陈玉銮
- 作品数：14 被引量：69H指数：3
- 供职机构：南京化工大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生金属学及工艺更多>>
- W(VI)与Tiron的显色反应及应用被引量：1
- 1992年
- 研究了W(Ⅵ)与Tiron的显色反应,在pH=4.5的HAc-NaAc介质中,它们形成一种稳定的无色配合物,组成为1:1。该配合物在251nm和312nm处有较强的紫外吸收峰,测得ε_(251)=5.7×10~3,ε_(312)=7.7×10~3,据此建立了测定W(VI)的紫外分光光度法。在251nm和312nm处的线性范围均为2.0×10^(-6)～2.0×^(-4)mol·L^(-1)(0.37～37mg/L),检出限分别为0.37mg/L和0.18mg/L,SiO_3^(2-)及少量PO_4^(3-)的存在不干扰测定,Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Fe(Ⅲ)等对测定有干扰,该法试用于几种杂多酸样品的测定,结果满意,方法回收率为95～106％,变异系数≤0.4％(n=5)。
- 陈玉銮王占文周向阳
- 关键词：钨钛铁试剂分光光度法杂多酸
- 全文增补中
- 磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸
- 1996年
- 研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为［ＰＯ３－４］＝３０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，［ＳｂⅢ］＝４５×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１，［ＭｏＯ２－４］＝７５×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐ∶Ｓｂ∶Ｍｏ＝１∶０１５∶２５，［Ｈ加入］／［Ｍｏ］＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ，线性范围为１～５０μｇ·ｍＬ－１，回归方程为Ａ＝３６８０Ｃ－００１４，线性相关系数ｒ＝０９９９８，表现摩尔吸光系数ε７１０＝３６８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为０２μｇ·ｍＬ－１，标准回收率为９５％～１００％，变异系数ｃｖ≤０３４％（ｎ＝６）。与二元磷钼杂多酸方法相比，省去了水浴加热的繁琐操作，而且由于锑（Ⅲ）的引入，显色在室温下３５ｍｉｎ便可完成，并可稳定５ｈ。
- 陈玉銮肖景娴许艳
- 关键词：三元杂多酸
- 卡尔曼滤波紫外光度法同时测定邻、间、对苯二酚被引量：10
- 1995年
- 研究了苯二酚三种同分异构体水溶液的紫外吸收光谱，在ｐＨ３．６的缓冲溶液中，邻、间、对苯二酚的紫外吸收峰分别为２７５ｎｍ、２７３ｎｍ和２８８ｎｍ，三者重叠严重。选取在２４０ｕｍ～２９０ｎｍ范围内，每隔１ｎｍ测量一次吸光值共５１个点，采用卡尔曼滤波进行处理。可以获得较满意的结果。对１０个不同比例组成的标准混合液进行测定，邻、间、对苯二酚三者的平均回收率分别为９７．４％，１０１．７％和９８．０％，标准偏差分别为１．７２％，３．８６％和２．０４％。对模拟试样中加入标准的回收率均在９６．０％～１０３．０％之间。
- 陈玉銮孟伟周祝敏于文涛
- 关键词：邻苯二酚间苯二酚对苯二酚卡尔曼滤波
- A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究
- 1996年
- 由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。
- 王济奎顾国亮汤旭东陈玉銮
- 关键词：有机膦转化膜缓蚀剂
- 磷钼杂多酸光度法测定药物和食品中抗坏血酸被引量：43
- 1991年
- 本文研究了抗坏血酸在磷钼杂多蓝形成反应中的现象,优选了测定条件,建立了测定其含量的磷钼蓝光度法。测定了波长在820nm、660nm处不同浓度区的摩尔吸光系数,求得其线性方程。线性范围为0.4～24ppm,方法检检限为0.2ppm,相对标准偏差为0.5％,回收率为96～99.6％。对分别溶液法和单一溶液法进行了比较,并成功地用于片剂维生素C的测定。
- 王占文陈玉銮
- 关键词：抗坏血酸磷钼杂多酸
- 赤霉素的磷钼杂多酸光度测定法研究被引量：2
- 1993年
- 本文研究了赤霉素在磷钼杂多蓝形成反应中的现象,通过正交试验比较并优化了实验条件,建立了测定赤霉素的杂多酸光度法。在820nm 波长处进行测定,线性范围为1.6～64mg/L,最低检出限为1.0mg/L。表现摩尔吸光系数为6.67×10~3L·mo^1·cm^1。平行测定8次的相对标准偏差≤0.6%,方法平均回收率为105%,多种可能共存的物质对测定无干扰,适合于“九二○”样品的分析。
- 陈玉銮王占文孙思祥
- 关键词：赤霉素磷钼杂多酸分光光度法
- 多波长线性回归分光光度法的应用（Ⅲ）─—邻苯二酚和对苯二酚体系的同时测定
- 1995年
- 借助多波长数据线生回归分析法处理了结构和性质颇为相似、紫外吸收峰相差只有１３ｎｍ的苯二酚的两种同分异构体。选取波长区间为２６４～２８０ｎｍ范围内的９个波长点进行测定。结果表明，以Ａｔｉ／εｉ对εｉ／εｐ进行回归，在邻苯二酚与对苯二酚浓度比为１：１０～１０：１的范围内时，回归相关系数ｒ≥０．９９６３，回归线相对波动≤５．７％。邻苯二酚和对苯二酚的回收率分别为９９．０％～１０４．０％和９６．０％～１０１．０％，对于邻苯二酚、对苯二酚的标准混合液和模拟混合液的分析，结果较为满意。
- 陈玉銮周祝敏孟玮许艳
- 关键词：邻苯二酚对苯二酚分光光度法
- 磷钼杂多酸光度法测定硫酸肼
- 1991年
- 硫酸肼常用于磷钼黄的还原,Bcsada借助这一反应直接用商品磷钼酸建立了测定肼盐的简单光度法。笔者在前文对抗坏血酸的研究发现,过量的MoO_4^(2-)、适宜的酸度及[MoO_4^(2-)]/[PO_4^(3-)]比对钼蓝形成有很大影响,同时发现新制钼黄对这一测定灵敏度较高。本文用分别溶液法进行试验,发现效果比用商品磷钼酸好得多。
- 王占文陈玉銮
- 关键词：磷钼杂多酸光度法硫酸肼
- 多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ一钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定
- 1994年
- 在研究了Ｍｏ（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Ｔｉｒｏｎ显色反应的基础上，借多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差７ｎｍ的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系。选取了波长区间为２９８～３８０ｎｍ间的１６个波长点进行测定。结果表明，当ＭＯ：Ｖ为２：１０～１０：２时，回归相关系数γ≥０．９９８６，回归线相对波动≤７．７％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得较好结果。对Ｍｏ和Ｖ的回收率分别为９５％￣１０５％和９７．５％～１１０％。
- 陈玉銮王占文周向阳
- 关键词：钼钒
- 全文增补中
- Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究被引量：1
- 1994年
- 研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。
- 陈玉銮王占文周向阳
- 关键词：钛铁试剂钼紫外分光光度法显色反应
- 全文增补中
