纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的临床病理观察 被引量:1 2002年 目的 :探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤 (fibrohistocytomyticmeningioma ,FHM)的临床病理特征。 方法 :对 11例FHM进行临床病理、免疫组化和超微结构研究。结果 :本病在临床、光镜、电镜及免疫组化和生物学特性等各个方面 ,都有其独特表现 ,手术应尽量切除以防止复发。结论 :纤维组织细胞瘤性脑膜瘤是脑膜瘤的一种少见类型 ,多呈低度恶性。电镜及免疫组化对本病的诊断具有重要意义。 宋福林 孙文利 黄文清 李雪 闫玲 唐谊海关键词:临床病理 免疫组织化学 超微结构 中枢神经系统肿瘤 恶性黑色素瘤的光镜、电镜和免疫组化观察 被引量:1 1994年 本文对74例恶性黑色素瘤(MM)在光镜下从不同角度做了分型。13例做了电镜观察,其中5例有转移瘤。原发性和转移性无色素性 MM 均显示较强的 S-100蛋白阳性反应。观察表明,电镜检查和 S-100蛋白染色对 MM 的病理诊断有确定价值,尤其对无黑色素性 MM 的确诊尤为重要。并提出了电镜诊断 MM 的最低诊断标准。 唐谊海 孙文利 王世贤 金玲 黄文清 王一沙 宋福林 孙业玉 阎灵关键词:恶性黑色素瘤 光镜检查 电镜检查 免疫组化 临床分型 CNS原发性纤维组织细胞瘤临床病理研究 1992年 本文对光镜下可确诊或尚需进一步与脑膜瘤及血管外皮瘤鉴别诊断的18例(包括复发例共27例次)CNS原发性纤维组织细胞瘤进行临床病理研究。18例光镜上均有典型或不典型轮辐状结构,可见组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞。电镜证实上述细胞存在。 李连宏 张众 黄文清 唐谊海 隋长江 孙文利关键词:脑肿瘤 病理 细胞瘤 易与恶性黑色素瘤混淆的几种恶性肿瘤的超微结构观察 1995年 本文采用透射电镜对13例在光镜下易与恶性黑色素瘤发生混淆的不同分化程度的8种类型恶性肿瘤进行观察,包括鳞癌、非何杰金恶性淋巴瘤、未分化癌、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、腺泡状横纹肌肉瘤和腺泡状软组织肉瘤。发现均有各自的超微结构特征,与恶性黑色素瘤截然不同,足资鉴别。本文提出了电镜诊断鳞癌、平滑肌肉瘤和横纹肌肉瘤的最低诊断标准。 唐谊海 孙文利 王世贤 阎灵 黄文清关键词:恶性肿瘤 电镜诊断 超微结构 胃癌90例透射电镜观察 1996年 本文对90例采用肿瘤国际组织学分类的8种类型胃癌进行了电镜观察.描述了各自的超微结构特征。按照超微结构变化,将本组胃癌分为3个主要癌型,即腺癌、鳞癌和类癌;依其组织发生,将胃腺癌分为肠型和胃型,再细分则为多种混合型癌。肠型腺癌具特征性肠型微绒毛,胃型具胃型粘液分泌泡。通过观察,认为电镜检查对疑难病理鉴别诊断有实用价值,并推断了各类型胃癌组织发生的4种来源。 唐谊海 孙文利 宋福林 王世肾 阎玲 黄文清关键词:胃癌 超微结构 颅内纤维组织细胞瘤临床病理、免疫组化研究 被引量:1 1993年 本文对18例(包括复发病例共27例次)颅内纤维组织细胞瘤进行临床病理、免疫组化研究。所有病例光镜下均有典型或不典型轮辐状结构、组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞等,并用电镜证实。27例次和颅外对照组5例均行免疫组化分析:α_1—AT、α_1—ACT、Lys、Vim、ConA、EMA、和GFAP,部分病例加做F8RAg、UEA、FN及S—100、CK、CEA,均采用ABC法。结果表明,α_1—AT、α_1—ACT、Lys(组织细胞及其肿瘤标记物)以及Vim、ConA免疫组化染色均呈不同程度阳性,α_1—AT、α_1—ACT、Vim、Con A表达较强、Lys较弱,其它标记物阴性,与对照组一致。本病发生率为0.45%,中青年男性多见,肿瘤多位于脑膜,容易复发,不易转移。 李连宏 张众 黄文清 隋长江 唐谊海关键词:脑肿瘤 组织细胞瘤 病理 1400例中枢神经系统肿瘤冰冻切片与快速石蜡切片诊断分析 被引量:4 1991年 冰冻切片(简称冰切)和快速石蜡切片(简称快速石蜡)是确定手术中病变性质,从而指导外科手术方式、范围及治疗措施的诊断手段。为提高准确率水平,总结经验教训,就我院中枢神经系统(以下简称 CNS)肿瘤冰切与快速石蜡诊断进行分析,并着重分析未作出诊断和误诊的原因。 孙文利 黄文清 孙汉功 唐谊海 宋福林 黄文臣关键词:神经系肿瘤 冰冻切片 石蜡切片 127例室管膜瘤的临床与病理观察 被引量:1 1992年 本文总结我院34年间127例室管膜瘤临床、病理资料。 材料与方法 采用我院1955~1989年间经病理证实室管膜瘤病例。剔出含室管膜瘤成份的混合胶质瘤。共计127例,少数病例做PAS和PTAH染色。 孙文利 黄文清 孔令权 唐谊海 冯新丽关键词:脑肿瘤 脑室膜瘤 病理 巨细胞型胶质母细胞瘤临床病理、免疫组化和超微结构观察 被引量:4 2002年 目的 探讨巨细胞型胶质母细胞瘤的来源和病理诊断标准。方法 对 2 5例确诊病例进行临床病理观察 ,用 7种免疫组化试剂进行检测 ,并对其中 8例进行电镜观察。结果 2 5例GFAP、S 1 0 0和vimentin全部 (+)。超微结构特征是瘤细胞巨大 ,胞质宽阔 ,核大畸形 ,胞质内胶质丰富。结论 本瘤来源于星形细胞 ,属于胶质母细胞瘤的一个亚型。其病理组织学诊断标准为 :①具备胶质瘤的Ⅲ级改变 ;②异型瘤巨细胞数 >50 % ; 宋福林 胡晓芳 唐谊海 孙文利 黄文清 王世贤 冯新莉 阎玲关键词:胶质母细胞瘤 巨细胞型 病理 免疫组化 超微结构 原发性椎管内含神经节细胞成份肿瘤的临床病理特点 被引量:1 2007年 吕博川 黄文清关键词:椎管内肿瘤 节细胞胶质瘤