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顾宗林

作品数:8 被引量:25H指数:4
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇饲料
  • 2篇饲料颗粒
  • 2篇松软
  • 2篇酥脆
  • 2篇套筒
  • 2篇颗粒饲料
  • 2篇拉杆
  • 1篇新型纳米材料
  • 1篇脂质体
  • 1篇制备及稳定性
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶解度
  • 1篇生物分子
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放特性
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲斑蝥素
  • 1篇肿瘤

机构

  • 6篇苏州大学
  • 1篇苏州医药科技...

作者

  • 6篇顾宗林
  • 3篇张学农
  • 2篇朱爱军
  • 2篇韩淑芬
  • 2篇刘胜堂
  • 2篇童星
  • 2篇秦立强
  • 2篇陈维良
  • 2篇徐加英
  • 2篇段广新
  • 2篇杨再兴
  • 2篇赵琳
  • 2篇万忠晓
  • 1篇王周丽
  • 1篇胡小娟
  • 1篇贝永燕
  • 1篇施林森
  • 1篇郭哲宁
  • 1篇刘扬
  • 1篇王佳明

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察被引量:4
2012年
目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。
王周丽贝永燕顾宗林朱爱军陈维良施林森张学农
关键词:蛇床子素Β-环糊精包合物紫外分光光度法溶解度溶出度
一种实验室动物颗粒饲料自制装置
本发明公开了一种实验室动物颗粒饲料自制装置,包括套筒组件、拉杆组件及底座,所述套筒组件包括套筒固定片、多个垂直固定设置在所述套筒固定片上的空心套筒,所述套筒固定片上设置有与所述空心套筒相连通的通孔;所述拉杆组件包括拉杆固...
徐加英秦立强赵琳周如鸿韩淑芬童星万忠晓杨再兴段广新刘胜堂顾宗林
文献传递
纳米材料与重要生物分子的相互作用机理及生物效应研究
目的:自从1985年Kroto等科学家成功制备纳米富勒烯C60以来,纳米材料已经广泛应用于各行各业。然而,进入环境中的纳米材料最终能够通过皮肤接触、食物摄取、呼吸吸入等方式进入人体,从而威胁人们的健康。此外,在纳米材料生...
顾宗林
关键词:新型纳米材料生物分子相互作用
文献传递
去甲斑蝥素脂质体的制备及其体外释放特性的研究被引量:5
2012年
目的:制备去甲斑蝥素(NCTD)脂质体并探讨其药剂学性质。方法:采用逆向薄膜蒸发法制备NCTD-脂质体,并采用正交设计优化处方工艺,利用平衡透析法对含NCTD的载药脂质体进行体外释放的评价。结果:影响包封率和粒径的因素,依次为A>C>B,各因素组合以A2C1B2最佳,即磷脂-药物质量比为10∶1,磷脂-胆固醇质量比为5∶1,超声次数为10次;制得的NCTD-脂质体的粒径为(90.50±2.40)nm,包封率为(34.7±1.3)%,实验结果显示缓释效果明显。结论:逆向薄膜蒸发法制备的NCTD-脂质体,其性质稳定,具有显著的体外缓释特性。
顾宗林王佳明郭哲宁唐建中张学农
关键词:去甲斑蝥素脂质体包封率粒径
一种实验室动物颗粒饲料自制装置
本实用新型公开了一种实验室动物颗粒饲料自制装置,包括套筒组件、拉杆组件及底座,所述套筒组件包括套筒固定片、多个垂直固定设置在所述套筒固定片上的空心套筒,所述套筒固定片上设置有与所述空心套筒相连通的通孔;所述拉杆组件包括拉...
徐加英秦立强赵琳周如鸿韩淑芬童星万忠晓杨再兴段广新刘胜堂顾宗林
文献传递
蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量:4
2012年
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性。方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞Hela-3的抑制作用;体内Ost对小鼠宫颈癌U14实体瘤的抗肿瘤试验采用常规的抗肿瘤试验方法,考察不同给药浓度、不同剂型对小鼠体质重、肿瘤生长和胸腺、脾及肝等脏器质量变化的影响。结果:Ost体外对Hela-3细胞的半数抑制浓度IC50分别为:61.25,56.87,48.46μg/mL;Ost-S100-NP的IC50则分别为46.57,40.23,37.46μg/mL;体内Ost及其Ost-S100-NP制剂对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达40%,各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Ost-S100-NP体外和体内均有明显的抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未出现毒性反应,有望开发成1种高效、低毒的Ost-S100-NP制剂。
胡晓波顾宗林朱爱军陈维良胡小娟刘扬张学农
关键词:蛇床子素MTT抗肿瘤
共1页<1>
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