丁世涛
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 逆向斑点杂交检测HBV基因型及YMDD变异
- 目的应用逆向斑点杂交技术检测HBV基因型及YMDD变异。方法合成有生物素标记的引物, PCR扩增两种DNA片段,与尼龙膜上的探针同时杂交,BCIP／NBT显色。结果检测21例拉米夫定治疗中的慢性乙型肝炎患者,11例HBV...
- 黄燕萍兰林李俊刚丁世涛王宇明
- 文献传递
- 醋氨酚对犬的多器官损伤及原因分析被引量：2
- 2004年
- 目的 了解醋氨酚对犬的多器官毒性作用及原因。方法 选用普通杂种犬 ,静脉注射醋氨酚 ,首次剂量 10 0mg kg ,之后每隔 1h 5 0mg kg ,持续 11h ,做血液生理生化和心、肺、肝、肾等组织病理学检测。分为 :对照组、空腹 12h组和空腹 2 4h组。结果 首次注药后 2 4h左右空腹 2 4h组全部死亡 ,72h左右空腹 12h组有 2条死亡。血液生理生化白细胞、谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、乳酸脱氢酶、总胆红素、尿素氮、肌酐升高 ,AST ALT >1,红细胞下降。组织病理心、肺、肝、肾、胃、脾均有淤血 ,左右心室皆见心肌断裂和间质组织水肿。结论 醋氨酚对犬可造成多器官损伤 。
- 程永波王英杰刘俊李嘉佳谭朝霞丁世涛雷娟
- 关键词：醋氨酚
- 呼吸道病毒抗原检测在儿童呼吸道感染诊断中的应用和评价
- 丁世涛况雪梅谭朝霞高燕唐玉兰
- 聚合酶链反应扩增小分子干扰RNA表达框筛选抑制HBV DNA复制的小分子干扰RNA被引量：1
- 2007年
- 一些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因表达，诱使细胞表现出特定基因缺失的表型，称为RNA干扰（RNAi）。小分子干扰RNA（siRNA）就是这种短片段双链RNA分子，能够以序列同源互补的mRNA为靶目标，降解特定的mRNA。本研究针对HBV DNA多聚酶区的siRNA，运用PCR扩增siRNA表达框的方法筛选出对HBV DNA抑制作用最强的siRNA，观察其对HBV DNA复制及HBsAg和HBeAg分泌的抑制作用。
- 万志红王宇明刘国栋丁世涛刘俊
- 关键词：病毒复制
- 乙型肝炎病毒感染孪生子宿主遗传因素与临床表型关系的初步研究被引量：15
- 2004年
- 目的 以 2 0对HBV感染孪生子和感染高危孪生子为研究对象 ,初步研究宿主遗传因素与乙型肝炎临床表型的关系。方法 采用人基因组短串联重复序列 (shorttandemrepeates ,STR)多态性扫描技术进行孪生子卵型鉴定 ,同时进行HAV、HBV、HCV、HDV、HEV等肝炎标志物检测 ,HBVDNA荧光定量检测及肝功能 (ALT ,AST ,TBil)检测。对临床指标数据进行Fisher′s精确检验 ,在单卵孪生子 (monozygotictwins ,MZ)组、双卵孪生子 (dizygotictwins ,DZ)组、对照 (control)组之间进行比较。结果 单卵孪生子组、双卵孪生子组与对照组两两之间 ,其感染率、HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、无症状携带者 (AsC)比率及清除病毒比率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。在同病率、疾病表型一致率、血清学模式相同者比率的比较中发现单卵孪生子组与双卵孪生子组之间及单卵孪生子组与对照组之间差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,而双卵孪生子组与对照组之间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。另外研究亦发现疾病表型一致率可能与患者年龄及是否进行抗病毒治疗等相关。对于HBV感染高危孪生子 ,出生后立即进行HBIg注射或疫苗接种 ,可阻断HBV感染。 结论 单卵孪生子组其同病率、疾病表型一致率、血清学模式相同者比率显著高于双卵孪生子组以及对照组 。
- 徐宝艳王宇明邓国宏黄燕萍钟履华刘国栋谭朝霞范燚丁世涛
- 关键词：乙型肝炎病毒易感因素基因表型
- 逆向斑点杂交检测乙型肝炎病毒基因型及YMDD变异被引量：4
- 2006年
- 目的应用逆向斑点杂交技术检测乙型肝炎病毒(HBV)基因型及YMDD变异。方法合成有生物素标记的引物,PCR扩增两种DNA片段,与尼龙膜上的探针同时杂交,BCIP/NBT显色。结果检测21例拉米夫啶治疗中的慢性乙型肝炎患者,11例HBV为基因型B,10例为基因型C;YMDD基序有47·6%(10/21)为YMDD,28·6%(6/21)为YVDD,23·8%(5/21)为YIDD。结论在同一张尼龙膜上检测HBV基因型及YMDD变异,经济实惠、准确快捷,且易于开展。
- 黄燕萍兰林李俊刚丁世涛范燚王宇明
- 关键词：基因型
- 抗HBV多聚酶TP区VH抗体体外可抑制HBV复制被引量：1
- 2005年
- 目的:研究抗HBV多聚酶TP区VH抗体抑制HepG2.2.15 细胞的HBV分泌与复制. 方法:用HepG2.2.15细胞分泌的HBV的多聚酶TP区作为抗原,用PCA方法进行VH抗体选择.VH抗体基因克隆到真核表达载体pZeoSV2(+),把载体转化入HepG2.2.1 5细胞而抑制细胞分泌病毒颗粒.荧光定量PCR检测各组细胞HBV DNA含量. 结果:在抗体库中共选择出3个TP区相关抗体.抗TP 区VH抗体可以抑制HepG2.2.15细胞分泌病毒颗粒.加入VH抗体的HepG2.2.15细胞(C组)比没加入VH抗体的HepG2.2.15细胞(A,B组)分泌病毒颗粒明显减少(上清内:3.480±0.32 vs 5.268±0.07,5.105±0.78. P<0.05;细胞内:5.718±0.15 vs 7.716±0.74.7.394±0.97,P<0.05). 结论:抗HBV多聚酶TP区VH抗体可以抑制HepG2.2.15 细胞的HBV分泌与复制.
- 于俊岩兰林王宇明丁世涛
- 关键词：乙型肝炎病毒多聚酶
- 不同方法检测血清HBV DNA水平的比较被引量：1
- 2010年
- 目的:研究不同方法检测血清HBVDNA水平的比较。方法:采用151份标本分别采用COBAS Amplicor、实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)方法进行平行检测。结果:①检测灵敏度:COBAS Amplicor方法灵敏度高于实时PCR方法(P=0.005、0.014),而Mx3000p灵敏度高于LightCycler方法(P=0.042)。②相关性:实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)与COBAS Amplicor方法所测HBVDNA结果均呈线性相关(r=0.842,P<0.01;r=0.946,P<0.01)。结论:实时定量PCR方法是较为经济且准确的HBVDNA检测方法,而Mx3000p在准确性和灵敏度上可能优于LightCycler方法。
- 丁世涛汤影子范熠张欣欣况雪梅
- 关键词：HBV荧光定量PCRCOBASAMPLICOR
- 针对HBV C基因启动子区的siRNA抑制变异HBV DNA复制的研究
- 目的:设计针对HBV C基因启动子区的siRNA,观察其对变异HBV DNA复制的抑制作用。方法: 根据siRNA的设计原则,针对HBV DNA C基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构...
- 万志红王宇明刘国栋丁世涛
- 文献传递
- 针对HBV C基因启动子区的siRNA抑制HBV DNA复制的研究
- 目的:设计针对HBVC基因启动子区的siRNA,观察其对HBVDNA复制的抑制作用.方法:根据siRNA的设计原则,针对HBVDNAC基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构建能产生发夹样...
- 万志红王宇明黄燕萍刘国栋丁世涛重庆
- 关键词：肝炎病毒SIRNA肝脏疾病DNA复制
- 文献传递
