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陈鹏

作品数：17 被引量：81H指数：6
供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国科学院重点部署项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇肺癌
  • 8篇小细胞
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇非小细胞
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 6篇化疗
  • 5篇晚期
  • 5篇晚期非小细胞
  • 5篇晚期非小细胞...
  • 4篇肿瘤
  • 3篇药物
  • 3篇疗效
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇金淋巴瘤
  • 3篇霍奇金
  • 3篇霍奇金淋巴瘤
  • 3篇非霍奇金

机构

  • 17篇天津医科大学
  • 2篇中国科学院

作者

  • 17篇陈鹏
  • 10篇李凯
  • 7篇李丽庆
  • 5篇张爱莲
  • 4篇陈金良
  • 4篇蒋湘莉
  • 4篇王心悦
  • 3篇梁彦
  • 3篇王长利
  • 3篇王平
  • 2篇黄纯
  • 2篇李雷
  • 2篇王华庆
  • 2篇李淑芬
  • 1篇梁艳
  • 1篇孙慧
  • 1篇张万岭
  • 1篇齐大亮
  • 1篇熊海林
  • 1篇魏熙胤

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床
  • 1篇当代医学
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2015
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1999
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
GP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机对照研究被引量：5
2006年
目的:评价吉西他滨联合顺铂(DDP)(GP方案)与紫杉醇联合DDP(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:79例患者随机分为GP组和TP组,GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,30 min,d1、d8。DDP总量90 mg/m2,分为d2～d6。TP组:紫杉醇135 mg/m2,d1;DDP总量90 mg/m2分为d2～d6。对两组的临床疗效和毒性反应进行对比观察。结果:GP组有效率(RR)为41.0%,中位生存期(MST)10.9个月,中位疾病进展时间(TTP)4.5个月;TP组RR为42.5%,MST10.5个月,TTP 4.3个月;两组比较无显著性差异(P>0.05)。GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以乏力和外周神经毒性为主,均可耐受。结论:吉西他滨或紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,二者疗效和生存率比较没有显著性差异,不良反应有所不同但都可以耐受,应根据患者特点,尽可能选择个体化治疗。
陈鹏熊海林李丽庆张爱莲李凯
关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨联合化疗
聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的单中心、开放性Ⅰ期临床安全性研究被引量：2
2013年
目的评价聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液(PEGylated recombinant human endostatin solution for injection,M2ES)在非小细胞肺癌患者中联合紫杉醇、卡铂化疗(TC方案)多剂量给药的耐受性和安全性。方法 23例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者按入组标准进入本研究。M2ES共包括4个剂量组:7.5、10、12.5、15mg/m2,每个剂量组至少含3例非小细胞肺癌患者;第1天按175(±20%)mg/m2给予紫杉醇,第2天按AUC=(5±0.5)mg/(mL·min)给予卡铂,M2ES按给药剂量组设定的剂量于第3、10、17天给药,21d为1个周期,共2个周期。观察治疗期间患者的耐受性和安全性,治疗结束计算客观有效率和疾病控制率。结果 M2ES联合TC方案最常见的不良反应是白细胞下降82.6%、心电图异常34.8%、恶心21.7%。剂量限制性毒性见于15mg/m2剂量组,表现为1例IV度皮疹、1例III度黄疸和IV度转氨酶异常。M2ES最大耐受剂量(MTD)为15mg/m2,推荐Ⅱ期临床试验剂量为12.5mg/m2。根据RECIST标准评价肿瘤缓解程度,治疗结束时13例患者病情稳定,2例患者部分缓解,临床有效率为13.3%,临床受益率为100%。结论 M2ES与TC联合并不明显增加化疗的不良反应,M2ES的MTD为15mg/m2,推荐Ⅱ期临床试验剂量为12.5mg/m2。
陈鹏李凯梁彦
关键词：卡铂非小细胞肺癌
埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应评价被引量：12
2012年
[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。[方法]67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性。[结果]全组67例患者中CR1例,PR25例,SD16例,PD25例。总有效率(ORR)38.8%(26/67),疾病控制率(DCR)62.7%(42/67)。其中治疗前CEA>30μg/L组ORR59.5%(22/37),DCR73.0%(27/37),而治疗前CEA<30μg/L组ORR13.3%(4/30),DCR46.7%(14/30),两组ORR、DCR差异均有统计学意义。男性DCR低于女性,且调整吸烟因素后,性别间DCR的差异同样具有统计学意义。多因素分析提示性别及治疗前CEA是否高于30μg/L为近期疗效的独立预测因素。治疗相关不良反应主要为皮疹26.8%(18/67)和腹泻13.4%(9/67)。[结论]盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。女性或治疗前CEA较高的患者疗效更佳。
陈鹏李凯王长利王平王心悦陈金良蒋湘莉
关键词：盐酸埃克替尼癌胚抗原
促骨形成和抗骨吸收剂联合治疗骨转移癌效果分析
2001年
目的:评价化疗、促骨形成剂和抗骨吸收剂联合治疗骨转移癌的效果。方法:以A(化疗+抗骨吸收剂+促骨形成剂)和B(化疗+抗骨吸收剂)2种方案分组治疗71例骨转移癌,对照分析效果。结果:(1)在减轻疼痛、促进骨修复方面A方案均优于B方案。(2)治疗中未出现严重不良反应。结论:化疗联合促骨形成和抗骨吸收剂治疗骨转移癌效果确切。促骨形成剂不仅适用于骨质疏松患者,也可能成为骨转移癌治疗中的有效辅助药物。
李凯梁彦陈鹏
关键词：骨肿瘤乳腺肿瘤药物疗法肿瘤转移
血清胰岛素样生长因子-1检测在非小细胞肺癌早期诊断中的应用价值被引量：2
2013年
目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对非小细胞肺癌的诊断意义。方法应用免疫放射法定量检测90例经病理证实的非小细胞肺癌患者及20名健康对照组血清IGF-1水平。结果非小细胞肺癌组血清IGF-1水平[(122.6±20.3)ng/mL]明显高于健康对照组[(82.7±20.5)ng/mL](P<0.05);有腋窝淋巴结转移患者的IGF-1水平[(133.2±21.3)ng/mL]明显高于未转移患者[(108.2±15.1)ng/mL](P<0.05);临床TNM分期Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者血清IGF-1水平[(129.3±20.1)ng/mL]明显高于I～II期患者[(115.2±15.2)ng/mL](P<0.05);肺癌组IGF-1与癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)浓度呈正相关(r=0.58,r=0.49,P均<0.01)。结论 IGF-1在非小细胞肺癌患者外周血中高表达与肺癌的发生、发展及转移有关,在肺癌的早期诊断中具有应用价值。
师越张俊陈鹏
关键词：胰岛素样生长因子-1非小细胞肺癌
α-2b干扰素联合CHOP方案治疗52例侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察被引量：1
2006年
目的:观察α-2b干扰素在侵袭性恶性淋巴瘤(NHL)中的治疗作用及不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科自1999年10月至2003年4月,共治疗52例侵袭性恶性淋巴瘤(NHL)。分为单用CHOP组及α-2b干扰素+CHOP组(简称干扰素组),各26例。CHOP组:环磷酰胺600mg/m2,iv,d1;表阿霉素60～70mg/m2,iv,d1;长春新碱1.2mg/m2,iv,d1;阿赛松50mg/m2,口服,d1～5。干扰素组:化疗方案同前,加用干扰素300万单位,2～3次/周,皮下注射或肌肉注射,于化疗休息期间进行。结果:CHOP组CR7例(26.9%),PR12例(46.2%),CR+PR19例,总有效率为73.1%,干扰素组CR9例(34.6%),PR14例(53.8%),CR+PR23例,总有效率为88.4%。不良反应干扰素组流感样症状发热及骨、肌肉痛明显高于CHOP组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:α-2b干扰素+CHOP较易耐受,且在缓解率及缓解期方面均有优于化疗组的迹象,其治疗非霍奇金淋巴瘤价值已经临床及基础研究证实。值得进一步研究观察。
陈鹏李丽庆张爱莲梁艳黄纯
关键词：非霍奇金淋巴瘤干扰素Α-2BCHOP化疗
非小细胞肺癌循环肿瘤细胞检测进展被引量：14
2013年
肺癌是世界范围内发病率最高的恶性肿瘤,约有18%的癌症相关死亡与肺癌有关。循环肿瘤细胞(CTCs)的出现可看做是肿瘤细胞播散入血的直接体现,而这正是导致非小细胞肺癌患者预后较差的最重要因素之一。检测外周血中循环肿瘤细胞有望成为诊断肺癌的辅助方法,使肺癌患者得到最佳的个体化治疗。研究者们已尝试多种不同的方法从外周血中分离CTCs。虽然有关CTCs检测的研究众多,但不同检测方法的敏感度、特异性及重复性限制了其临床意义,本文就现有的各项技术进行综述。
陈鹏李雷
关键词：循环肿瘤细胞非小细胞肺癌化疗
大细胞肺癌的临床及预后分析被引量：12
2010年
目的 探讨大细胞肺癌（LCLC）的临床病理特征及预后影响因素.方法 回顾性分析111例LCLC患者的临床资料,采用单因素和多因素分析方法分析预后的影响因素.结果 111例LCLC中,病灶位于右肺53例,其中位于上叶26例 病灶位于左肺58例,其中位于上叶35例.中央型36例,周围型75例.肿瘤平均直径为5.3 cm.Ⅰ期38例,Ⅱ期11例,Ⅲ期45例,Ⅳ期17例.淋巴结转移60例,远处转移17例.111例LCLC患者1、3、5年生存率分别为54.7%、30.9%和20.6%.单因素分析显示,N分期、M分期和TNM分期与患者预后有关（均P=0.000）.多因素分析显示,TNM分期是患者预后的独立影响因素（P=0.000）.结论 LCLC预后较其他非小细胞肺癌差,根治性手术是主要治疗手段,影响其预后的独立因素是TNM分期.
陈程陈鹏张翠翠李娜金子良李凯
关键词：大细胞肺癌预后
吉非替尼与化疗在晚期非小细胞肺癌二线治疗中的药物经济学横断面调查被引量：6
2013年
目的比较吉非替尼与化疗在晚期非小细胞肺癌二线治疗中的药物经济学数据,为建立符合中国国情的肿瘤药物经济学方法进行初步探讨。方法选择33例晚期非小细胞肺癌二线治疗患者为研究对象,均口服吉非替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性,选择其中接受持续吉非替尼口服治疗超过60d的全组17例二线治疗患者,进行药物经济学统计,并根据常规临床分层配对原则,选择同期相匹配的17例接受二线化疗超过两个周期的患者进行对照观察,并且进行统计学分析。对于符合进入药物经济学观察的17例患者,采用了本院针对中国国情设计的药物经济学观察指标进行数据收集,初步设定了天津医科大学附属肿瘤医院的评价方法。结果每日治疗费用:吉非替尼组最低567.0元/d,最高1021.0元/d,均数为743.1元/d;化疗组最低300.0元/d,最高1110.0元/d,均数为733.7元/d,P=0.902。路费:吉非替尼组最低20.0元/d,最高500.0元/d,均数为100.0元/d;化疗组最低33.0元/d,最高120.0元/d,均数为108.7元/d,P=0.681。人力费用:吉非替尼组最低33.0元/d,最高600.0元/d,均数为116.1元/d;化疗组最低50.0元/d,最高1330.0元/d,均数为296.2元/d,P=0.031。负相关费用:吉非替尼组最低-0.0元/d,最高-800.0元/d,均数为-161.8元/d;化疗组最低-0.0元/d,最高-150.0元/d,均数为-42.9元/d,P=0.038。总费用:吉非替尼组均数为797.4元/d;化疗组均数为1095.7元/d,P=0.057。结论吉非替尼单药二线治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效肯定。也可以从侧面发现吉非替尼治疗在人文关怀方面的综合优势。
陈鹏李凯王长利王平王心悦陈金良蒋湘莉
关键词：非小细胞肺癌吉非替尼化疗药物经济学
分次高剂量表柔比星治疗72例非霍奇金淋巴瘤的研究
目的:使用高剂量表柔比星时,由于绝对剂量高, 按照每毫克药物使用1毫升液体配制的最佳比例计算,使用液体多,输注时间长,不利于使用,同时近年多有分次或持续使用细胞周期非特异性药物,取得较好治疗效果的研究, 动摇了以往细胞周...
陈鹏李凯李丽庆张爱莲
关键词：非霍奇金淋巴瘤表柔比星化疗分次给药
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