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黄宇峰

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:九江学院基础医学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金江西省卫生厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇溶酶
  • 1篇设计性
  • 1篇设计性实验
  • 1篇设计性实验教...
  • 1篇生理
  • 1篇生理学
  • 1篇实验教学
  • 1篇土鳖
  • 1篇土鳖虫
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶基因
  • 1篇理学
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇教学

机构

  • 2篇九江学院
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇汕头大学

作者

  • 2篇黄宇峰
  • 1篇韩雅莉
  • 1篇李丽
  • 1篇刘莉萍
  • 1篇李兴暖
  • 1篇钱隽
  • 1篇吴红波
  • 1篇周裔春
  • 1篇徐良贤
  • 1篇何巍

传媒

  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
生理学设计性实验教学及体会
2008年
设计性实验是培养学生自主创新性思维能力和科学研究能力的一门新兴实验课程。我校在2006级临床医学专业和中西医结合专业学生中开展了生理学设计性实验,不仅锻炼了学生的综合实验能力,而且促进了实验技术人员自身素质的提高。
刘莉萍黄宇峰吴红波徐良贤钱隽李丽
关键词:实验教学设计性实验生理学
土鳖虫纤溶酶编码区序列的克隆与表达
2010年
目的:获得土鳖虫纤溶酶编码区序列,并进行原核和真核表达。方法:根据已报道的多种动物纤溶酶基因cDNA序列设计引物,用RT-PCR和3′RACE法克隆得到土鳖虫纤溶酶编码区序列;将该序列克隆进入大肠杆菌和毕赤酵母进行表达。结果:序列分析表明,所克隆的纤溶酶编码区序列长672bp,共编码224个氨基酸残基,起始氨基酸序列为IVGG,与多种动物纤溶酶一致。将此cDNA序列在大肠杆菌和毕赤酵母中进行表达,前者获得没有活性的表达蛋白,后者获得具有纤溶活性的重组表达蛋白。结论:首次报道了土鳖虫纤溶酶编码区序列,并进行了初步表达,为进一步研究其功能奠定了基础。
李兴暖何巍周裔春黄宇峰韩雅莉
关键词:土鳖虫纤溶酶基因克隆
共1页<1>
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