万秋华
- 作品数:3 被引量:2H指数:1
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- 发文基金:国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 大鼠睾丸支持细胞对培养海马细胞的作用
- 2007年
- 目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养,12~16dSD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养,海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液(SCM)组、与支持细胞共培养组。结果SCM组和支持细胞共培养组生存贴壁神经元数量均高于单纯DMEM组,随着培养时间的延长,3组神经元数量均逐渐减少,但神经元的平均突起数量均随时间的延长而增多,且同一时间SCM组和支持细胞共培养组生存神经元数量及平均突起数量均显著高于DMEM组,支持细胞共培养组神经元树突数量较SCM组明显增加。结论支持细胞及其产生的可溶性因子可促进培养的海马神经元的生存和促进突起生长。
- 杨蓓米美玲邹挺熊明娣王晶磊周玲徐斯凡万秋华
- 关键词:细胞培养海马神经元
- 睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究被引量:2
- 2007年
- 目的探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响。方法常规分离12~16d雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwellinsert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况。结果分离后所获取的SCsFasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48h增殖达高峰,并维持在该水平至168h。BMSCs体外培养结果显示,144h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168h。ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达。结论SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化。
- 米美玲周玲邹挺杨蓓秦海燕王晶磊熊明悌徐斯凡万秋华
- 关键词:睾丸支持细胞全反式视黄酸骨髓干细胞精原细胞
- 血浆一氧化氮、内皮素在小鼠动情周期不同阶段内毒素应激中的变化
- 2007年
- 目的:观察小鼠在动情周期不同阶段腹腔注射(ip)内毒素(LPS)时血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量的变化及与血浆E2和P含量变化的关系。方法:用阴道涂片法确定小鼠动情周期,分别用放射免疫分析(RIA)法和分光光度法检测小鼠在动情周期不同阶段ipLPS时血浆NO、ET的变化及与E2和P变化的关系。结果:血浆NO含量分别于动情期、动情后期及动情间期受LPS处理后均升高,但于动情间期的升高程度更加明显;血浆ET含量分别于动情期和动情间期受LPS处理后升高,但于动情后期受LPS处理无明显变化。结论:LPS诱导的NO、ET的升高与动情周期有关,E2或(和)P能通过部分或完全拮抗LPS诱导的NO或(和)ET的升高,从而对LPS导致的机体损伤产生保护性作用。
- 郑莉萍郑月慧高凤兰吴磊肖秋香戴群万秋华戴育成
- 关键词:脂多糖内皮素雌二醇孕酮