公共文化服务平台

陈守聪: 作品数：13 被引量：21H指数：3; 供职机构：中国农业大学理学院应用化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

5－(4－羟基苯亚甲基)－2－硫代－2,4－咪唑啉二酮酯及其应用: 本发明公开了一种5－(4－羟基苯亚甲基)－2－硫代－2，4－咪唑啉二酮酯及其应用。5－(4－羟基苯亚甲基)－2－硫代－2，4－咪唑啉二酮酯是上述通式(1)所示的化合物。通式(1)其中，R为甲基、呋喃基、噻吩基、萘基、取代...; 王明安韩金涛王进敏张春艳陈守聪; 文献传递

cis-2,12-二取代环十二酮的合成及晶体结构被引量：2: 2010年; 以环十二酮为原料合成了cis-2-苯磺酰基-12-苄基环十二酮、2-苯磺酰基-12-溴代环十二酮和2,12-二苄基环十二酮,它们的结构通过1H NMR,13C NMR和元素分析表征.化合物4的晶体结构参数:C25H32O3S,Mr=412.57,三斜晶系,空间群P1,a=0.96531(4)nm,b=1.12703(5)nm,c=1.17486(5)nm,α=89.278(2)°,β=75.582(2)°,γ=65.385(2)°,V=1.11938(8)nm3,Dc=1.224 g/cm3,Z=2,F(000)=444,μ(Mo Kα)=0.167 mm-1,S=1.038.化合物6的晶体结构参数:C18H25BrO3S,Mr=401.35,三斜晶系,空间群P1,a=0.77771(16)nm,b=1.0143(2)nm,c=1.2040(2)nm,α=89.46(3)°,β=80.13(3)°,γ=75.27(3)°,V=0.9044(3)nm3,Dc=1.474 g/cm3,Z=2,F(000)=416和μ(Mo Kα)=2.400 mm-1,S=1.042.cis-2-苯磺酰基-12-苄基环十二酮和cis-2-苯磺酰基-12-溴代环十二酮的X射线衍射结果表明,环十二酮母体骨架采取[3333]-2-酮构象,较小的取代基位于角顺位,较大的取代基位于边外向位.; 张春艳陈守聪刘吉平王道全王明安; 关键词：-2-酮构象优势构象晶体结构

5-(4-羟基苯亚甲基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮酯及其应用: 本发明公开了一种5-(4-羟基苯亚甲基)-2-硫代-2，4-咪唑啉二酮酯及其应用。5-(4-羟基苯亚甲基)-2-硫代-2，4-咪唑啉二酮酯是下述通式(1)所示的化合物：<Image file="200910077924....; 王明安韩金涛王进敏张春艳陈守聪; 文献传递

5－亚环十二基－2,4－咪唑啉二酮类化合物及其应用: 本发明涉及化学结构新颖的通式为WH的5－亚环十二基－2，4－咪唑啉二酮类化合物、合成方法及其作为农用杀菌剂。以环十二酮为原料先合成取代1，2－环十二二酮，然后再与2，4－咪唑啉二酮膦酸二乙酯或2－硫－2，4－咪唑啉二酮经...; 王明安陈守聪张春艳王进敏韩金涛; 文献传递

5-(羟基亚甲基)-2,4-咪唑啉二酮酯的合成及除草活性: 2010年; 在实验室原有的AdSS酶抑制剂研究工作基础上,以丝氨酸为原料设计合成了9个未见文献报道的2,4-咪唑啉二酮酯类化合物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、元素分析或质谱等验证。初步生物活性测试结果表明,化合物3g在质量浓度200μg/mL下对拟南芥Arabidopsis thaliana的发芽抑制率达到70%,表现出一定的除草活性。; 韩金涛陈守聪刘吉平徐志红邱立红王明安; 关键词：除草活性

5-(4-羟基苯基)乙内酰脲酯类化合物的合成及其生物活性: 为了发现高效、低毒、低残留的农药先导化合物，本文以5-(4-羟基苯基)乙内酰脲为中间体，合成了27个未见文献报道的腺苷酸琥珀酸合成酶(AdSS)抑制剂5-(4-羟基苯基)乙内酰脲羧酸酯类化合物，产物结构均经1H NMR、...; 韩金涛王进敏陈守聪邱立红王明安; 关键词：生物活性; 文献传递

含2,4-咪唑啉二酮的环十二酮衍生物的合成及杀菌活性被引量：6: 2010年; 以环十二酮为原料合成α-取代环十二酮和α-取代环十二二酮,再与2,4-咪唑啉二酮膦酸酯和2-硫代-2,4-咪唑啉二酮分别发生Wittig-Horner反应和Knoevenagel缩合反应,合成了一系列目标化合物,它们的化学结构通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物10,11A,11B,12A,12B,13A,14B和16在50μg/mL浓度时对芦笋茎枯、茄绵疫以及油菜菌核病菌均有优良的抑制活性,抑制率在70%～98%之间,进一步的生物测试结果表明,化合物12B,13A和14B对芦笋茎枯的EC50值分别为15.80,31.34和44.26μg/mL.; 陈守聪张春艳刘吉平王道全王明安; 关键词：WITTIG-HORNER反应 KNOEVENAGEL缩合反应杀菌活性

新的α-单取代环十二酮肟的合成及晶体结构被引量：9: 2010年; 单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常取代基体积较大以及α-取代基与羰基形成分子内氢键情况下,试剂从空间障碍小以及远离氢键的一面进攻羰基生成α-角反取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间能够形成强的分子间氢键时,生成α-边外取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间只能形成弱的分子间氢键以及底物的取代基较小时,试剂从两面进攻羰基同时生成α-角反取代环十二酮肟和α-边外取代环十二酮肟.; 张春艳陈守聪王道全王明安; 关键词：晶体结构记忆效应