陈贻锴
- 作品数：49 被引量：161H指数：7
- 供职机构：福建医科大学医药生物工程中心更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用
- 本发明公开了一种高耐汞恶臭假单孢菌株CHY－7及其在治理汞污染中的应用，属利用微生物实施环保治理的项目。该菌株为恶臭假单孢菌(pseudomonasputida)CHY－7，已保藏“中国典型培养物保藏中心”。该菌株是从汞...
- 陈贻锴阳菊华詹丽钦包幼迪
- 文献传递
- LAK／IL－2治疗恶性肿瘤患者免疫功能的变化被引量：1
- 1995年
- ２１例恶性肿瘤患者接受过继性免疫疗法治疗，采用自体血ＬＡＫ细胞（１～５）×１０＾８联合ＩＬ－２，４０万Ｕ静脉入，每周１～２次，连续１０次，观察治疗过程细胞免疫功能的表现。结果显示，１３例晚期肝癌患者治疗后末梢血淋巴细胞Ｔ亚群的ＣＤ４／ＣＤ８比值显著提高，ＮＫ细胞活性增强，８例晚期肺癌和胃癌患者，上述指标无明显变化，表明免疫过继疗法有一定的疗效，但有其适应症。
- 陈贻锴张文璇詹丽钦张群芳
- 关键词：恶性肿瘤过继性LAK细胞白细胞介素2
- 人视网膜组织与视网膜母细胞瘤组织microRNA基因表达谱及差异表达microRNA的鉴定
- 目的:构建人视网膜组织与视网膜母细胞瘤(RB)组织的 microRNA表达谱,筛选差异表达microRNA基因。方法: 利用miRNA芯片(MiRCuryTM Array)技术构建人视网膜组织与视网膜母细胞瘤(RB)组织...
- 朱益华阳菊华陈贻锴林建银
- 文献传递
- 肠球菌庆大霉素高耐性传递被引量：1
- 2002年
- 目的 对临床分离的肠球菌进行药敏分析 ,研究其庆大霉素高耐性的遗传学基础。 方法 通过电击转化和质粒丢失试验确定庆大霉素高耐性质粒 ,PCR扩增和末端双脱氧法测序分析庆大霉素高耐基因。 结果 确定一庆大霉素高耐性质粒 (p G30 1)及其重组质粒 (p G40 1) ,PCR扩增出一 1.6 kb扩增片段 ,测序结果与 6 '- O-氨基糖苷乙酰转移酶 - 2 " - N -氨基糖苷磷酸转移酶 [aac(6 ') - aph(2 " ) ]双功能酶基因基本一致。 结论 在所分离的肠球菌中 ,耐药性相当普遍。庆大霉素高耐基因可位于不可自主接合转移的较小质粒上 ,在电击转化过程中可发生重组 ,在此质粒中介导庆大霉素高耐性的基因是 aac(6 ') - aph(2 " )
- 张成海詹丽钦郑铃陈贻锴
- 关键词：肠球菌属药物耐药性庆大霉素类
- 颗粒状角膜营养不良家系的BIGH3基因突变被引量：1
- 2007年
- 目的以基因突变分析一角膜营养不良家系的致病分子基础。方法应用PCR产物直接DNA测序及限制性内切酶分析检测家系中7例患者和6例表型正常成员的K3、K12和BIGH3基因突变情况。结果该家系患者成员在K3与K12基因的编码序列区没有发现突变,而BIGH3基因外显子12存在CGG>TGG(R555W)突变杂合子,家系表现正常成员及正常对照均无BIGH3基因突变;限制性内切酶分析结果显示突变与疾病表现型呈完全共分离。结论利用基因突变分析确诊我国首例报道的Meesmann角膜营养不良家系属于颗粒状角膜营养不良,且为BIGH3 R555W杂合突变类型。
- 阳菊华童绎朱益华肖继勇陈贻锴林建银
- 关键词：系谱
- 两类肠道致病菌决定Sereny反应的毒力基因比较
- 1995年
- 采用分子生物学方法制备两种与Ｓｅｒｅｎｙ试验相关的毒力基因探针：痢疾杆菌的１．４ｋｂｖｉｒＧＤＮＡ，小肠结肠炎耶氏菌（Ｙｅ菌）毒力质粒的２．８ｋｂＤＮＡ，两者均以半抗原──Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ进行标记。用１．４ｋｂｖｉｒＧＤＮＡ探针检测耶氏菌属细菌ＤＮＡ同源性，２．８ｋｂＤＮＡ探针检测痢疾杆菌和ＥＩＥＣＤＮＡ同源性，杂交结果均为阴性，表明痢疾杆菌与耶氏菌决定Ｓｅｒｅｎｙ反应的基因不同。
- 余菲菲包幼迪陈贻锴
- 关键词：肠道细菌病原细菌毒力基因
- 福建莱姆病蜱媒及其宿主调查研究被引量：8
- 1996年
- １９９０～１９９５年，对福建莱姆病疫区的蜱媒及其宿主进行调查，查出蜱类１９种，宿主包括家野鼠类、野猪、野兔、獾、山羊等野生动物和狗、牛等家畜。从粒形硬蜱、台湾角血蜱和社鼠、褐家鼠分离出莱姆病病原体，粒形硬蜱可能是福建莱姆病的主要蜱媒。
- 潘亮陈振光黄耀平陈贻锴
- 关键词：莱姆病宿主
- 应用CelliGen细胞罐高密度培养抗人B血型杂交瘤细胞条件的研究被引量：1
- 1991年
- 应用CelliGen细胞培养罐,培养抗人B血型杂交瘤细胞,获得了细胞密度超过10~7/ml,产物IgM 2g/L以上,特异性血凝效价达到2^(13)～2^(15)。培养条件50～80r/min、pH7.2、溶解氧(DO)30％～50％,高密度时维持DO2％～10％是必要的,4种气体混合流量为0.2LPM,高密度时要增加氧气供应,细胞密度达到1.6×10~6/ml时开始灌注,随细胞密度增加,灌注量亦增加,每天补充新培养液由800ml逐渐增加到3000ml。13B1杂交瘤细胞生长代谢与葡萄糖、乳酸有关,与氨代谢无关。
- 曾国华陈贻锴J.shevitz
- 关键词：单克隆抗体
- MAS-PCR法快速诊断分析Leber’s遗传性视神经病变原发性致病突变位点被引量：1
- 2006年
- 目的探索一种简易、快速、高效的临床基因诊断分析原发性Leber’s遗传性视神经病变(Leber’s hereditaryoptic neuropathy,LHON)位点的新方法。方法根据已知的LHON患者线粒体DNA上的3个原发性LHON致病突变位点(G11778A、T14484C和G3460A),设计3条突变位点特异性聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)引物,直接以全血样为模板的等位基因特异性多重PCR(multiplex allele-specific polymerase chain reaction,MAS-PCR)分析3个原发性LHON致病突变位点。以此方法检测24例确诊的LHON患者,其中18例为线粒体DNA G11778A突变,4例为T14484C突变,2例为G3460A突变;同时,以20份正常血样标本作阴性对照。结果优化的MAS-PCR条件为94℃/3min,94℃/30s、59.8℃/30s、72℃/30s,30个循环,72℃/3min;以此方法检测了44份血样标本,其结果与预期结果一致,表明利用该方法筛查3个原发性LHON致病突变位点是可行的。同时,混和血液样本模拟实验结果显示,该方法可检测含多个原发性LHON致病突变位点的血液样本,且整个分析过程只需约2h。结论该方法直接以全血样作为PCR的模板,不需从血样中纯化DNA;单管一次性行PCR,可同时筛查3个原发性LHON致病突变位点。因此,该方法具有快速、高效、费用低、特异性好以及只需微量血液样本等优点。
- 阳菊华童绎朱益华林宇岚陈贻锴林建银
- 关键词：基因诊断
- 抗生素、亚硝基胍处理吸水链霉菌FC904原生质体对雷帕霉素产量的影响被引量：9
- 1999年
- 目的 选择抗生素和化学诱变剂处理雷帕霉素产生菌的原生质体 ,筛选高产菌株。 方法 分别用庆大霉素、丝裂霉素 C、红霉素、亚硝基胍处理吸水链霉菌 FC90 4( S.hygroscopicus FC90 4)原生质体 ,比较它们对雷帕霉素产量的影响 ,并筛选高产菌株。 结果 庆大霉素的处理效果较好 ,从庆大霉素处理株中筛选到高产菌株 C14、C14 - 1,其雷帕霉素的摇瓶发酵水平 (反相高效液相色谱法测定 )分别比原始株提高 36% ,60 %。 结论 用庆大霉素处理吸水链霉菌 FC90 4原生质体是提高雷帕霉素产量的有效手段。
- 强华黄捷陈贻锴程元荣
- 关键词：吸水链霉菌雷帕霉素原生质体发酵
