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肉鸡MTHFR基因的克隆和表达水平研究: 2016年; 采用RT-PCR方法克隆了鸡MTHFR(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用定量PCR(q PCR)技术检测组织表达特性。结果表明,鸡MTHFR基因的c DNA序列长度为2 342 bp(Gen Bank登录号:KU351685),开放阅读框长1 956 bp,编码651个氨基酸;进化树分析表明,鸡MTHFR氨基酸序列与绿头鸭和鸿雁的关系较近。MTHFR氨基酸序列包含保守的MTHFR superfamily结构域,为亲水蛋白;二级结构主要是α-螺旋(38.71%)和无规则卷曲(36.41%);亚细胞定位显示,该蛋白存在于细胞质和细胞核的概率分别为60.9%和30.4%。q PCR分析表明,MTHFR基因在所检测鸡的8种组织中均有表达,其中在心脏中表达水平最高,在腿肌中的表达水平最低;叶酸缺乏试验表明,母鸡叶酸缺乏能极显著增加子代肉鸡MTHFR基因在肝脏中的表达水平(P<0.01)。研究结果可为进一步研究MTHFR基因的结构和功能以及叶酸在家禽生产中的应用提供资料。; 邢晋祎王晓培宋琪; 关键词：肉鸡 MTHFR基因腹脂表达谱

基于转录组测序(RNA-seq)的叶酸对肉鸡肝脏差异表达基因的影响: 1引言叶酸(Folic acid,FA)在细胞生长、分化、修复等方面扮演重要角色,在防止神经管畸形、抗癌、促进动物生长等方面发挥着重要作用。研究表明母猪补充叶酸能改变仔猪肝脏蛋白的表达丰度,显著降低仔猪肝脏中MDA含量,...; 邢晋祎张渝洁井文倩陈现伟; 关键词：肉鸡叶酸肝脏代谢 RNA-SEQ

鸡胚NANOG、POUV和TWIST2基因不同发育阶段表达谱分析: 2014年; 为了解析鸡胚发育过程中NANOG、POUV和TWIST2基因的调控作用,利用荧光定量RT-PCR方法,研究NANOG、POUV和TWIST2基因在孵化1~6d(E1~E6)的整体胚胎和孵化15和18d(E15、E18)鸡胚的大脑、心脏、肝脏和左侧大腿肌肉组织中的表达谱。结果表明,1)NANOG基因的表达水平在E2~E6整胚和E15、E18胚期的大脑、心脏、肝脏和腿肌中的表达水平均极显著低于E1时期(P<0.01)。2)在鸡胚发育的整胚E1~E6和E15、E18时期的大脑、肝脏、心脏和腿肌中,POUV基因的表达水平基本呈现逐渐降低趋势,且从E3时期后均显著低于E1时期(P<0.05或P<0.01)。3)TWIST2基因在E1~E6整胚中的表达水平呈现逐渐增高趋势,到E6达到最高水平(P<0.05或P<0.01);在E15和E18时期的上述4种组织中又呈现降低趋势,但均高于E1时期。NANOG、POUV和TWIST2基因在鸡胚发育过程的调控水平存在差异,研究结果可望为鸡的育种和临床研究提供资料。; 邢晋祎张宁波; 关键词：鸡胚 NANOG基因

一种具有取样功能的鸡蛋检测用搅拌器: 本发明属于鸡蛋检测技术领域，尤其是一种具有取样功能的鸡蛋检测用搅拌器，针对现有的鸡蛋搅拌器功能单一，搅拌效果一般，功能单一，不具备取样功能的问题，现提出以下方案，包括筒状握柄，所述筒状握柄内壁一端通过轴承转动连接有旋转头...; 邢晋祎; 文献传递

肉鸡MTHFD2基因的克隆和表达分析: 2019年; 对肉鸡亚甲基四氢叶酸脱氢酶2基因(Methylene tetrahydrofolate dehydrogenase 2,MTHFD2)进行克隆和生物信息学分析。结果表明:肉鸡MTHFD2基因c DNA部分片段长度为1 554 bp,编码337个氨基酸。氨基酸序列比较发现,肉鸡与日本鹌鹑的氨基酸序列一致性最高,达到97. 33%。MTHFD2蛋白跨膜结构域分析发现该蛋白位于胞外,不具备跨膜结构。MTHFD2蛋白质二级结构预测结果为:α-螺旋占31. 16%,延伸链占22. 26%,β-转角占9. 2%,无规则卷曲占37. 39%。定量PCR结果表明:MTHFD2基因在腿肌中的表达水平最高,在肝脏中的表达水平最低。研究结果将为进一步研究MTHFD2基因的结构和功能以及家禽叶酸代谢通路提供参考。; 魏娟戚星邢晋祎徐敏孙炜涵; 关键词：肉鸡克隆生物信息学同源性系统进化树

地方高校应用型专业建设探索与实践——以临沂大学生物技术专业为例被引量：4: 2020年; 地方高校生物技术专业建设要适应地方经济和社会发展的需要,不断调整专业结构和培养目标,培养符合地方产业要求的应用型创新人才。临沂大学生物技术专业结合沂蒙老区产业经济发展实际,不断优化专业人才培养方案,建立科学的课程体系,完善实践教学平台,加强师资队伍和教学团队建设,提高了人才培养质量和办学效益。; 邢晋祎郝继伟张渝洁王学斌; 关键词：生物技术应用型专业地方高校

琅琊鸡胚MSX2基因克隆及发育性表达变化: 2022年; 【目的】克隆鸡Msh同源框2(Msh-homeobox 2,MSX2)基因,并对其进行生物信息学和胚胎期表达模式分析,为进一步研究MSX2基因的结构和功能提供支持。【方法】对80枚琅琊鸡种蛋进行孵化,分别于孵化期第1、2、3、4、5、6、9、12、15、18天采集样品(1~6胚龄采集整胚,9、12、15、18胚龄分别采集心脏和肝脏),提取总RNA,利用RT-PCR方法扩增并克隆MSX2基因,对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR技术分析MSX2基因在琅琊鸡鸡胚和组织中的表达水平。【结果】成功克隆了琅琊鸡胚MSX2基因,序列长度为818 bp,开放阅读框为780 bp,编码259个氨基酸。琅琊鸡MSX2氨基酸序列与日本鹌鹑、秃鹰和仓鸮的相似性最高,均为99.23%,与山羊的相似性最低,为74.54%;系统进化树分析结果显示,琅琊鸡与日本鹌鹑聚为一类。生物信息学分析表明,MSX2蛋白分子质量为28235.18 u,等电点(pI)为9.71,没有信号肽和跨膜域,为不稳定的亲水性蛋白,主要分布在细胞核(60.9%);存在37个磷酸化位点、8个O-糖基化位点和1个N-糖基化位点;二级结构主要由无规则卷曲(63.32%)和α-螺旋(28.19%)组成。实时荧光定量PCR分析表明,MSX2基因在整胚(1~6胚龄)中的表达水平呈现先上升后下降趋势,且在4胚龄时表达水平最高,极显著高于1、2、3胚龄(P<0.01);MSX2基因在12胚龄鸡心脏中的表达水平极显著低于9胚龄(P<0.01);在9~18胚龄鸡肝脏中的表达量呈逐渐下降趋势,且在9胚龄鸡肝脏中表达水平最高(P<0.05)。【结论】试验成功克隆了琅琊鸡MSX2基因序列,其表达模式在不同胚龄和同一胚龄不同组织间存在差异,为进一步探索琅琊鸡MSX2基因的结构和功能奠定了基础。; 逄淯婷张渝洁唐玮琦王岩邢晋祎; 关键词：琅琊鸡生物信息学

地方高校动物学一流课程建设与实践被引量：1: 2022年; 课程是人才培养的核心要素,课程质量直接决定人才培养质量。动物学课程是临沂大学生物科学、生物技术等专业的核心课程之一,是后续专业课程的基础课程,在培养学生的综合能力和素质中起着非常重要的作用。本文主要介绍了动物学课程建设的发展历程,课程建设目标、创新与特色,课程建设方法,重点从理论教学、实验教学、野外实习、课程成绩评定、师资队伍建设和课程思政元素融入方面进行了论述和实践探索。动物学一流课程的建设和实践,不仅使学生熟练掌握了动物学的基本理论和实验方法,而且培养了学生自主学习的能力和创新意识,激发了学生的学习兴趣,为学生学习后续课程奠定了基础。; 邢晋祎张渝洁曹善东张海光; 关键词：课程建设动物学地方高校

鸡甲基转移酶样蛋白5(METTL5)基因的克隆与表达分析被引量：2: 2016年; 为探讨鸡甲基转移酶样蛋白5(Methyltransferase like protein 5,METTL5)基因的序列和结构,采用RT-PCR方法克隆该基因,并用生物信息学方法分析该基因的特征;利用定量PCR(qPCR)方法检测METTL5基因的组织表达模式和母鸡叶酸缺乏对仔鸡腹脂中该基因表达的影响。结果表明,鸡METTL5基因的cDNA序列长度为702bp(Genbank accession:KU351684),编码212个氨基酸;进化树分析表明鸡METTL5氨基酸序列与野鸭和鸿雁的关系较近,与非洲爪蟾的进化关系最远。鸡METTL5氨基酸序列包含保守的AdoMet_MTases superfamily结构域,为亲水蛋白;二级结构主要是α-螺旋,占44.81%;该蛋白不存在信号肽,不是分泌蛋白;亚细胞定位显示该蛋白存在于细胞质的概率为69.6%。qPCR分析表明,METTL5基因在所检测鸡的8种组织均有表达,在腹脂中表达水平最高,在脾脏中的表达水平最低;叶酸缺乏试验表明,母鸡叶酸缺乏对仔鸡腹脂组织METTL5基因表达水平有增加的趋势,但与对照组相比差异不显著(P>0.05)。; 邢晋祎李佳莉朱孟英苏欣王国茹; 关键词：肉鸡腹脂表达谱

RFLP和PCR-RFLP技术与猪分子育种被引量：11: 2001年; RFLP作为第一代DNA遗传标记，在动植物DNA多态性研究中发挥了重要作用。RFLP和PCR技术结合而成的PCR－RFLP技术更是在DNA标记中得到了广泛应用。本文就RFLP和PCR－RFLP技术的基本原理、特点及在猪分子育种中的应用进行了综述。; 邢晋祎帅素容; 关键词：RFLP PCR-RFLP 分子育种

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邢晋祎

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