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陈吉宝

作品数:84 被引量:214H指数:9
供职机构:南阳师范学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 43篇专利
  • 38篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇香根草
  • 9篇基因
  • 7篇胁迫
  • 7篇绿豆
  • 5篇土壤
  • 5篇茎节
  • 5篇抗旱
  • 5篇教学
  • 5篇菜豆
  • 4篇隧道
  • 4篇通菜
  • 4篇普通菜豆
  • 4篇种苗
  • 4篇种质
  • 4篇建植
  • 4篇寒旱区
  • 4篇旱区
  • 3篇性状
  • 3篇养分
  • 3篇植物

机构

  • 79篇南阳师范学院
  • 9篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇河南天冠企业...
  • 1篇南阳市乾景中...

作者

  • 84篇陈吉宝
  • 26篇李玉英
  • 12篇韩雪梅
  • 9篇杨建伟
  • 8篇董冰雪
  • 7篇王述民
  • 6篇姚伦广
  • 6篇李雪晖
  • 5篇杜敏华
  • 5篇管珍珍
  • 4篇杜丽
  • 4篇景蕊莲
  • 4篇王兰芬
  • 4篇黄思良
  • 4篇段鹏飞
  • 4篇常玮
  • 4篇董海鸿
  • 4篇赵丽英
  • 3篇姬明飞
  • 3篇朱延峰

传媒

  • 5篇南阳师范学院...
  • 3篇中国农业科技...
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇作物学报
  • 3篇植物遗传资源...
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇作物杂志
  • 2篇四川农业大学...
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇河南农业
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国土壤与肥...
  • 1篇新课程研究

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 12篇2017
  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转PvP5CS1基因拟南芥植株对干旱和盐胁迫的反应被引量:35
2010年
为探索普通菜豆脯氨酸合成酶基因P5CS1在植物渗透胁迫中的作用,本研究应用农杆菌介导法,将PvP5CS1基因转入拟南芥,获得6株阳性转基因株系;通过检测转基因植株与野生型植株在干旱和盐胁迫下种子发芽率,幼苗脯氨酸含量、株系电导率、相对根长和成株死亡率,分析了PvP5CS1基因的表达对改善拟南芥抗渗透胁迫的效应。结果表明,在150mmolL-1NaCl和150mmolL-1甘露醇渗透胁迫下,转基因植株平均相对发芽率分别是野生型的1.60倍和1.62倍;150、250mmolL-1甘露醇和150mmolL-1NaCl处理下,转基因拟南芥植株平均脯氨酸含量分别是野生型的2.68、1.30和1.30倍;平均相对电导率分别是野生型植株的85%、77%和85%;平均相对根长分别是野生型植株的1.2、1.3和1.2倍;300mmolL-1NaCl处理下,转基因植株的平均死亡率为42%,显著低于野生型(90%)(P<0.05);干旱胁迫下,转基因植株的平均死亡率为56%,显著低于野生型(70%)(P<0.05),说明PvP5CS1基因在拟南芥中的表达明显改善了转基因植株的抗旱性和耐盐性。
陈吉宝赵丽英毛新国王述民景蕊莲
关键词:脯氨酸干旱胁迫盐胁迫
一种饮品灭菌装置
本发明提供了一种饮品灭菌装置,包括灭菌机构、预热机构和太阳能集热器,所述灭菌机构通过高温导热油管与所述太阳能集热器连接,所述预热机构通过回油管与所述太阳能集热器连接。本发明能够加快饮品的均匀加热升温速度,提高灭菌效率,并...
张英君杜丽杜敏华董冰雪王小立陈吉宝黄思良
一套适于构建绿豆品种DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及其应用
本发明公开了一套适于构建绿豆品种DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及其应用。本发明筛选的50个SNP分子标记特异性、灵敏度和分辨力高,该SNP分子标记不受环境条件影响,且检测结果准确、重复性和稳定性好,能够全面揭示绿豆遗...
杨树琼刘嘉斐陈吉宝常玮张雨朋姚伦广
一种提高暖温带地区百喜草发芽率的方法
本发明公开了一种提高暖温带地区百喜草发芽率的方法,包括如下步骤:1、前处理;2、整理;3、播种;4、发芽后管理。本发明选择用温水浸泡4~5小时,去蜡质层,方便,安全,可行性高,在普通农场牧场都可以做到,使用浓硫酸,不仅很...
李玉英韩雪梅王正德管珍珍杨建伟杜敏华张春学陈吉宝聂天南范明泽赵稳
基于大豆叶枕响应叶柄角变化转录组的MYB基因分析
2024年
【目的】阐明MYB基因家族成员是否参与大豆叶柄角(leaf petioles angle,LPA)变化的调控过程,为大豆理想株型育种研究奠定基础。【方法】以郑196为材料,利用大豆叶枕响应叶片向光运动转录组挖掘差异表达大豆MYB基因(GmMYB);利用ProtComp 9.0进行亚细胞定位预测;以拟南芥MYB蛋白序列为参考,采用MEGA v5.0软件进行系统进化分析;分别利用在线程序MEME和PlantPAN3.0分析差异表达MYB基因保守基序(motif)和启动子序列的顺式作用元件;以NCBI数据库中大豆转录组数据及RNA-seq数据为基础,采用TBtools进行表达模式分析,并在此基础上进行候选基因的精准定量检测。【结果】①鉴定出13个差异表达GmMYB,其中上调表达9个,下调表达4个;亚细胞定位结果表明,11个MYB蛋白位于细胞核,2个位于细胞外基质。②基于MYB蛋白序列构建系统进化树,可将13个差异表达GmMYB分为6组。③对13个差异表达GmMYB基因结构进行分析,结果共鉴定到10个基序,其中基序1和基序2是MYB保守结构域的一部分。④在启动子区域鉴定获得脱落酸响应元件、参与干旱响应元件、响应光照的顺式作用元件、分生组织表达和生长素响应等多个响应逆境胁迫及光照的顺式作用元件。⑤表达模式分析结果表明,13个差异表达GmMYB基因在大豆不同组织器官中存在表达差异,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100在叶枕处表达。⑥对Glyma.01G190100和Glyma.08G042100进行精准定量检测,结果显示其相对表达量在叶片向光运动前后变化剧烈,可作为大豆叶柄角调控候选基因用于进一步研究。【结论】鉴定出13个与大豆叶柄角调控相关的MYB基因,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100可作为大豆叶柄角调控候选基因用于大豆理想株型育种研究。
常玮王娟郑清岭张彦威陈吉宝
关键词:大豆叶枕转录组MYB转录因子
一种改性高分子缓释硝基复合肥及其制备方法
本发明公开了一种改性高分子缓释硝基复合肥,包括有以下质量百分比的原料:接枝聚丙烯酰胺5%‑10%、香菇菌渣生物炭10%‑15%、多亚甲基多苯基多异氰酸酯2%‑5%和基肥73%‑83%;制备方法:(1)称取各原料;(2)制...
张君燕志强董鹏姬明飞陈吉宝
文献传递
纸层析法分离氨基酸实验条件的优化被引量:4
2014年
纸层析法分离氨基酸是生物专业本科实验必修课,但是实际实验过程中存在时间长、分离效果差、实验结果不稳定等现象.本研究分析了点样方式、扩展剂和展层方向等因素对氨基酸分离的影响.结果表明,用正丁醇∶甲酸∶水=15∶3∶2且溶入0.01%的茚三酮作为展层显色剂、用毛细管在环形滤纸中央环形区点样一次的水平纸层析方法可以在30~45 min将浓度0.2%混合氨基酸(赖氨酸、丝氨酸、丙氨酸、亮氨酸)明显分离开,取得最佳的分离显色效果.改进后的纸层析法比传统纸层析法具有速度更快、斑点更集中、分离效果明显、显色灵敏度高、节约药品等优点.
陈吉宝剑振
关键词:纸层析
甜高粱抗逆性研究进展被引量:11
2017年
甜高粱有抗旱、耐涝、耐盐碱、耐贫瘠,适应性广,抗叶病优良特性,是中国重要的粮食作物、糖料作物和能源作物之一。在能源危机面前,甜高粱作为一种能源作物,乙醇转化率高,显示出诱人的开发利用前景,已引起许多国家的高度重视。本文主要从当前国内的甜高粱在干旱、重金属、温度及虫害等因素的逆境影响作用下,对甜高粱的抗逆性研究情况进行综述。
王栋孙峰陈吉宝
关键词:甜高粱胁迫抗逆性
一种利用茎节腋芽繁殖香根草种苗的方法
本发明公开了一种香根草无菌芽培养基、香根草无菌芽增殖培养基和利用茎节腋芽繁殖香根草种苗的方法,属于植物种植方法技术领域。本发明通过改进外植体选取部位、外植体消毒措施、无菌芽培养基配方,降低了污染率,提高了无菌腋芽发生率,...
陈吉宝曹苑楠张明琴李玉英
文献传递
普通菜豆PvP5CS2基因对逆境胁迫的应答被引量:14
2008年
为了探索逆境条件下脯氨酸积累的分子遗传机理,改善作物的抗逆能力,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和水杨酸法分别检测干旱、高盐(200mmol L-1NaCl)和冷(4℃)胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中脯氨酸合成酶基因PvP5CS2表达量和脯氨酸含量的变化。结果显示,3种胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中PvP5CS2的转录水平快速上升,干旱处理4d,叶中PvP5CS2表达量达到最大值;高盐处理下,叶和根中PvP5CS2的表达高峰分别出现在2h和6h;冷胁迫下,叶和根中的表达高峰都出现在2h;随着胁迫时间的延长,PvP5CS2基因的转录水平逐渐下降。普通菜豆在逆境胁迫下,幼苗叶和根中脯氨酸大量积累,积累高峰出现在PvP5CS2基因表达高峰之后。这些结果说明,PvP5CS2基因的表达受干旱、高盐和冷胁迫诱导,脯氨酸积累受PvP5CS2基因转录水平的调控。PvP5CS2基因在洋葱表皮细胞中的瞬时表达结果显示PvP5CS2蛋白定位在细胞核和膜上。
陈吉宝景蕊莲毛新国昌小平王述民
关键词:普通菜豆脯氨酸
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