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电离辐射后少突胶质细胞基因表达谱改变的实验研究: 在大脑、头颈部肿瘤和一些颅内良性疾病的治疗中，大脑和脊髓等重要的剂量限制性器官往往会临近或位于射野范围之内，放射治疗后除了部分病人死于肿瘤局部未控之外，约有50%的长期生存患者会发生不同程度的放射性后遗症，其中以放射性脑...; 陈暑波; 关键词：电离辐射少突胶质细胞基因表达谱实时定量PCR

人类放射敏感性的遗传基础: 2003年; 在放射治疗实践过程中发现,放射敏感性在个体间存在差别,一些特定个体不能忍受放射治疗的“常规”剂量。应用集落存活分析法(CSA)研究表明,共济失调性毛细血管扩张症病人的ATM基因突变导致个体放射敏感性增强,同时许多其他种类遗传性紊乱的相关基因也被明确定位,这些基因突变导致放射敏感性增强的机制正逐渐被阐明。应用CSA方法可以得到一个能决定人类放射敏感性的基因谱,并可以此作为对特殊放射敏感性病人的治疗指导。; 陈暑波田野

电离辐射对离体培养O-2A祖细胞分化的影响被引量：1: 2005年; 背景与目的:电离辐射引起中枢神经系统脱髓鞘病变的主要靶细胞之一为O-2A祖细胞,其在体外可定向诱导分化为少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞。本文旨在探索电离辐射对O-2A祖细胞分化的影响,为研究早期放射性脑损伤发病机理的研究提供实验基础。方法:利用新生SD大鼠脑混合胶质细胞原代培养、定向诱导分化和免疫细胞化学等技术,观察不同辐射剂量对O-2A祖细胞分化的影响,检测其数量、形态和分化比例的情况。结果:倒置显微镜下计数对照组O-2A祖细胞个数为24.80±3.70,照射2 Gy、10 Gy、30 Gy组分别为4.40±0.89、1.60±0.55、1.20±0.45,与对照组相比照射后O-2A祖细胞总数明显减少(P<0.001); 10 Gy、30 Gy组中诱导分化的少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞的突起变粗变短,但各组间细胞分化比例未见明显变化(P>0.05)。结论:电离辐射对O-2A祖细胞的分化有较大影响,影响程度与辐射剂量存在量效关系。; 陈暑波田野夏春林万明辉; 关键词：电离辐射离体培养早期放射性脑损伤细胞原代培养祖细胞细胞总数

电离辐射对O-2A祖细胞分化影响的离体实验: [目的]少突胶质-2型星形胶质前体细胞(oligodendrocyte-type 2 astrocyte progenitor cells O-2A)是少突胶质细胞的前体细胞,探索电离辐射对O-2A祖细胞分化的影响,为研...; 陈暑波; 关键词：O-2A祖细胞电离辐射分化; 文献传递

电离辐射后少突胶质细胞基因表达谱早期改变的实验研究: 目的了解离体培养的少突胶质细胞受电离辐射后早期基因表达变化的特征。方法采用改良的恒温振荡、差速贴壁法进行少突胶质-2型星形胶质前体细胞(O2A)的纯化培养,并体外诱导分化使之为成熟的少突胶质细胞(OL)。用6MV-X 线...; 陈暑波刘春风田野; 文献传递

少突胶质细胞电离辐射后早期基因表达谱的检测: 目的:检测电离辐射后早期少突胶质细胞基因表达的变化特征。方法:将离体培养的少突胶质细胞经10 Gy照射后在1和4小时时间点,采用Affymetrix RAT 2302.0基因表达谱芯片进行检测,并用实时荧光定量RT-PC...; 陈暑波田野刘春风李春鹏张晔夏春林; 文献传递

少突胶质细胞电离辐射后早期基因表达谱的检测: 2011年; 目的检测电离辐射后早期少突胶质细胞基因表达的变化特征。方法将离体培养的少突胶质细胞经10Gy照射后在1和4h时间点，采用AffrrmetrixRAT2302．0基因表达谱芯片进行检测，并用实时荧光定量RT-PCR验证髓鞘碱性蛋白（MBP）和神经细胞间黏附分子1（NCAM-1）的测量结果。结果少突胶质细胞经辐照后1和4h内，其基因表达谱发生了明显的变化，这些基因有1079个已经命名并可以作功能分类。定量PCR表明MBPmRNA表达明显下调，而NCAM-1则上调，照射后4与1h相比，表达量上调了3倍以上。结论电离辐射后少突胶质细胞在几小时内就会发生一系列基因表达的变化，其中MBP和NCAM-1的改变可能在放射性脱髓鞘病变的发病机制中起重要作用。; 陈暑波田野刘春风李春鹏张晔夏春林; 关键词：少突胶质细胞电离辐射基因表达基因芯片

放射防护剂氨磷汀的临床应用被引量：3: 2004年; 氨磷汀(Amifostine,AMI)是放射防护剂的代表性药物。此种药物能够减少由顺铂引起的相关毒性作用,同时保护正常组织,减轻放疗引起的急、慢性损伤而不保护肿瘤细胞。现从放疗引起的细胞毒性作用、放射防护剂AMI的作用机制及其临床应用研究的结果等方面。; 陈暑波田野陆雪官; 关键词：氨磷汀放射疗法

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陈暑波