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魏红

作品数:15 被引量:37H指数:3
供职机构:淮安市妇幼保健院更多>>
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文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇血清
  • 4篇蛋白
  • 3篇细菌
  • 2篇胆红素
  • 2篇胆汁
  • 2篇新生儿
  • 2篇纸片法
  • 2篇细胞
  • 2篇快速纸片法
  • 2篇红素
  • 2篇儿童
  • 1篇大细胞
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇胆酸
  • 1篇胆汁酸
  • 1篇胆汁酸类

机构

  • 15篇淮安市妇幼保...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇淮安市第一人...
  • 1篇徐州医学院附...

作者

  • 15篇魏红
  • 6篇范广来
  • 4篇吕艳关
  • 3篇张舒
  • 3篇岳虹霓
  • 3篇潘琼
  • 2篇丁梅芳
  • 2篇刘宏伟
  • 2篇苏波
  • 2篇王丽
  • 2篇仲跻霞
  • 2篇宁颖
  • 1篇张建明
  • 1篇刘真真
  • 1篇高子波
  • 1篇徐昌芬
  • 1篇解长银
  • 1篇葛环
  • 1篇戚美华
  • 1篇程建平

传媒

  • 2篇放射免疫学杂...
  • 2篇现代检验医学...
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  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇河南中医
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇白求恩军医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清AFU和ALP联合检测对晚期妊娠的诊断价值分析
2012年
目的:测定晚期妊娠妇女血清中α—L-岩藻糖苷酶(AFU)和碱性磷酸酶(ALP)的含量,以探讨其临床意义。对照组:180例健康育龄妇女,分别检测血清AFU、ALP含量。实验组到我院进行孕期检查的孕33—40周孕妇200例血清中AFU、ALP,结果显示实验组含量较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.01),且随孕周数增加AFU、ALP也有所增加。结论:血清AFU、ALP含量测定可以作为晚期妊娠妇女监测胎儿、胎盘的指标。
范广来魏红王丽
关键词:碱性磷酸酶晚期妊娠
血清总胆汁酸在新生儿黄疸中的临床应用被引量:2
2011年
目的本文探讨新生儿高胆红素血症时,测定其总胆汁酸(TBA)变化,了解其在新生儿黄疸诊断治疗中的意义。方法采用全自动生化分析仪循环酶法检测87例黄疸患儿血清TBA水平。同时对其总胆红素和相关酶类进行测定。并与40例同期住院的不伴有高胆红素足月新生儿比较。结果新生儿高胆红素血症患儿TBA明显高于对照组(P<0.01)而相关酶类改变不明显(P>0.05)。结论 TBA测定发现当常规肝功能指标改变不明显时,血清TBA检测是一项新生儿黄疸患儿较为灵敏的肝实质损伤的指标;新生儿高胆红素患儿TBA升高,可能存在胆汁淤积,应给予适当的利胆治疗。
范广来魏红仲跻霞
新生儿高胆红素血症前白蛋白检测及临床意义被引量:7
2013年
目的:分析血浆前白蛋白在新生儿高胆红素血症中的临床检测意义。方法:选取30例黄疸新生儿,按照血清胆红素含量分为两组,血清胆红素≤255 mmol/L为A组(13例),>255 mmol/L为B组(17例),采集患儿的静脉血液,检测其血浆前白蛋白、胆红素以及肝功水平变化,探讨血浆前白蛋白与高胆红素血症的相关性。结果:通过临床观察结果显示A组患儿血浆前白蛋白明显高于B组患儿,血清胆红素与血浆前白蛋白之间呈负相关(r=-0.67,P<0.01)。结论:患儿胆红素越高,血浆前白蛋白越低,采用综合治疗措施,可以提高患儿的治疗成功率。
魏红范广来仲跻霞
关键词:新生儿高胆红素前白蛋白
脑瘫患儿血清神经元特异性烯醇化酶及髓鞘碱性蛋白浓度的变化及其临床意义被引量:8
2019年
目的:探讨脑瘫患儿血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)水平的变化及其临床意义。方法:选取进行康复治疗的符合脑瘫诊断标准的脑瘫患儿46例(脑瘫组),同时选取性别、年龄与脑瘫组患儿匹配的健康儿童45名作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测健康组儿童体检时及脑瘫组患儿治疗前、常规康复治疗3个月后的血清NSE和MBP浓度。采用脑瘫粗大运动功能分级系统(GMFCS)和粗大运动功能88项量表(GMFM-88)对脑瘫组患儿治疗前、后的粗大运动功能进行分级和评估。结果:健康组儿童血清NSE、MBP浓度分别为(6. 77±2. 08)μg/L、(0. 38±0. 10)μg/L;脑瘫组患儿治疗前血清NSE、MBP浓度分别为(16. 26±2. 94)μg/L、(1. 21±0. 41)μg/L,治疗3个月后浓度分别为(13. 56±2. 29)μg/L、(0. 85±0. 33)μg/L;脑瘫组患儿治疗前、后的GMFM-88评分分别为(132. 33±81. 60)分、(147. 07±83. 13)分。健康组儿童的NSE、MBP浓度与年龄之间均无显著相关性(P>0. 05),而脑瘫组患儿治疗前的NSE、MBP浓度与年龄之间均呈负相关(P <0. 05)。脑瘫组儿童治疗前的NSE、MBP浓度均明显高于健康组(均P <0. 05)。脑瘫组治疗前的NSE、MBP浓度与脑瘫粗大运动功能分级(GMFCS)之间均呈正相关(P <0. 05),与GMFM-88评分之间均呈负相关(P <0. 05)。脑瘫组治疗前、后组内NSE、MBP浓度、GMFM-88评分间的差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论:脑瘫患儿血清NSE和MBP浓度较健康儿童显著升高,随年龄增加而降低,且与脑瘫的障碍程度及粗大运动功能相关。
刘冬梅钱晖吕艳关赵玉杰魏红
关键词:脑瘫神经元特异性烯醇化酶髓鞘碱性蛋白
细菌β-半乳糖苷酶快速纸片法检测被引量:2
2008年
魏红
关键词:细菌快速纸片法
变态反应性疾病儿童血浆肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶含量的检测被引量:2
2011年
目的测定变态反应性疾病患儿血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶的含量,评价其在变态反应性疾病诊断中的意义。方法采用ELISA法检测59例变态反应性疾病儿童和53例健康儿童血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶水平。结果变态反应性疾病患儿血浆羧肽酶和类糜蛋白酶含量分别为1.089±0.752 ng/mL、0.905(0.375~2.318)ng/mL,显著高于健康儿童[0.593±0.380 ng/mL、0.454(0.097~1.077)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。变态反应性疾病患儿血浆羧肽酶水平与类糜蛋白酶水平呈显著正相关(r=0.684,P<0.01)。结论变态反应性疾病儿童血浆中肥大细胞羧肽酶和类糜蛋白酶水平增高,提示二者可作为变态反应性疾病的诊断的有意义的指标。
潘琼丁梅芳张舒宁颖刘宏伟魏红岳虹霓
关键词:羧肽酶类糜蛋白酶肥大细胞变态反应性疾病儿童
血清CA125、IL-18和TNF-α联检在EMS诊断中的价值探讨被引量:1
2012年
本文对36例子宫内膜异位症(EMS)患者进行了血清CA125、IL-18和TNF-α检测,现将结果报道如下.
潘琼魏红宁颖苏波张舒刘真真范广来
关键词:血清CA125TNF-ΑIL-18EMS子宫内膜异位症联检
细菌吲哚试验快速纸片法检测被引量:2
2006年
目的缩短细菌生化反应时间。方法用纸片点状法代替原试管法对156株细菌做了对照试验。结果纸片法与度管法比较,符合率达100%,时间从24 h缩短到1 m in。结论纸片法具有快速、准确、省时、成本低、简便易推广的优点。说明了纸片法完全可以代替试管法,为细菌的快速鉴定提供科学依据。
解长银魏红
关键词:细菌快速纸片法
淮安地区幼儿体内微量元素调查结果分析
2009年
目的为了更好的了解我市幼儿体内微量元素水平和市县差别。方法于2007年3月至2008年2月运用BH5100原子吸收光谱和BH2100乌舟无焰原子吸收光谱法,对我市清浦区、清河区、楚州区和涟水县、盱眙县、金湖县、洪泽县区的3个月~6岁1327名幼儿铜、锌、镁、钙、铁、铅、镉7种元素进行了调查和分析。并进行了地区和年龄间差别分析研究。结果该地区缺锌为26.85%,缺铁为22.12%,缺钙为2.40%。铅超标为14.02%。镉未检出有超标现象。结论Zn、Fe城区较县区高,农村缺Zn、Fe较为严重。在工业区清浦区幼儿铅超标25.9%,为最高。不同年龄和不同地区锌、铁和铅均有显著差异,P<0.001。
魏红吕艳关
关键词:幼儿微量元素
蛋白激酶C-α基因rs228883多态性与哮喘易感性的关系被引量:3
2011年
目的通过对华东地区哮喘患者和正常人群中蛋白激酶C-α(PRKCA)基因rs228883多态性分布检测,探讨rs228883位点与哮喘易感性的关系。方法对221例哮喘患者和197名的正常对照者,利用Sequenom Iplex系统检测PRKCArs228883位点的多态性后进行统计学分析。结果哮喘与正常组rs228883各基因型的分布差异有统计学意义(P<0.05);在遗传模型上,rs228883更符合超显性模型(P=0.025);与CC+TT相比,rs228883的CT杂合基因型增加了哮喘的发病风险(OR=1.60,95%CI:1.06~2.41,P=0.025)。结论 PRKCA基因多态性位点rs228883可能与哮喘发病相关,杂合基因型CT增加了哮喘发病的危险。
潘琼岳虹霓丁梅芳刘宏伟张舒魏红刘石宁颖5
关键词:蛋白激酶C-Α单核苷酸多态性哮喘
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