险都有紧密联系。
辛兴利于水江蒋玲高丽鞠振峰赵晓琳吕艳艳
关键词:基因多态性醛固酮合成酶心脏病
洛伐他汀治疗老年退行性心脏瓣膜病120例临床观察
2011年
目的研究洛伐他汀对老年退行性心脏瓣膜病(SDHVD)的治疗效果和安全性。方法 2005~2007年在我院住院并诊断为SDHVD的患者120例,随机分为两组,治疗组(n=62)在基础治疗上加用洛伐他汀20 mg/睡前,对照组接受基础治疗(n=58),平均随访时间24月。记录不良心血管事件(心衰,急性冠脉综合征和死亡)的发生情况。结果治疗组共发生心衰事件102人次,对照组则为97人次(P>0.05);急性冠脉事件在治疗组有7例(12.07%),低于对照组的13例(20.97%)(P<0.05)。结论 洛伐他汀对减少SDHVD的急性冠脉事件有效,但不能降低心衰发生率和总病死率。
辛兴利于水江蒋玲高丽鞠振峰赵晓琳吕艳艳
关键词:老年人退行性心脏瓣膜病洛伐他汀急性冠脉综合征
卒中后抑郁患者下丘脑-垂体-甲状腺轴功能改变及其意义被引量:11
2012年
目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)患者下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴功能的改变及其在PSD发病中的意义。方法轻、中度急性脑卒中患者43例,观察入院0,1,7,14,21 d及3个月后血T3、T4、FT3、FT4和TSH变化,第7天清晨给予促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋试验检测,观察30 min后TSH水平变化。入院7 d时应用Zung抑郁焦虑量表初筛后,采用HAMD量表测评后,分为单纯卒中亚组(<8分)及卒中后抑郁亚组(PSD亚组)(≥8分)。对照组16例为年龄、性别匹配的健康体检者,采血1次测定上述指标。比较3组甲状腺功能,分析PSD患者HPT功能改变的特征,并将HAMD评分与甲状腺功能改变做相关性分析。结果卒中组患者入院0~14 d血FT3低于对照组(P<0.05),血TSH高于对照组(P<0.05),血T3、T4和FT4与对照组比较无显著性差异(P均>0.05);21 d及3个月时,卒中组血T3、T4、FT3、FT4和TSH与对照组比较,无显著性差异(P均>0.05)。与单纯卒中亚组患者比较,PSD亚组0~21 d血FT3、TSH较低(P<0.05),血FT4较高(P均<0.05);3个月时,2亚组间血FT3、FT4、TSH无显著性差异(P均>0.05);在各时间点,2亚组血T3、T4与对照组比较,均无显著性差异(P均>0.05)。TRH兴奋试验显示,两亚组对TRH刺激均有明显反应,TSH明显升高,但PSD亚组的反应较单纯卒中组弱,有显著性差异(P<0.05)。相关分析显示,PSD亚组患者血TSH水平与HAMD评分密切相关(r=-0.35,P<0.01)。结论与普通脑卒中患者比较,PSD患者HPT轴功能的改变时间久、程度重,这可能是出现卒中后抑郁的重要机制。
蔡永良张雅丽刘振宇于水江辛兴利郭学英温继军高春林
关键词:甲状腺功能HAMD抑郁量表TRH兴奋试验
从口腔中分离出一株环状芽孢菌
2002年
王华新杨丽于水江宋亚军
关键词:菌株分离
儿童促甲状腺激素地区性参考区间建立与临床应用被引量:8
2008年
目的:建立河北省儿童促甲状腺激素(TSH)及甲状腺素(T3、T4、FT3、FT4)参考区间,并应用于临床筛查儿童甲状腺疾病。方法:选择黄骅市、保定市、张家口市健康儿童,测定血清中TSH、T3、T4、FT3、FT4,建立参考区间。分别将新建立的参考区间与试剂盒提供的参考区间作为实验室诊断标准,分析诊断三个地区800例儿童的甲状腺疾病发病情况。结果:建立的河北省儿童促甲状腺激素及甲状腺激素参考区间是:TSH 0.50-6.88μIU/ml,T30.52~2.36 ng/ml,T445.28~127.42 ng/ml,FT32.30~10.29 pmol/L、FT47.99-24.88 pmol/L。800例儿童采用该参考区间作为诊断标准,共检出45例异常结果;采用试剂盒提供的参考区间作为诊断标准,共检出120例异常。结论:该参考区间为河北省儿童促甲状腺激素提供了基础性数据,有利于儿童亚临床甲状腺减退的监测工作。
王华新于水江左志昌李云风何卫社蔡会欣李延伟李宝亮王红车虎森7
关键词:儿童
标本采集与处理对放射免疫分析甲状腺激素的影响被引量:6
2009年
王华新李云凤何卫社李延伟王红张海涛于水江吴英杰蔡会欣孙欣郑福和
关键词:标本采集放射免疫分析甲状腺激素溶血标本
脑卒中后抑郁患者甲状腺轴功能改变的研究被引量:4
2011年
目的应用队列研究方法探讨脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)患者甲状腺功能改变及其在PSD发病中的地位。方法卒中组入选者为2009年1月至2009年12月就诊的轻、中度急性脑卒中患者,观察入院1 d内、1 d7、d、14 d2、1 d及90 d后血三碘甲状腺氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)和TSH变化。入院7 d时采用汉密尔顿(HAMD)评分量表测评后,再分为单纯卒中亚组(<8分)、卒中后抑郁亚组(PSD亚组)(≥8分)。对照组为年龄、性别构成比匹配的健康体检者(只采血1次)。比较3组甲状腺功能,分析PSD患者下甲状腺功能改变的特征,并将HAMD评分与甲状腺功能改变做相关性分析。结果单纯卒中亚组、PSD亚组、对照组例数分别为25例、18例1、6例。卒中组患者入院1 d内1、d7、d1、4 d血FT3低于对照组(P均<0.05),血促甲状腺激素(TSH)高于对照组(P均<0.05),血T3、T4和FT4与对照组比较,差异无显著性(P>0.05);21 d及90 d时,卒中组血T3、T4、FT3、FT4和TSH与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。与单纯卒中亚组患者比较,PSD亚组1 d内1、d7、d、14 d2、1 d血FT3、TSH较低(P均<0.05),血FT4较高(P均<0.05)9,0 d时,两亚组间血FT3、FT4、TSH差异无显著性(P均>0.05);在各时间点,两亚组间血T3、T4与对照组比较,差异均无显著性(P均>0.05)。相关分析显示,PSD亚组患者血TSH与HAMD评分密切相关(r=-0.35,P<0.01)。结论与普通脑卒中患者比较,PSD患者甲状腺功能的改变时间久、程度重,这可能是出现卒中后抑郁的重要机制。
蔡永良张雅丽刘振宇辛兴利于水江郭学英温继军高春林
关键词:甲状腺功能HAMD抑郁量表
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