陈鹏
- 作品数：87 被引量：352H指数：11
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目北京市教委产学研合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 供者淋巴细胞输注预防单倍型造血干细胞移植后白血病复发的回顾性分析被引量：7
- 2011年
- 目的 观察供者淋巴细胞输注（DLI）对单倍型造血干细胞移植（HSCT）后白血病复发的预防作用，评价其疗效及安全性。方法对20例白血病患者在单倍型HSCT后进行预防性DLI，观察移植物抗宿主病（GVHD）的发生及长期生存情况。结果随访25（4～60）个月，20例患者中有11例长期生存，生存率为55％；9例复发死亡；19例患者在接受DLI后出现不同程度的急性GVHD（aGVHD），其中Ⅲ度以上4例，累积发生率22．9％。结论DLI可预防单倍型HSCT后白血病复发，效果显著，安全性较好。
- 张媛刘晓东何学鹏郭智楼金星杨凯陈鹏刘丹陈惠仁
- 关键词：白血病淋巴细胞输注造血干细胞移植复发
- 层流床预防恶性血液病化疗后Ⅳ度骨髓抑制医院感染的效果被引量：8
- 2013年
- 目的探讨恶性血液病患者化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制住层流床预防医院感染的效果。方法选择2012年3月—2013年3月恶性血液病化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。2组均给予常规治疗与护理,观察组在此基础上入住层流床,对照组住普通病室。观察2组医院感染率、发热持续时间、抗生素使用天数和住院天数。结果观察组医院感染率低于对照组,发热持续时间、抗生素使用天数和住院天数均短于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论恶性血液病患者化疗后骨髓抑制期住层流床能降低医院感染的发生率,缩短住院时间。
- 杨栎陈鹏
- 关键词：血液肿瘤抗肿瘤联合化疗方案骨髓抑制层流床
- 自体造血干细胞移植后白细胞介素-2免疫治疗对急性白血病长期生存的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察急性白血病行自体造血干细胞移植(AHSCT)后应用大剂量白细胞介素-2(IL-2)行免疫治疗的临床疗效。方法回顾分析北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月共15例急性白血病患者AHSCT后行大剂量IL-2治疗(治疗组),与12例急性白血病患者单纯AHSCT后未行IL-2治疗(对照1组)及15例随机挑选的急性白血病患者缓解后行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)(对照2组)进行对比,对三组患者进行随访观察,评价其治疗效果,并检测三组患者外周血T淋巴细胞亚群,观察免疫功能的变化。结果治疗组的外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平明显提升,随访结束时统计复发或死亡率:治疗组为26.7%,对照1组为41.7%,对照2组为26.7%;中位生存期:治疗组为28.5个月(5～58个月),对照1组为22.4个月(5～55个月),对照2组31.2个月(4～60个月)。结论急性白血病AHSCT后行大剂量IL-2治疗能提高患者的免疫功能,减少移植后复发率,长期生存率优于单纯AHSCT,接近allo-HSCT疗效,且减少了移植相关死亡率,是一种安全有效的治疗方法。
- 郭智何学鹏陈惠仁杨凯陈鹏王丙然张媛刘晓东
- 关键词：白血病造血干细胞移植白细胞介素2免疫法
- 慢性嗜酸性粒细胞白血病1例并文献分析
- 2008年
- 目的:介绍和分析1例慢性嗜酸性粒细胞白血病,从而分析总结该病的临床特点。方法:回顾性分析1例慢性嗜酸性粒细胞白血病患者的临床资料。结果:本病临床特点主要为贫血以及嗜酸细胞破坏后释放出大量细胞因子引起全身各脏器损害的相关症状,细胞遗传学改变为血小板衍生的生长因子受体基因(FIP1L1/PDGFRа)阳性,预后不佳,患者放弃治疗。结论:嗜酸性粒细胞白血病的临床特点除有白血病表现外,主要为嗜酸细胞浸润各脏器,遗传学上有嗜酸性粒细胞克隆性增殖的表现。
- 郭智刘晓东马晶莹陈鹏谭晓华
- 关键词：白血病嗜酸粒细胞慢性
- rhTPO和rhIL-11促进老年AML患者化疗后血小板恢复的疗效比较被引量：7
- 2015年
- 目的观察应用rhTPO及rh IL-11治疗老年急性髓系白血病(AML)患者化疗所致血小板减少症的疗效及不良反应。方法将69例老年AML患者分为2组,其中36例化疗后接受rhTPO治疗,33例化疗后接受rh IL-11治疗,定期监测所有患者血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶、凝血功能、心肌酶谱及心电图检查。结果 rh IL-11组患者血小板由最低值恢复至≥20×109/L及≥100×109/L的时间均快于rhTPO组患者,而恢复至≥50×109/L的时间要慢于rhTPO组,2组差异无统计学意义(P值分别为0.489,0.570和0.232)。2组提升血小板疗效,rhTPO组患者显效率及有效率分别为33.3%和63.9%,较之rh IL-11组的39.4%和60.6%,差异亦无统计学意义(P=0.397)。rh IL-11组不良反应发生率36.4%较rhTPO组的13.9%增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhTPO及rh IL-11均能够促进老年AML患者化疗后血小板计数的恢复,有效减少血小板的输注量,降低化疗后出血相关风险。尽管rh IL-11不良反应发生率稍高,但需要进一步的临床实践研究。
- 杨凯何学鹏郭智刘晓东楼金星张媛陈鹏陈惠仁
- 关键词：重组人血小板生成素重组人白介素-11
- 多维评价岛叶胶质瘤对共情能力的影响
- 背景：共情（empathy）是一个多维的心理学概念，包括情感共情（affective empathy。AE）与认知共情（cognitive empathy，CE），前者是体验、分享他人的情绪;后者则是理解和推测他人的情感...
- 陈鹏
- 关键词：岛叶胶质瘤
- 单倍型异基因造血干细胞移植治疗儿童难治性或复发白血病30例被引量：16
- 2013年
- 目的探讨单倍型异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗儿童难治性或复发白血病的疗效和安全性。方法2007年6月至2011年6月间难治性或复发白血病患儿30例接受亲缘单倍型相合a110-HSCT。患儿的原发病为急性髓系白血病（AML）14例，急性淋巴细胞白血病（ALL）16例。30例中，首次复发11例，2次或以上复发16例，原发难治性3例。获取供者骨髓＋外周血干细胞用于移植。预处理药物采用阿糖胞苷、白消安（Bu）、氟达拉滨及全身照射等。联合使用环孢素A（CsA）＋短程甲氨蝶呤（MTX）＋吗替麦考酚酯（MMF）＋抗人胸腺细胞球蛋白（ATG）等预防移植物抗宿生病（GVHD）。结果30例均获造血重建，中性粒细胞≥0．5×10^9／L及血小板≥20×10^9／L的平均时间分别为18．5d及24．2d，均为完全供者植人。患儿随访时间中位数为22．5个月，随访期间共12例发生急性GVHD，6例发生慢性GVHD。因GVHD死亡4例，感染死亡3例，复发死亡6例，其余17例患儿仍无病存活，2年无病存活率为55％。结论单倍型a110-HSCT治疗儿童难治性或复发白血病安全、可行。
- 郭智陈惠仁何学鹏刘晓东杨凯陈鹏刘丹张媛楼金星
- 关键词：儿童造血干细胞移植单倍性
- 移植物抗宿主病的新分类及其研究进展被引量：2
- 2015年
- 造血干细胞移植（HSCT）为治疗恶性血液病的有效手段，但移植后并发症尤其是移植物抗宿主病（GVHD）为异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后的严重并发症之一。笔者拟就GVHD的诊断与分类、GVHD相关危险因素、预防及治疗4个方面来阐述GVHD的研究新进展。
- 杜振兰陈鹏封志纯
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 地西他滨联合不同化疗方案治疗老年人急性髓系白血病的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的 观察地西他滨（DAC）联合IA方案（去甲氧柔红霉素＋阿糖胞苷）或CAG方案（阿柔比星＋阿糖胞苷＋粒细胞集落刺激因子）治疗老年人急性髓系白血病（AML）的疗效及不良反应.方法 回顾性分析47例老年AML患者的临床资料,按接受不同化疗方案分为DAC＋ IA组（17例）和DAC＋CAG组（30例）,观察两组的疗效及不良反应.结果 DAC＋IA组获完全缓解（CR）5例（29.4％）,部分缓解（PR）6例（35.3％）,总有效率为64.7％（11/17）;DAC＋CAG组获CR 8例（26.7％）,PR 9例（30.0％）,总有效率为56.7％（17/30）;两组有效率比较差异无统计学意义（x 2=0.227,P=0.716）.DAC＋IA组中位缓解时间、中位生存期分别为4.0、8.1个月,DAC＋CAG组中位缓解时间、中位生存期分别为3.7、9.5个月,两组间差异均无统计学意义（P值分别为0.104、0.525）.结论 DAC＋IA方案治疗老年AML患者疗效与DAC＋CAG方案接近,同时并未增加相关不良反应,可作为老年人AML的一线治疗方案.
- 杨凯陈惠仁何学鹏楼金星郭智张媛陈鹏
- 关键词：白血病地西他滨IA方案CAG方案
- 单倍型异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血:回顾性分析被引量：8
- 2015年
- 背景:随着国内独生子女家庭的普及,全相合造血干细胞移植受干细胞来源限制,临床应用受到局限,因此单倍型造血干细胞移植越来受到亲睐。目的:回顾性对比分析单倍型异基因造血干细胞移植和全相合异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效及安全性。方法:选取解放军北京军区总医院血液科2013年1月至2015年1月接受单倍型异基因造血干细胞移植治疗的15例重型再生障碍性贫血患者(治疗组)病例资料,预处理方案为环磷酰胺、氟达拉滨、白舒非联合抗人淋巴细胞免疫球蛋白,供者接受粒细胞集落刺激因子动员,移植方式应用骨髓联合外周血干细胞移植。采用联合免疫抑制剂包括环孢素A、甲氨蝶呤、他克莫司等预防移植物抗宿主病。同时选择同期行全相合异基因造血干细胞移植治疗的15例重型再生障碍性贫血患者病例资料作为对照组,统计两组患者移植相关并发症及存活情况。结果与结论:随访至2015年7月,治疗组中位随访时间20.7个月(6-30个月),全部患者均获造血重建,4例发生移植物抗宿主病、5例合并肺部感染、3例合并败血症,因肺部感染死亡1例、败血症死亡1例、移植物抗宿主病死亡2例;对照组中位随访时间19.7个月(5-28个月),全部患者均获造血重建,3例发生移植物抗宿主病、4例合并肺部感染,因移植物抗宿主病死亡2例、肺部感染死亡1例,两组患者总生存率分别为73%和80%,差异无显著性意义(P=0.67)。结果表明单倍型移植治疗重型再生障碍性贫血安全有效,临床疗效与全相合造血干细胞移植相当。
- 童春郭智楼金星刘晓东杨凯何学鹏张媛陈鹏陈惠仁
- 关键词：干细胞异基因造血干细胞移植重型再生障碍性贫血单倍型国家自然科学基金
