郑枫
- 作品数：67 被引量：148H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 衍生化HPLC－DAD法测定药物中小分子脂肪胺的方法
- 本发明公开了衍生化HPLC‑DAD法测定约物中小分子脂肪胺的方法，包括：在常温下，使用卤代硝基苯衍生化试剂对小分子脂肪胺衍生化生成在紫外可见光区350～450nm有较强吸收的产物，反应液作为进样样品，利用HPLC‑DAD...
- 郑枫柳文媛冯锋侯德胜韩凌飞周洁
- 文献传递
- 一种以荧光酵母传感器为基础的亚硝胺TD<Sub>50</Sub>预测方法
- 本发明公开了一种以荧光酵母传感器为基础的亚硝胺TD<Sub>50</Sub>预测方法，包括：使用能够表达GFP融合蛋白的DNA损伤响应荧光酵母传感器，通过对暴露于亚硝胺化合物后GFP融合蛋白表达水平进行实时监测，采用蛋白...
- 郑枫何颖柳文媛凌育栋丁昊天
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定N-乙酰氨基葡萄糖中的葡萄糖和氨基葡萄糖的含量
- 2023年
- 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定发酵工艺来源的N-乙酰氨基葡萄糖中的葡萄糖和氨基葡萄糖的含量。方法采用Asahipak NH_(2)P-50 4E(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃;使用蒸发光散射检测器,载气为空气,气体压力为350 kPa,漂移管温度为80℃,增益为5。结果N-乙酰氨基葡萄糖与葡萄糖和氨基葡萄糖之间分离度良好,葡萄糖在76.12~304.50µg·mL^(-1)、氨基葡萄糖在124.68~498.71µg·mL^(-1)、N-乙酰氨基葡萄糖在150.15~600.60µg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,R^(2)均大于0.9990。结论本方法准确、简便,可用于发酵工艺来源的N-乙酰氨基葡萄糖中葡萄糖和氨基葡萄糖的检测。
- 齐雯依郑枫
- 关键词：N-乙酰氨基葡萄糖葡萄糖氨基葡萄糖高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 硫辛酸片溶出度方法的建立
- 2015年
- 目的建立硫辛酸片在不同pH值溶出介质中的溶出度方法。方法按照中国药典2010年版二部附录溶出度测定法第二法（桨法）,以4种不同pH值溶液作为溶出介质,转速为75r·min^-1,采用HPLC法进行检测并计算溶出度。结果样品浓度在16.77~167.7μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;在4种溶出介质中的平均回收率分别为：99.28%、99.60%、99.39%、99.76%,RSD分别为：0.32%、0.71%、0.49%、0.44%（n=9）。结论建立了硫辛酸片在4种溶出介质中相应的溶出度方法,该方法简单、准确,可为仿制药与原研药的质量一致性评价提供参考。
- 凌育栋汪杰柳文媛郑枫李凌超
- 关键词：溶出度反相高效液相色谱法
- α_1-酸性糖蛋白手性固定相测定埃索美拉唑钠中对映异构体杂质的含量被引量：1
- 2019年
- 目的:采用α_1-酸性糖蛋白手性固定相高效液相色谱法测定埃索美拉唑钠原料药中对映异构体杂质的含量。方法:采用CHIRAL-AGP手性固定相柱(150 mm×4 mm,5μm);检测波长:302 nm;流动相:磷酸盐(0. 01 mol·L^(-1),pH 6. 0)-乙腈(17∶3);流速:0. 8 ml·min^(-1);柱温:25℃;进样量:20μl。结果:埃索美拉唑钠与其对映异构体能够完全分离,对映异构体在0. 08～0. 40μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0. 999 8),加样回收率为100. 4%(RSD=1. 02%,n=9)。结论:该方法快速、准确,可用于埃索美拉唑钠原料药中对映异构体杂质含量的测定。
- 张勇郑枫席雨棠李明显
- 关键词：Α1-酸性糖蛋白埃索美拉唑钠对映异构体
- 甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的餐后生物等效性研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立测定人体血浆中伊马替尼的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)。并评价甲磺酸伊马替尼片的相对生物利用度和生物等效性。方法24例健康受试者随机分为2组,分别餐后口服甲磺酸伊马替尼片受试或参比制剂400 mg,采用UPLC-MS/MS测定人血浆伊马替尼浓度。采用WinNonlin 6.4版统计软件计算药代动力学参数,SAS 9.2版软件评价两制剂的生物等效性。结果受试者餐后口服受试或参比制剂后,血浆中伊马替尼分别在3.47(1.98~5.98)和2.97(1.98~6.00)h达到峰浓度(2308.3±873.59)和(2119.6±597.20)ng·mL^-1;t1/2分别为(14.23±1.45)和(14.01±1.99)h;AUC0-t分别为(39724.7±18670.30)和(35294.4±7991.97)h·ng·mL^-1;AUC0-inf分别为(40111.0±19014.95)和(35595.0±8048.28)h·ng·mL^-1。两种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-inf经对数转换后90%可信区间分别为95.52%~119.59%、97.07%~119.35%和97.10%~119.39%。结论甲磺酸伊马替尼片受试与参比制剂在餐后条件下具有生物等效性。
- 苏钰文徐玲燕徐延郑枫肖大伟
- 关键词：生物等效性
- 衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸中甲磺酸酯的方法
- 本发明公开了一种衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸中甲磺酸酯的方法，该方法使用二硫代氨基甲酸盐类衍生化试剂对甲磺酸酯衍生化后生成在紫外光区有较强吸收的产物；衍生化反应液作为进样样品，基于反相高效液相色谱法的原理在紫外光区分...
- 郑枫柳文媛周洁冯锋
- 文献传递
- 衍生化HPLC‑DAD法测定药物中小分子卤代羧酸的方法
- 本发明公开了衍生化HPLC‑DAD法测定药物中小分子卤代羧酸的方法。包括在常温下，使用硝基苯肼类衍生化试剂对小分子卤代羧酸衍生化生成在紫外可见光区有较强吸收的产物；衍生化反应结束后的反应液作为进样样品，利用HPLC‑DA...
- 郑枫柳文媛侯德胜冯锋
- 文献传递
- GC-MS法测定盐酸右美托咪定中氯甲烷和氯乙烷的残留量被引量：8
- 2018年
- 目的建立并验证了气相色谱-质谱(GC-MS)法测定盐酸右美托咪定原料药中的基因毒性杂质氯甲烷和氯乙烷。方法色谱柱为DB-624UI毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),程序升温,在选择离子扫描(SIM)方式下,氯甲烷m/z 50.0,氯乙烷m/z 64.0,外标法定量。结果氯甲烷和氯乙烷在100~1750 ng·m L-1与峰面积线性关系良好,两者定量限均为100 ng·m L-1,回收率均在96.5%~106.7%。结论本研究所建立的GC-MS法能用于盐酸右美托咪定原料药中氯甲烷和氯乙烷的杂质量测定。
- 郑梅郑枫柳文媛
- 关键词：气相色谱-质谱盐酸右美托咪定氯甲烷氯乙烷
- 衍生化HPLC-DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种衍生化HPLC‑DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法。本发明方法通过使用苯甲醛类衍生化试剂与苯肼及其衍生物反应后生成在近可见光‑可见光区有较强吸收的产物；以衍生化反应液作为样品，基于反相高效...
- 刘晶郑枫纳丁·乔尔·俄友罗·诺亚高鸿彬
- 文献传递
