目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗基底动脉尖综合症的临床疗效和安全性。方法选择基底动脉尖综合征患者69例,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+巴曲酶)25例、巴曲酶组23例和对照组(常规治疗组)21例。观察3组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化。结果 3组治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P=0.075),在治疗后14 d2、8 d NIHSS评分显示:联合治疗组神经功能明显改善(14.68±6.19、9.78±6.32),巴曲酶组有所改善(16.45±5.83、14.62±5.75),对照组恢复最差(20.54±5.17、17.26±6.41),3组间比较差异有统计学意义(P=0.004)。所有病例均无严重不良反应发生。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗基底动脉尖综合征安全、有效。
对急性重症脑血管病脑功能进行准确、客观的评价以及结局的预测是神经科重症监护治疗病房（neurological intensive care unit，NICU）救治工作的关键。通常的临床评价方法，如：格拉斯哥昏迷评分（Glasgow coma scale，GCS）等，带有一定的主观性和局限性，使其准确性受到影响。临床工作需要更准确、及时和客观的评价方法。本研究应用床边动态脑电图（electroencephalogram，EEG）技术监测急性重症脑血管病患者的脑电图反应性，为临床诊断意识障碍的程度及愈后提供更多的参考价值。
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的近期疗效。方法将符合急性脑梗死诊断标准的90例患者,随机分为尤瑞克林治疗组和对照组各45例。两组均给予基础治疗,治疗组同时给予0.15PNA单位尤瑞克林静脉滴注,每日1次,连用14d,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(National institutes of Health Stroke Scale,NIHSS),日常生活活动能力(Activities of daily living,ADL)差异。结果治疗前两组NIHSS和ADL评分无明显差异,治疗后治疗组NIHSS低于对照组,差异有统计学意义(5.6±3.93 vs 7.71±4.01,P=0.04);治疗后治疗组ADL高于对照组,差异有统计学意义(67.18±37.05 vs 54.23±30.25,P=0.015)。结论急性脑梗死患者经尤瑞克林治疗后临床症状改善优于对照组,尤瑞克林对治疗急性脑梗死有效。
