黄思超
- 作品数：16 被引量：114H指数：6
- 供职机构：珠海市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 基于2A肽策略构建多基因表达载体的研究进展被引量：12
- 2013年
- 多基因表达载体的构建在生物技术领域尤其是基因治疗方面显得日趋重要。目前常用的多基因表达载体多存在载体容量小、上下游基因表达失衡、蛋白活性低或蛋白空间位置不理想等缺陷。2A肽是近年使用较多的一种构建多基因载体的工具,与其它多基因构建策略相比,2A肽策略具有更明显优势。就(类)2A肽的来源、剪切机制、生物学特征、与蛋白定位的关系以及应用方面做一综述。
- 张欢黄思超蔡绍晖
- 关键词：共表达
- 4种常用中药注射剂临床抗肿瘤有效性的循证药学评价被引量：19
- 2014年
- 目的:评价康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种常用中药注射剂联合化疗、放疗或手术等治疗非小细胞肺癌、胃癌及肠癌的有效性。方法:通过检索2006年1月至2012年12月期间CNKI、中国生物医学文献数据库及维普期刊数据库,纳入关于该4种中药注射剂有效性研究的文献,并按抗肿瘤类型分类,分析评价纳入文献的质量;同时,从临床疗效、生活质量、胃肠道反应及骨髓抑制方面做进一步频数分析和卡方检验。结果:共纳入132篇文献。频数分析(治疗组与对照组差异有统计学意义的文献数/文献总数)结果为:生活质量(89/132);临床疗效(37/132);骨髓抑制(96/132);胃肠道反应(81/132)。卡方检验结果显示:(1)非小细胞肺癌(84篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正或复方苦参在所评价的4个指标中均有显著改善(P<0.05)。(2)胃癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖对提高患者生活质量、降低胃肠道反应及骨髓抑制方面有明显的作用(P<0.05)。(3)肠癌(24篇)治疗中,化疗、放疗或手术合用康艾、香菇多糖、参芪扶正能显著改善患者生活质量,降低患者胃肠反应(P<0.05);合用复方苦参能提高疗效和患者生活质量,减少骨髓抑制(P<0.05)。结论:康艾、香菇多糖、参芪扶正、复方苦参4种中药注射剂对不同的肿瘤具有不同的疗效。本研究为该4种中药注射剂的临床抗肿瘤应用提供了相应的循证药学依据。
- 曹礼慧蔡绍晖徐俊黄思超钟劲松
- 关键词：抗肿瘤中药注射剂循证药学
- 稳定表达重组小鼠FAPα蛋白细胞株的构建被引量：1
- 2012年
- 采用RT-PCR方法从BALB/c胚鼠成纤维细胞克隆FAPα基因,将其连接至表达载体pTd-FL-N,转化Stbl3感受态。筛选重组质粒,经酶切、PCR检测及测序鉴定,证实表达质粒构建正确。将表达载体转染HEK293细胞,经G418筛选单克隆阳性细胞,采用Western blot技术证实稳定表达FAPα细胞株构建成功。通过流式细胞术确定FAPα蛋白可定位表达于细胞膜上。
- 张欢方瑞黄思超杨倩之杜军蔡绍晖
- FAPα酶激活式前体药物Z-GP-Dox的抗肿瘤靶向性评价
- 研究背景及目的：当前,肿瘤的临床化疗药物主要为细胞毒性药物,尽管它们具备较强抗肿瘤活性,然而由于这类化疗药物缺乏抗癌选择性,往往导致严重的毒副作用。所以,实现细胞毒性药物的靶向投递对减少肿瘤化疗的不良反应具有显著的意义。...
- 黄思超
- 关键词：肿瘤间质靶向性
- 靶向逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展被引量：1
- 2009年
- P-糖蛋白(P-gp)的过度表达与肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)密切相关,被认为是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。综述近年在P-gp的结构与功能、影响mdr-1表达调控因素、逆转P-gp介导MDR的潜在靶点等方面的研究进展。
- 黄思超徐俊蔡绍晖
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药靶向逆转
- 斑马鱼在抗肿瘤血管生成研究中的应用被引量：6
- 2009年
- 近年来,斑马鱼作为一种新的模式生物,在胚胎的分子发育机制、疾病模型的构建以及药物筛选等研究中受到了广泛重视。随着先进的基因诱导技术和共聚焦显微观察技术的发展,斑马鱼已经在抗肿瘤血管生成药物研究中得到广泛应用。就斑马鱼在抗肿瘤血管生成药物筛选及其在肿瘤血管生成机制方面研究的应用作一综述。
- 邱胜红黄思超蔡绍晖
- 关键词：斑马鱼抗肿瘤血管生成药物筛选
- 急性髓系白血病患者骨髓涂片FMS样酪氨酸激酶3、NPM1和c-kit基因检测及临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨提取贮存骨髓涂片DNA的方法，通过对急性髓系白血病（AML）患者FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、NPM1及c-kit基因突变进行检测，分析三种基因突变与AML临床特征之间的关系。方法收集55例AML患者骨髓涂片，采用聚合酶链反应（PCR）、DNA测序和分子克隆方法对FLT3．内部串联重复（ITD）、NPM1和c-kit基因突变进行检测及分析，记录患者疾病缓解、进展及生存时间。结果实验证实对于低温冻存、未经瑞特染色、未用化学方法固定的骨髓涂片标本及室温贮存、经瑞特染色脱色后的标本均能用苯酚：氯仿：异戊醇法成功提取DNA。从骨髓涂片中提取的DNA可用于PCR、直接测序和分子克隆测序分析。在55例AML患者中，FLT3．ITD阳性10例（18．2％），其中9例为杂合型突变，1例为纯合型突变。FLT3-ITD阳性组较阴性组完全缓解（CR）率低，无事件生存（EFS）和总生存（0s）时间短（P〈0．05）。NPM1基因杂合型突变9例（16．4％），全部为A型突变。10个月以内NPM1突变组患者EFS率比野生组高（P〈0．05），19个月以内NPM1突变组OS率比野生组高（P〈0．05）。9例NPM1突变患者中FLT3-ITD阳性3例，CR率由高到低依次为NPM1＋FLT3-ITD-,NPM1-FLT3-ITD-、NPM1-FLT3-ITD＋、NPM1＋FLT3．ITD＋（P〈0．05），且NPM1-FLT3．ITD＋是影响0s的危险因素（RR=1．250，P=0．005）。55例患者中，c-kit基因突变2例（3．6％），分别为D816H突变型和D816V突变型；c-kit基因突变患者与FLT3-ITD阳性及NPM1突变患者无重叠。结论FLT3-ITD突变为AML患者预后不良的分子标志，NPM1基因突变可能提示预后较好，NPM1-FLT3-ITD＋是影响0s的危险因素。AML中c-kit基因突变率低，未见其与FLT3、NPM1基因突变重叠。
- 潘莹龚五星梁翠微杜均祥彭东旭谢云郑礼平张楠黄思超
- 关键词：骨髓涂片
- 晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展后的临床研究被引量：24
- 2016年
- 目的：观察晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展后，比较化疗、姑息及原靶向3种治疗方式的疗效，探讨3种治疗方式对患者进展及生存时间的影响。同时。评估患者进展模式，为个体化治疗晚期非小细胞肺癌提供理论及实践依据。方法：收集50例ⅢB-Ⅳ期EGFR突变的非小细胞肺癌患者．一线治疗均为靶向治疗，二线采用不同治疗方式，计算肿瘤进展时间及总生存时间。结果：靶向治疗主要的进展部位依次为肺、中枢神经系统、骨等；化疗组、姑息组及原靶向组平均肿瘤进展时间分别为10．67、5．92及5．88个月，3组肿瘤进展时间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；化疗组、姑息组及原靶向组平均生存时间为20．04、7．53及14．21个月，化疗组总生存时间最长，姑息组最短，原靶向组介于两者之间，3组总生存时间差异有统计学意（P〈0．05）。结论：晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展后，肺为主要进展部位；化疗可使患者临床获益．总生存时间延长。
- 潘莹龚五星梁翠微杜均祥彭东旭黄思超郑礼平
- 关键词：靶向
- IκBα缺失突变体真核表达载体的构建、表达及其生物活性检测
- 2009年
- 旨在构建缺失N端前36个氨基酸的IκBα突变体真核表达载体,并对其表达及生物学活性进行检测。从人源子宫颈癌细胞HeLa中提取总RNA,利用RT-PCR的方法获得IκBα缺失突变体的cDNA,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1/myc-HisA中,构建重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN。通过PCR方法、NcoⅠ酶切以及核酸测序分析对其进行鉴定;采用WesternBlot检测IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中的表达。将pcDNA3.1-IκBαΔN和pNF-κB-Luc共转染HeLa细胞,经TNF-α诱导后,利用萤光素酶报告系统来检测重组载体对NF-αB的抑制活性。结果表明,经PCR方法、NcoⅠ酶切鉴定及核酸测序分析后,证实成功构建了重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN;IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中高效表达,并对NF-κB有显著的抑制活性(P<0.01)。因此,真核表达载体pcDNA3.1-IκBαΔN构建成功,为一步研究NF-κB信号传导通路及其相关疾病提供有效的分子工具。
- 黄思超杜军邱胜红徐俊傅刘鹏马锦珊蔡绍晖
- 关键词：IΚBΑ缺失突变体NF-ΚB
- 晚期非小细胞肺腺癌维持化疗临床研究被引量：22
- 2017年
- 目的:观察晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)维持治疗与未维持治疗两种治疗方式的疗效及对生存时间的影响,探讨不同的维持治疗方法对生存时间的影响,为个体化治疗晚期非小细胞肺腺癌提供理论及实践依据。方法:收集83例ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺腺癌患者,分为维持组与未维持组,计算无进展生存期及总生存期;同时将维持治疗组分为单药维持化疗组,贝伐单抗联合培美曲塞治疗组及EGFR-TKIs治疗组,计算进展及生存时间。结果:维持组平均PFS为12.80个月,平均OS为20.36个月;未维持组平均PFS为3.03个月,平均OS为12.06个月,维持组PFS及OS比未维持组长(P<0.05);单药维持化疗组,贝伐单抗联合培美曲塞组及EGFR-TKIs组平均PFS无明显差异(P>0.05),三组OS率由高到低依次为EGFR-TKIs组,贝伐单抗联合培美曲塞组及单药维持化疗组(P<0.05)。维持治疗中近期疗效不影响远期疗效。结论:晚期非小细胞肺腺癌维持治疗可以提高患者疗效、延长进展及生存时间,且获益于靶向药物的加入。
- 潘莹龚五星梁翠微杜均祥彭东旭谢云郑礼平张楠黄思超
