高福磊
- 作品数：144 被引量：134H指数：8
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- 相关领域：化学工程理学兵器科学与技术航空宇航科学技术更多>>
- 4–硝基咪唑高氯酸盐的合成及表征
- 2015年
- 利用4–硝基咪唑和高氯酸水溶液反应制得4–硝基咪唑高氯酸盐,培养出该配合物的单晶。通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等方法对该配合物结构进行了表征。结果表明,该晶体属于正交晶系,空间群为Pca21,晶胞参数a=1.069 4(6)nm,b=0.656 2(4)n m,c=1.0 4 6 6(6)n m,β=9 0.0 0°,V=0.7 3 4 4(7)n m3,Dc=1.931 g/cm3,Z=4,F(000)=432,R1=0.029 2,w R2=0.049 5。该化合物热分解温度为175℃,且对撞击作用、摩擦作用、火焰作用均钝感。
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- 关键词：高氯酸热性能
- 二(2-叠氮乙酸)-2’-甲基-2’-硝基-1’，3’-丙二酯及其制备方法
- 本发明公开了一种二(2-叠氮乙酸)-2’-甲基-2’-硝基-1’，3’-丙二酯，其结构式如(I)所示：<Image file="DBM2020011700350000011.GIF" he="610" imgConten...
- 刘亚静姬月萍莫洪昌潘永飞刘卫孝陈斌马玲张丽洁陆婷婷丁峰高福磊栗磊汪营磊卢先明
- 文献传递
- 一种3-巯基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯的合成方法
- 本发明公开一种3‑巯基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯的合成方法。将氧化石墨烯加入四氢呋喃中，氧化石墨烯、四氢呋喃的用量比为20～100mg：35.6g～222.5g，在20～35℃的温度范围内超声分散1～2h，再加入3‑...
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- 一种非均相三组元液体燃料的快速分离系统及方法
- 本发明公开了一种非均相三组元液体燃料的快速分离方法：（a）收集非均相三组元液体燃料的混合溶液；（b）对混合溶液均分进入离心分离器中；（c）离心分离器对混合溶液离心分离；（d）将重相强氧化剂溶液汇总送入重相收集罐，将轻相复...
- 汪营磊高福磊陈斌白志山董霄刘卫孝
- 一种氟橡胶包覆硼复合粒子及其制备方法
- 本发明提供一种氟橡胶包覆硼复合粒子及其制备方法，方法包括以下步骤：步骤1、将硼粉加入极性溶剂中，在80～100℃温度范围内搅拌4～6h，然后经抽滤、洗涤、真空干燥得到预处理后硼粉；将氟橡胶加入良溶剂中，得到氟橡胶溶液；步...
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- 一种3-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氮杂-戊二酸铅化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种3-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氮杂-戊二酸铅化合物，其制备包括以下步骤：以2,4-二硝基氯苯为原料，与亚氨基二乙酸进行缩合反应，得到3-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氮杂-戊二酸化合物；然后3-(2...
- 汪营磊姬月萍赵凤起安亭朱勇高福磊刘卫孝仪建华陈斌张丽洁莫洪昌丁峰
- 文献传递
- 1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷合成反应动力学被引量：9
- 2011年
- 以二乙醇-N-硝胺二硝酸酯和叠氮化钠为原料合成出1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷,并建立了反应动力学方程,考察了温度对反应速率的影响。结果表明,在实验条件下1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷合成反应为二级反应,在反应温度为90、93、95和98℃时,反应速率常数分别为2.11×103、4.72×103、6.55×103和1.20×102dm3.mol-1.min-1;反应的表观活化能Ea为28.87 kJ/mol,指前因子A为7.67×1031min-1。
- 高福磊姬月萍汪伟刘卫孝陈斌刘亚静丁峰
- 关键词：物理化学反应动力学
- N^1-(2,2,2-三硝基乙基)-1,5-二氨基四唑的合成工艺改进与热性能被引量：4
- 2019年
- 改进了含能化合物 N1-(2,2,2-三硝基乙基)-1,5-二氨基四唑(TTD)的合成工艺。以二氨基胍盐酸盐为原料,经重氮化反应合成出 1,5-二氨基四唑(DAT),然后与 2,2,2-三硝基乙醇(TNE)发生曼尼希缩合反应得到 TTD,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等鉴定了其结构;优化了缩合反应条件,确定适宜反应条件为:选用物料 DAT 与 TNE 的质量比 1:2.0,反应介质水/乙醇的质量比 1:0.3,温度 30 ℃,时间 1 h。利用差示扫描量热法(DSC)、热失重法(TG)对 TTD进行了热分解研究,并结合 Kissinger 法和 Ozawa 法及相关方程计算了 TTD 的热动力学参数、热爆炸临界温度,得到TTD 的活化能和指前因子分别为:73.65 kJ mol 1,21.15 s 1;并计算得到热爆炸临界温度为 401.34 K。
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- 关键词：四唑热性能
- 一种1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷的合成方法
- 本发明提供了一种1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的合成方法，包括以下步骤：向浓硝酸中加入氧化镁，再慢慢加入二(2‑氯乙基)胺硝酸盐，反应结束，将反应液倒入大量冰水中，不断搅拌，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑...
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- 乙硝胺的制备方法
- 本发明公开一种乙硝胺的制备方法，该法以N,N’‑二乙基脲为原料，包括如下步骤：(1)将N,N’‑二乙基脲溶于二氯甲烷配制成溶液，缓慢加入到质量浓度为98％的浓硝酸和20％发烟硫酸组成的混酸中进行硝化反应，反应温度‑5℃～...
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- 文献传递
