高俊
- 作品数：25 被引量：40H指数：3
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SARS冠状病毒spike蛋白上的CoV的受体结合域的研究进展被引量：1
- 2006年
- 严重急性呼吸综合征(SARS)是由一种新发现的动物源性SARS冠状病毒(SARS coronavirus)引起,具有高致病性、高传染性和高病死率的新型人类疾病。现已鉴定SARS-CoV的刺突糖蛋白上的受体结合域(RBD)介导了病毒与靶细胞的相互作用,在跨种属传播起了十分重要的作用。现综述RBD的组成、功能和应用等方面的研究进展。
- 高俊林勇平肖洪广
- 关键词：SARS冠状病毒血管紧张素转化酶2
- 临床微生物学实验课教学的改革探索
- 2010年
- 随着教学改革不断深入，对实验课教学的要求也越来越高。在新形势下教研室结合自身实际情况，并根据微生物学和微生物学检验这一学科的特点．针对实验课的课前、课中和课后做了一些改革探索。在教学实践中取得了较好的效果，达到提高教学质量的目的。
- 高俊吴爱武蒋月婷刘向辉
- 关键词：临床微生物学实验课
- 细菌培养及鉴定流程中的分级条码管理系统简介被引量：2
- 2010年
- 高俊苏丹虹易建云范慎薇廖伟娇肖洪广陈涛
- 关键词：实验室管理细菌培养
- RACE技术扩增及克隆中华菊头蝙蝠ACE2基因被引量：1
- 2009年
- 目的建立中华菊头蝠体内扩增血管紧张素转换酶2(ACE2)基因真核表达载体,研究SARS冠状病毒感染的跨种属传播机制。方法利用基因的种属保守性分别设计用于扩增5’未端和3’端cDNA的引物,从中华菊头蝠小肠组织中提取总RNA,在通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得cDNA 5’端和3’端序列基础上,进一步PCR扩增ACE2开放阅读框并克隆到pcDNA3.1。结果成功获得了中华菊头蝠的ACE2基因全长序列,并构建了其真核表达载体pcDNA3.1/R-ACE2。结论利用RACE技术扩增并构建了中华菊头蝙蝠的ACE2的真核表达载体,为研究SARS冠状病毒感染与免疫及跨种属传播机制奠定了基础。
- 高俊徐霞肖洪广谢天赐林勇平
- 关键词：CDNA末端快速扩增血管紧张素转换酶2蝙蝠
- 耐喹诺酮类铜绿假单胞菌的耐药机制研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨广州地区铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法对喹诺酮耐药株的gyrA和parC基因进行限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),并对其中的高水平耐药株gyrB和parE基因进行测序;用琼脂稀释法测定加入碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP)前后环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC);同时用SDS-PAGE对高水平耐药株的外膜蛋白进行电泳分析。结果有72.7%(72/99)的菌株发生gyrA突变,主要为Thr-83-Ile;25.3%(25/99)的菌株发生parC突变,主要为Ser-87-Leu,且均是gyrA和parC双基因突变;gyrB和parE突变较少见。53.3%(53/99)的菌株的MIC可被CCCP逆转,其MIC能明显降低;7%(7/10)的高水平耐药株的外膜蛋白在43～67kDa间条带增多,其蛋白含量有差异。结论抗菌药物作用靶位的改变和外排泵机制是本地区铜绿假单胞菌对喹诺酮类耐药的重要机制。
- 蒋月婷黄松音吴爱武高俊
- 关键词：喹诺酮铜绿假单胞菌耐药机制
- HBV-DNA含量升高患者血清PreS1抗原和其他标志物相关性分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与HBV-DNA、HBV血清标志物(HBV-M)和ALT之间的相关性和临床应用价值。方法收集380例荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量升高患者血清,用酶联免疫法(ELISA)检测乙肝病毒前S1抗原和HBV血清标志物、用速率法检测ALT。结果380例HBV-DNA含量升高乙肝患者中,PreS1的阳性率为84.6%,HBeAg阳性率为67.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.005);在各种模式HBV血清标志物中,HBeAg阳性组PreS1阳性率和ALT异常升高与HBeAg阴性组比较,差异有统计学意义(P<0.05);随着HBV-DNA含量的增加,HBeAg和PreS1的阳性率也增加,HBV-DNA拷贝数为5×102～1×105范围时,PreS1的阳性率高于HBeAg阳性率(P<0.005),当HBV-DNA拷贝数高于1×105时,HBeAg阳性率与PreS1阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙肝病毒前S1抗原和HBeAg两者阳性率与HBV-DNA含量密切关联,乙肝病毒前S1抗原检测可作为乙肝病毒复制、传染性及肝细胞损伤的指标,同时也可用于指导临床由于病毒变异和其他原因造成HBeAg阴性乙肝患者的诊断和治疗。
- 张婷廖伟娇陈涛高俊温丹萍
- 关键词：乙肝病毒前S1抗原HBV血清标志物ALT
- 微量淋巴细胞毒试验与PCR检测HLA—B27的比较
- 1999年
- 比较微量淋巴细胞毒试验与ＰＣＲ检测ＨＬＡ－Ｂ２７的方法，从中找出一种实用，可靠的方法为临床诊强直性脊柱炎提供依据。方法分别用微量淋巴细胞试验和ＰＣＲ对５０份临床怀疑ＡＳ的病人标本进行检测ＨＬＡ－Ｂ２７。结论无优质抗血清的情况下，可用ＰＣＲ代替微量淋巴细胞毒试验检测ＨＬＡ－Ｂ２７。
- 高俊王丁
- 关键词：HLA-B27强直性脊柱炎
- EB病毒LMP1抗原肽段LALLFWL对人细胞免疫功能的影响
- 2005年
- 目的了解EB病毒LMP1抗原肽段LALLFWL对鼻咽癌患者及正常人的细胞免疫功能的影响。方法用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测人外周血单个核细胞(PBMC)在LALLFWL肽段作用后IFN-γ分泌斑点数量,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测该肽段与人PBMC一起培养后上清液中IFN-γ的含量。结果鼻咽癌患者及正常人外周血单个核细胞在LALLFWL肽段作用后,其IFN-γ斑点数和含量明显低于无抗原肽段作用的PHA 对照组(P<0.001),在单个细胞水平上,NPC患者分泌IFN-γ能力低于正常人(P<0.05),在培养上清液中,NPC 患者和正常人的IFN-γ浓度差异无显著性(P>0.05)。结论抗原肽段LALLFWL具有降低PBMC分泌IFN-γ的能力,提示该短肽能够抑制细胞免疫功能。
- 张婷廖伟娇高俊
- 关键词：EB病毒酶联免疫斑点法EB病毒LMP1肽段抗原人外周血单个核细胞
- 人血管紧张素转换酶2基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：2
- 2006年
- 目的克隆人血管紧张素转换酶2基因(ACE2),并构建其真核表达载体。方法用Trizol试剂从人肺组织提取总RNA,然后经逆转录得到人ACE2的cDNA。半巢式PCR方法扩增人ACE2基因后,先进行T-A连接,转化感受态大肠杆菌DH5α,接种含IPTG和x-Gal平板筛选重组子,并进一步亚克隆至真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)。经PCR扩增、酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果获得了人ACE2的编码基因,并成功构建了其真核表达载体。结论人血管紧张素转换酶2是SARS冠状病毒的功能受体,与SARS冠状病毒Spike蛋白上的受体结合域相结合,在SARS冠状病毒感染和传播中起重要作用,本工作为研究SARS冠状病毒感染及跨种属传播机制奠定了基础。
- 肖洪广高俊刘利东林勇平黄泽红李宁
- 关键词：SARS冠状病毒血管紧张素转换酶2真核表达
- N端脑钠肽前体与心力衰竭患者心功能及预后关系的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨N端脑钠肽前体(NT-proBNP)与心力衰竭患者心功能NYHA分级及左室射血分数(LVEF)的关系,研究NT-proBNP对心力衰竭患者的诊断及预后的临床价值。方法选取106例心力衰竭患者,心功能情况按照纽约心脏病协会(NYHA)分级,采用电化学发光法测定NT-proBNP的含量,心脏彩色多普勒超声测定左室结构和左室射血分数,研究NT-proBNP的变化与心功能NYHA分级及左室射血分数和预后的关系。结果 NT-proBNP水平与LVEF值之间呈负相关(r=-0.736,P<0.05),随着NYHA心功能分级的增加,患者的NT-proBNP含量升高,各组间比较具有显著性差异(P<0.05),动态监测NT-proBNP发现,治疗"有效"组的心衰患者NT-proBNP水平与治疗前比降低,而心衰"死亡"组患者在治疗后的NT-proBNP水平较治疗前基线下降少,甚至升高。结论 NT-proBNP能够反映心功能的状态,它对心力衰竭患者的诊断、治疗监测及预后的评估具有重要意义。
- 张婷廖伟娇高俊陈涛
- 关键词：N端脑钠肽前体心力衰竭心功能
