靳世英
- 作品数：20 被引量：84H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第三〇二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生电子电信化学工程更多>>
- 波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧作用被引量：10
- 2011年
- 目的研究波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳、耐缺氧的作用。方法按设定剂量(复方丹参组0.84 g/kg,波棱低、中、高剂量组分别为1、2、4 g/kg)连续灌胃给药7 d后,观察小鼠疲劳游泳时间及耐缺氧存活时间,探索波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧的作用。结果疲劳游泳实验中,复方丹参片组、波棱高、中、低剂量组疲劳游泳时间与空白对照组比较均有显著性差异;常压耐缺氧实验中,波棱高、中剂量组耐缺氧存活时间与空白组比较有显著性差异,而复方丹参片组、波棱低剂量组与空白组相比无显著性差异。结论波棱瓜子提取物能显著提高小鼠抗疲劳耐缺氧能力。
- 靳世英吕俊兰袁海龙靳士晓付珊珊郭静静
- 关键词：波棱瓜子抗疲劳耐缺氧
- 一种红薯叶提取物、其制备方法及应用
- 本发明一种红薯叶提取物、其制备方法及应用，属于中药制剂及其制备方法技术领域。所述红薯叶提取物中含有下述活性成分，各成分的比例为：4，5-二咖啡酰奎宁酸3.2～7.2％；3，5-二咖啡酰奎宁酸8.3～38.1％；3，4-二...
- 袁海龙靳世英韩晋李仙义吕俊兰郭静静
- Herpetrione纳米混悬剂的制备及药动学初步研究被引量：5
- 2012年
- 目的本实验制备了herpetrione纳米混悬剂(PEDX-NS),并进行了大鼠体内药动学研究。方法采用高压均质法制备herpetrione纳米混悬剂,考察纳米混悬剂的形态及粒径分布。以herpetrione(PEDX)为指标成分,采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度,用DAS2.0药动学软件计算药动学参数。结果制得的纳米混悬剂呈不规则球形,平均粒径为(238.6±1.9)nm,多分散度指数为(0.183±0.017)。herpetrione在大鼠体内动力学行为符合二室模型。herpetrione纳米混悬剂药-时曲线下面积(AUC)为25.19μg.h.mL-1,达峰浓度(ρmax)为11.64μg.mL-1,与参比药herpetrione普通混悬剂(PEDX-S)相比,分别提高了2.47倍和2.63倍(P<0.01)。结论高压均质法制备herpetrione纳米混悬剂工艺简单可行,herpetrione纳米混悬剂能显著提高药物体内生物利用度。
- 郭静静李仙义袁海龙吕俊兰付珊珊靳世英靳士晓
- 关键词：纳米混悬剂药动学
- BAICALIN纳米晶体微丸的制备及其体内评价
- 目的 本研究制备了黄芩苷纳米晶体(BAICALIN NANOCRYSTAL,BC-NC),并进行了大鼠体内药物动力学研究.方怯 采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体微丸,...
- 靳世英袁海龙靳士晓韩晋
- 关键词：黄芩苷纳米晶体高压均质流化干燥
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- 星点设计-效应面法优化甘草酸磷脂/胆盐混合胶束处方被引量：3
- 2013年
- 目的:制备甘草酸磷脂-胆盐混合胶束,并通过星点设计-效应面法优选其处方。方法:采用薄膜分散法制备甘草酸磷脂-胆盐混合胶束,通过单因素试验考察胆盐对磷脂的增溶作用,测定磷脂在胆盐溶液中溶解度。以胆盐摩尔浓度、缓冲盐溶液pH为考察因素,甘草酸溶解度及混合胶束载药量为指标,采用星点设计试验优化处方,并进行多元线性和二项式非线性方程拟合,利用效应面法确定最佳处方配比。结果:最佳处方为磷脂-胆盐1.19∶1,pH 7.4,胆盐摩尔浓度15 mmol.L-1,甘草酸溶解度21.12 g.L-1,混合胶束载药量53.93%,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:磷脂-胆盐胶束能显著增加甘草酸的溶解度,优选的处方工艺简便、稳定。
- 靳士晓韩晋靳世英吴素体袁海龙
- 关键词：甘草酸星点设计-效应面法
- 一种红薯叶提取物、其制备方法及应用
- 本发明一种红薯叶提取物、其制备方法及应用，属于中药制剂及其制备方法技术领域。所述红薯叶提取物中含有下述活性成分，各成分的比例为：4，5-二咖啡酰奎宁酸3.2～7.2％；3，5-二咖啡酰奎宁酸8.3～38.1％；3，4-二...
- 袁海龙靳世英韩晋李仙义吕俊兰郭静静
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- 一种小菜蛾提取物及其应用
- 本发明一种小菜蛾提取物及其应用，属于中药制剂发明及其制备方法技术领域。小菜蛾提取物是通过下述方法制备所得：(1)用带菌的小针斜刺小菜蛾幼虫的腹腔，刺激诱导抗菌肽的产生，刺伤后继续饲养24小时；(2)将小菜蛾用昆虫生理盐水...
- 袁海龙韩晋徐和徐平华李仙义靳士晓靳世英孟小林
- 文献传递
- 小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用
- 本发明小菜蛾抗菌肽脂质体及其制备方法和应用，属于药物制剂及其制备方法技术领域。本发明提供了一种小菜蛾抗菌肽脂质体的制备方法，具有制备工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得，所用的有机溶剂可回收利用，且包封率高，制剂工艺...
- 韩晋袁海龙靳世英徐和徐平华靳士晓李仙义孟小林
- 文献传递
- 基于血浆药理学的鳖甲超微粉抗肝纤维化作用研究被引量：7
- 2013年
- 目的用血浆药理学方法,体外观察鳖甲超微粉含药血浆抗肝纤维化作用。方法采用体外肝纤维化细胞模型,以大鼠含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响为指标,采用效应动力学方法,确定大鼠给药方案和采血时间,并优选体系中血浆添加量。制备鳖甲超微粉和普通粉含药血浆,MTT法检测含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响,ELISA法测定含药血浆对HSC-T6细胞胶原分泌的影响。结果鳖甲超微粉和普通粉含药血浆对HSC-T6细胞增殖和Ⅰ型胶原合成均有显著抑制作用(P<0.01),超微粉组的抑制作用强于普通粉组,且有显著性差异(P<0.01)。结论鳖甲超微粉碎后可提高其抗肝纤维化疗效。
- 徐平华靳世英李寅超迟淑萍徐和韩晋袁海龙
- 关键词：鳖甲超微粉HSC-T6细胞
- 黄芩苷纳米晶体微丸的制备及其药代动力学初步研究被引量：21
- 2013年
- 目的:该研究制备了黄芩苷纳米晶体(baicalin nanocrystal,BC-NC),并进行了大鼠体内药物动力学研究。方法:采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体微丸,考察纳米晶体的形态、粒径分布、Zeta电位。以黄芩苷为指标成分,采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件计算药代动力学参数。结果:黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状,平均粒径(248±6)nm,多分散指数(PI)为(0.181±0.065),Zeta电位为(-32.3±1.8)mV。BC-NC达峰浓度(Cmax)为(16.51±1.73)mg.L-1,0～24 h的药时曲线下面积(AUC)增加为(206.96±21.23)mg.L-1.h,与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高(P<0.01)。结论:通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度,有望进一步制成口服固体制剂。
- 靳世英袁海龙靳士晓吕青远白金霞韩晋
- 关键词：黄芩苷纳米晶体高压均质流化干燥药代动力学
