陈建国
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 阿司匹林缓冲片的溶出度和生物利用度被引量：1
- 1996年
- 目的：测定阿司匹林缓冲片的体外溶出速率、酸中和能力、单剂量和多剂量ｐｏ的生物利用度及其对胃粘膜的刺激作用。方法：体外溶出采用转篮法；生物利用度测定采用受试者自身交叉对照试验，剂量为０．９ｇ；胃粘膜刺激作用采用大鼠ｉｇ后２ｈ的胃体解剖镜窥检进行。结果：缓冲片和普通片溶出５０％所需时间分别为０．７４ｍｉｎ和３．６７ｍｉｎ。单剂量ｐｏ后峰时分别为１．２３ｈ和３．０８ｈ，有极显著差异；峰浓分别为１５４μｇ／ｍｌ和１３３μｇ／ｍｌ；药－时曲线下面积ＡＵＣ分别为１４５４（μｇｈ）／ｍｌ和１３４３（μｇｈ）／ｍｌ；多剂量稳态峰浓分别为２９７．５μｇ／ｍｌ和２７０．８μｇ／ｍｌ。缓冲片对大鼠胃刺激性小于对照片。结论：阿司匹林缓冲片溶出吸收迅速、完全，对胃粘膜刺激性减轻。
- 裴元英陈建国陈御石戎大梅
- 关键词：阿司匹林溶出度生物利用度
- IgG重链同种异型Gm同肝癌的相关分析
- 1994年
- 对９５例肝癌患者、１８４例其他肿瘤患者、１９３例乙型肝炎患者，９４８例正常人进行了ＧＭ分型分析。结果显示，Ｇｍ（ｚａｘｆｂ０ｇ）与肝癌有关，连锁不平衡参数的相对△为５５．５％，Ｐ＜０．０１，单倍型Ｇｍ１，２，３，１１，２１的频率增高。可以认为，原发性肝癌的发生中存在着一种免疫学背景。
- 沈福民袁水斌江峰胡应龚惠民陈建国黄启生赵桐茂
- 关键词：细胞癌肝肿瘤
- 阿司匹林缓冲片的生物利用度
- 1994年
- 本文对本室研制阿司匹林缓冲片的体外溶出速度,体外酸中和能力,单剂量和多剂量po服后的血药浓度、稳态血浓,生物利用度和对胃粘膜的刺激作用与阿司匹林普通片剂进行了比较研究。体外溶出采用转篮法,测得溶出50％所需时间分别为0.74min和3.76min。单剂量po后,缓 冲片的峰时和对照片剂有极显著差异,分别为1.23h和3.08h,峰浓分别为15μg/ml和133μg/ml,浓时曲线下面积分别为1454μg·ml^(-1)·h^(-1)和1343μg·m1^(-1)·h^(-1)。多剂量po达稳态后其最大血浓分别为297.5μg/ml和270.8μg/ml,尿液pH无明显差异。两种片剂大白鼠灌胃后2h的胃体解剖镜窥检,比较胃粘膜下水肿、充血、瘀血、特别是胃粘膜腐蚀糜烂程度,清楚地显示了缓冲片对胃刺激性轻于对照片。说明本室研制的阿司匹林缓冲片溶出迅速,吸收迅速、完全,对胃粘膜刺激性减轻,不影响尿液pH不降低稳态血浓。而且该片剂制备简单,明显优于普通片。
- 裴元英陈建国陈御石戎大梅
- 关键词：生物利用度阿司匹林片
