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马旭

作品数:5 被引量:30H指数:2
供职机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:西藏自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇入路
  • 3篇骨折
  • 2篇远期
  • 2篇增殖
  • 2篇手术
  • 2篇手术入路
  • 2篇舟骨
  • 2篇腕关节
  • 2篇腕舟骨
  • 2篇细胞
  • 2篇关节
  • 1篇愈合
  • 1篇远端
  • 1篇远端骨折
  • 1篇入路治疗
  • 1篇舟骨骨折
  • 1篇桡骨骨折
  • 1篇桡骨远端
  • 1篇桡骨远端骨
  • 1篇桡骨远端骨折

机构

  • 5篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 5篇马旭
  • 2篇姜洪磊
  • 2篇李哲
  • 2篇姜荃月
  • 2篇冯晰旻
  • 2篇赵海鹰
  • 1篇冯晰曼
  • 1篇袁宏谋
  • 1篇赵旭鹏
  • 1篇刘尊鹏

传媒

  • 2篇解剖科学进展
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
两种入路手术治疗腕舟骨骨折远期腕关节功能比较被引量:20
2011年
目的比较掌侧和背侧入路手术治疗腕舟骨不稳定骨折对远期腕关节功能的影响。方法不稳定型腕舟骨骨折34例,通过掌侧和背侧入路手术治疗。结果本组获随访10~12个月,腕舟骨骨折愈合后,腕关节活动范围及Krimmer评价相仿,无统计学差异。结论掌侧或背侧入路治疗舟骨骨折对远期腕关节功能无差异,手术入路可根据不同医生手术习惯和熟练程度进行选择。
冯晰旻赵旭鹏李哲马旭姜荃月刘尊鹏袁宏谋
关键词:手术入路舟骨腕关节
选择手术入路对腕舟骨骨折愈合的影响分析被引量:2
2011年
目的评价两种手术入路治疗腕舟骨骨折对骨折愈合及腕关节功能的影响。方法不稳定型腕舟骨骨折34例,分别采用掌侧和背侧入路治疗。对比骨折愈合时间、腕关节活动范围及Krimmer评分标准进行对比。结果背侧入路骨折愈合时间略长,两组病例腕关节活动范围及Krimmer评价差异无统计学意义(P〉0.05)。结论掌侧入路或背侧入路治疗舟骨骨折均可达到满意效果。
冯晰旻李哲马旭
两种手术入路治疗桡骨远端骨折远期腕关节功能的比较被引量:6
2012年
[目的]评价两种手术入路治疗桡骨远端骨折对骨折愈合及腕关节、前臂功能的影响。[方法]采集本院2005年1月至2010年1月A0/ASIF分类中C型桡骨远端骨折完整病例43例,分别采用掌侧和背侧入路治疗。对两种手术入路方法的骨折愈合时间、腕关节及前臀旋转范围及通过Gartland-Werley评分标准进行比较。[结果】掌侧、背侧入路均有神经损伤可能,两种入路方法的骨折愈合时间,腕关节活动范围差异无统计学意义,两组Gartland-Werley评分结果优良率差异无统计学意义。[结论]掌侧入路或背侧入路治疗桡骨远端骨折均可达到满意效果。
冯晰曼马旭姜荃月
关键词:腕关节
miR-376a、KLF15在胃癌中的表达及对胃癌AGS细胞增殖的影响被引量:1
2020年
目的探讨过表达Cdh1蛋白对高糖诱导的视网膜Müller细胞株GFAP表达的影响。方法通过GEPIA公共数据库分析胃癌中KLF15的表达,通过OncomiR公共数据库分析miR-376a在胃癌中的表达。在AGS细胞系中分别转染miR-376a模拟物和miR-376a抑制物,qRT-PCR和Western blot法检测KLF15的表达,采用CCK-8法检测转染后AGS细胞的增殖能力。通过在线预测工具(TargetscanHuman 7.2, miRDB)预测KLF15是否为miR-376a的靶基因。结果在胃癌中,miR-376a表达升高,KLF15表达水平下降(P<0.05);在AGS细胞系中,转染miR-376a模拟物后,miR-376a表达升高,KLF15表达下降(P<0.05),AGS细胞的增殖显著升高;转染miR-376a抑制物后,miR-376a的表达水平下降,KLF15表达水平显著升高(P<0.05),AGS细胞的增殖能力显著降低。生物信息学分析结果显示KLF15是miR-376a的靶基因之一。结论 miR-376a调节胃癌AGS细胞的增殖能力与下调KLF15的表达相关。
马旭姜洪磊梁健赵海鹰
关键词:AGS细胞增殖
miR-203靶向PIK3CA对结肠癌SW480细胞增殖的影响被引量:1
2020年
目的探讨miR-203对结肠癌SW480细胞增殖的影响及可能机制。方法采用脂质体介导的miR-203模拟物转染结肠癌SW480细胞,通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-203过表达后SW480细胞中p110α蛋白的表达。采用CCK-8法检测miR-203过表达后,SW480细胞增殖能力的变化,采用生物信息学网站预测PIK3CA是否为miR-203的靶基因,进一步应用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果miR-203模拟物转染SW480细胞组,miR-203的表达水平显著升高,p110α蛋白表达下调,miR-203过表达能抑制SW480细胞体外增殖,生物信息学分析结果显示PIK3CA是miR-203的靶基因之一,双荧光素酶实验证实PIK3CA为miR-203的下游靶基因。结论miR-203通过靶向调控PIK3CA抑制结肠癌SW480细胞增殖。
马旭姜洪磊梁健赵海鹰
关键词:PIK3CASW480细胞增殖
共1页<1>
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