您的位置: 专家智库 > >

闫静

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇电镜
  • 2篇射电
  • 2篇透射电镜
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊切除
  • 1篇胆囊切除术
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇循证
  • 1篇循证医学
  • 1篇药理
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺轴
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜组织
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇铜网

机构

  • 7篇河北医科大学
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 7篇闫静
  • 3篇朱艳
  • 3篇孟丽
  • 2篇崔芳
  • 2篇周晨明
  • 2篇王丽
  • 1篇雷建章
  • 1篇刘贵生
  • 1篇吕佩源
  • 1篇杜春阳
  • 1篇田庆宝
  • 1篇马洪骏
  • 1篇张连威
  • 1篇宋春风
  • 1篇刘英丽
  • 1篇祁素芬
  • 1篇吴婷
  • 1篇赵晶晶

传媒

  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇2012年全...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丙泊酚闭环靶控输注系统联合不同剂量右美托咪定对腹腔镜胆囊切除术麻醉效果的评价
目的:评价丙泊酚闭环靶控输注系统复合不同剂量右美托咪定对腹腔镜胆囊切除术的麻醉效果。  方法:择期行腹腔镜胆囊切除手术患者30例应用全凭静脉麻醉:丙泊酚闭环靶控输注系统持续输注丙泊酚,血浆靶控浓度设定为3ug·ml-1,...
闫静
关键词:胆囊切除术靶控输注临床药理
铜网造成透射电镜样品污染的探讨
2023年
样品污染问题在电镜生物样品制备过程中一直是一个影响高分辨成像质量的重要原因之一,电镜下观察发现,铜网上脱落颗粒可造成切片污染。铜网使用前,先将其超声清洗15min,再使用浓硫酸酸蚀10s,超纯水清洗后使用,可明显降低切片污染的发生概率,对于提高透射电镜样品制备的质量和准确性具有一定意义。
孟丽崔芳周晨明闫静杜春阳杨琰吴婷朱艳
关键词:透射电镜污染铜网
杯状细胞扫描电镜的观察被引量:2
2008年
采用扫描电镜观察杯状细胞不同分泌阶段的时"相",结果表明,由于分泌阶段的不同,杯状细胞表面有明显变化,在起始或合成阶段,黏液合成的速率超过集聚和释放的速率;其次是中间阶段,细胞位于肠腺上部及绒毛的下半段,合成与释放几乎平衡,细胞内充满了黏原颗粒;最后排泌阶段是细胞抵达绒毛上部或项部,黏液释放速率超过合成速率,细胞排空。
王丽闫静张连威雷建章
关键词:杯状细胞分泌颗粒扫描电镜
糖皮质激素对大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴Ca^(2+)/CaMPKⅡ的影响被引量:2
2014年
目的研究糖皮质激素醋酸可的松对大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)游离钙(Ca2+)及钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMPKⅡ)的影响。方法用流式细胞仪及钙荧光探针Flou-3/AM来测定细胞中的Ca2+,通过液体闪烁仪测定γ-32P-ATP参入反应底物的摩尔数,用来表示蛋白激酶的活性。结果醋酸可的松组大鼠下丘脑细胞[Ca2+]i荧光强度为129.32±17.74,显著高于对照组60.65±10.64,P<0.05。而醋酸可的松组大鼠下丘脑、肾上腺组织中CaMPKⅡ活性分别为14.07+3.15和3.87+1.47(nmolPi.min-1.mg-1protein),与对照组的7.91+3.2和2.23+0.52(nmolPi.min-1.mg-1protein)相比显著升高,差异有统计学意义,P<0.001。结论糖皮质激素对下丘脑-垂体-肾上腺轴的调控作用与Ca2+、CaMPKⅡ密切相关。
宋春风孟丽崔芳朱艳周晨明闫静王丽刘贵生马洪骏吕佩源
关键词:糖皮质激素下丘脑-垂体-肾上腺轴钙离子
常见疾病的循证医学与流行病学研究
田庆宝闫静祁素芬刘英丽秘迎
一、泛素特异性蛋白酶的分子流行病学。团队长期从事泛素特异性蛋白酶与疾病的基础和分子流行病学研究,尤其是在检测泛素特异性蛋白酶活性方面有很好积累,共发表相关SCI论文多篇。具体如下:1)该课题组利用定点突变的技术,建立了多...
关键词:
关键词:循证医学分子流行病学蛋白酶疾病预防
不育相关泛素特异性蛋白酶USP26的分子克隆及活性分析
2015年
目的对克隆泛素特异性蛋白酶26(ubiquitin-specific protease 26,usp26)基因进行表达和活性测定。方法采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),从小鼠全血中扩增获得usp26基因并测定序列。将基因片段与p GEX-6p-1拼接,应用异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG)使蛋白表达并利用Ub-Met-β-gal鉴定活性。用多重比对方法分析人类、小鼠及褐家鼠usp26基因编码氨基酸序列的差异。结果本实验克隆出usp26基因。构建出p GEX-usp26质粒,该质粒表达出GST-USP26结合蛋白并测得其活性。三个种属含有相同的赖氨酸结构域(Cys box)与组氨酸结构域(His box)特征部位氨基酸。结论 usp26基因克隆并表达成功,完成活性测定,为进一步探索usp26在男性不育机制方面的作用提供了一种活性研究方法。
杜霈赵晶晶秘迎君赵静韩薇闫静刘殿武田庆宝
关键词:泛素化
视网膜组织透射电镜取材方法的改良
孟丽朱艳闫静
文献传递
共1页<1>
聚类工具0