丁航
- 作品数：79 被引量：420H指数：13
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金东莞市高等院校科研机构科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 半边旗的微量元素测定分析被引量：5
- 2003年
- 用等离子体发射光谱法 (ICP)测定草药半边旗中Ca、Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Pb、Zn的含量 。
- 丁航揭新明梁统覃燕梅周克元
- 关键词：微量元素钙镉钴镁锰
- 槲皮素-7-硫酸酯钠盐对血栓形成的影响
- 目的:研究槲皮素-7-硫酸酯钠盐(SQMS)对血栓形成、全血血小板聚集和血小板释放一氧化氮(NO)的影响。方法:用血栓生成仪观察大鼠颈动脉血栓形成情况;小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂造成瘫痪模型,观察15mi...
- 刘文刘慧明覃燕梅丁航梁念慈
- 关键词：槲皮素抑制率硫酸酯
- 硕士研究生分子生物学实验教学的改革与实践被引量：4
- 2008年
- 本文对分子生物学实验教学中,通过优化教学内容,更新教学方法和加大教学软硬件的投入的改革与实践,对硕士研究生的科学思维能力和科研创新能力作了论述。
- 刘慧明丁航张海涛
- 关键词：硕士研究生分子生物学实验教学
- β-淀粉样肽25-35诱导PC12细胞周期紊乱及其可能机制的研究
- 2012年
- 目的探讨β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对PC12细胞周期及其相关基因表达的影响。方法 25μmol/LAβ25-35处理PC12细胞,用流式细胞术观察细胞周期变化,电泳观察凋亡条带,RT-PCR和Westernblot检测p21、CyclinD1、E2F1、pRb表达。结果 Aβ25-35处理后8h,PC12细胞S期明显增加(P<0.01),但16、24h逐渐降低(P<0.01);16h后细胞凋亡明显增加(P<0.01)。Aβ25-35处理4h后,p21mRNA和蛋白表达降低;CyclinD1、E2F1mRNA和CyclinD1、pRb蛋白表达增高(P<0.05)。结论 Aβ25-35诱导同步化的PC12细胞周期紊乱及凋亡,可能与下调p21表达和上调CyclinD1、pRb和E2F1表达有关。
- 谢朝阳祝其锋吴斌华陈小芳丁航
- 关键词：Β-淀粉样肽PC12细胞细胞周期凋亡
- 田七总皂甙对凝血酶诱导的兔血小板聚集的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨田七总皂甙对凝血酶诱导的兔血小板聚集的影响。方法:血小板悬液与田七总皂甙孵育5min,然后用凝血酶(500U·L-1)作用1min,用NIKONTE2000-E荧光倒置显微镜观察血小板聚集情况。结果:田七总皂甙对凝血酶诱导的兔血小板聚集有抑制作用,当田七总皂甙的浓度分别为50、100和200μmol·L-1时,对血小板1min聚集的抑制作用随浓度的加大而增强。结论:田七总皂甙具有抗血小板聚集的作用。
- 陈小萍刘文丁航
- 关键词：血小板聚集凝血酶
- 长春新碱对鼻咽癌细胞增殖和周期的影响被引量：9
- 2003年
- [目的]探讨长春新碱(VCR)对鼻咽癌CNE鄄2Z细胞增殖和周期的影响。[方法]MTT法检测增殖抑制率和IC50,流式细胞术分析细胞周期。[结果]不同浓度的VCR分别处理细胞24h、48h、72h时,抑制率随浓度的增加和时间的延长而增加,其IC50分别为(2.01±0.26)、(1.59±0.23)、(0.92±0.11)μg/ml,各IC50间的差异有非常显著性意义(P<0.01)。0.5μg/ml、1μg/ml、2μg/mlVCR分别处理细胞6h、12h、24h时,G0/G1期细胞明显下降,G2/M期细胞明显升高,随时间的延长变化更明显(P<0.01)。[结论]VCR对CNE鄄2Z细胞具有增殖抑制作用,该抑制作用具有剂量和时间依赖性;阻滞细胞于G2/M期,此阻滞作用具有时间依赖性;一定剂量的VCR可能通过阻滞CNE鄄2Z于G2/M期而抑制其增殖。
- 唐旭东周克元丁航
- 关键词：长春新碱鼻咽癌细胞增殖细胞周期
- 茶叶中微量元素的溶出规律被引量：18
- 2004年
- 沸水浸泡茶叶,应用原子吸收光谱法测定了绿茶和红茶的茶叶干样、茶水和茶渣中8种微量元素含量,计算茶叶中微量元素的溶出率和残留率,探讨茶叶中微量元素的溶出规律。结果表明,绿茶和红茶的茶叶干样、茶水和茶渣中8种微量元素含量及溶出率、残留率各有差异。
- 丁航徐美奕周克元
- 关键词：茶叶微量元素溶出规律
- Ykt6结构与膜融合功能研究进展被引量：1
- 2015年
- 真核细胞含有复杂的内膜系统,细胞内的物质交换通过囊泡运输方式来完成。囊泡运输主要包括运输囊泡的出芽、定向移动、锚定和膜融合等过程,SNAREs蛋白在膜融合过程中发挥重要作用。SNAREs分为定位于运输囊泡上的v-SNARE和定位于靶位膜上的t-SNARE,二者相互作用形成SNARE复合体,促进膜融合的发生。Ykt6是真核生物高度保守的一种SNAREs蛋白,由N-末端longin结构域、SNARE core结构域和C-末端CAAX盒组成。细胞质中longin结构域、SNARE core结构域和脂质相互作用具有多种构象。棕榈酰化的Ykt6由无活性的自抑构象转变为有活性的开放构象参与囊泡转运过程,在膜融合和囊泡融合中起着重要作用。本文主要介绍近年来有关SNARE Ykt6的结构与功能研究进展。
- 肖娟马卫列丁航张志珍
- 关键词：SNARES囊泡转运膜融合
- HPLC法测定apoA-1介导的泡沫细胞胆固醇流出的实验研究被引量：4
- 2015年
- 目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定载脂蛋白A-1(apoA-1)介导的泡沫细胞内胆固醇流出率的实验方法。方法人单核细胞THP-1用160nmol/L佛波酯(PMA)诱导24h分化为贴壁巨噬细胞(PMA组),再用50μg/mL乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)处理48h,诱导巨噬细胞变成泡沫细胞(ac-LDL组);加入含apoA-1的1640培养基培养24h(apoA-1组)。油红O染色和HPLC法测定细胞内胆固醇水平,鉴定巨噬细胞源性泡沫细胞模型。采用HPLC分析和液体闪烁计数法测定apoA-1介导的泡沫细胞内胆固醇流出率。结果 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞经油红O染色后,细胞内可明显观察到大量红色脂滴存在。胆固醇水平测定显示,ac-LDL组内游离胆固醇、总胆固醇和胆固醇酯的水平明显高于PMA组(P<0.01)。ac-LDL处理细胞48h后,ac-LDL组内总胆固醇水平为80.25μg/mg细胞蛋白,胆固醇酯水平为47.65μg/mg细胞蛋白,占总胆固醇的59.38%,与PMA组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。HPLC分析和液体闪烁计数法结果表明,apoA-1介导泡沫细胞内apoA-1组胆固醇流出率分别为5.63%和7.08%(P<0.01)。结论本研究成功建立了酶促反应结合HPLC测定泡沫细胞内胆固醇流出的方法,为后续研究细胞脂质代谢提供了实验基础。
- 马卫列龚晓华李观强丁航兰柳波陈小谊张志珍
- 关键词：泡沫细胞载脂蛋白A-1胆固醇流出
- 分子生物学教学实验中质粒提取原理与电泳图谱的探讨被引量：4
- 2008年
- 碱裂解法制备质粒是分子生物学常用技术,该实验的一些原理和结果的解释在一些教材中叙述不同。根据多年的实践,我们对实验原理和结果作了些总结,使实验教材中的原理和结果的解释更加科学。
- 张海涛刘慧明丁航陈伟珠
- 关键词：质粒碱裂解法电泳
