您的位置: 专家智库 > >

邓小芸

作品数:52 被引量:177H指数:8
供职机构:黑龙江职业学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 47篇农业科学
  • 6篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 29篇病毒
  • 18篇传染
  • 17篇传染性
  • 14篇法氏囊
  • 14篇法氏囊病
  • 14篇传染性法氏囊
  • 14篇传染性法氏囊...
  • 11篇法氏囊病病毒
  • 11篇传染性法氏囊...
  • 10篇网状内皮组织
  • 9篇禽网状内皮组...
  • 8篇抗原
  • 8篇鸡传染性
  • 7篇基因
  • 7篇鸡传染性法氏...
  • 7篇鸡传染性法氏...
  • 7篇IBDV
  • 6篇抗原表位
  • 6篇鸡传染性法氏...
  • 6篇表位

机构

  • 35篇中国农业科学...
  • 17篇黑龙江职业学...
  • 10篇东北农业大学
  • 3篇东北林业大学
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇安阳工学院
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河南师范大学

作者

  • 52篇邓小芸
  • 35篇王笑梅
  • 33篇高宏雷
  • 33篇高玉龙
  • 29篇祁小乐
  • 15篇秦立廷
  • 12篇高立
  • 8篇王永强
  • 7篇王晓艳
  • 7篇张久丽
  • 5篇李凯
  • 5篇王晓燕
  • 4篇陈锦辉
  • 3篇张礼洲
  • 3篇葛佳瑞
  • 3篇华育平
  • 3篇程宇
  • 3篇步志高
  • 3篇林欢
  • 3篇刘本君

传媒

  • 8篇中国预防兽医...
  • 6篇畜牧兽医科技...
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇中国家禽
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 3篇北方牧业
  • 2篇Agricu...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇病毒学报
  • 1篇养殖技术顾问
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇现代畜牧科技
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2011
  • 10篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 8篇2006
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
J亚群禽白血病流行病学研究新进展被引量:3
2014年
J亚群禽白血病是禽类一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,J亚群禽白血病病毒(ALV-J)宿主范围开始扩展,已由肉种鸡扩大到蛋鸡以及地方品种鸡,对鸡群的致病性提高,发病鸡的临床表现越来越多样化,出现了血管瘤,严重威胁养禽业健康发展。ALV-J与其他免疫抑制性病毒的混合感染在我国部分养鸡场中普遍存在,使得鸡群免疫力低下,导致禽流感、新城疫等重要疫苗免疫失败,使疫病的诊断和防控难度加大。本文从分子流行病学的角度对ALV-J的发生发展进行综述,以期揭示ALV-J致病性增强的分子机制。
邓小芸祁小乐张久丽华育平高玉龙王笑梅
关键词:J亚群禽白血病流行病学
鸡传染性法氏囊病病毒及其抗原变异
2022年
传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是鸡的一种重要免疫抑制病。超强毒株感染病程急促,感染后3~5天就造成鸡的高死亡率;耐过鸡的中枢免疫器官法氏囊不可逆损伤,免疫力严重受损,不仅易继发和并发其他疫病,而且对各种疫苗的免疫应答能力减弱。该病于1957年首次暴发于美国,随后在全球广泛流行。
邓小芸
关键词:传染性法氏囊病免疫抑制病抗原变异超强毒株鸡传染性法氏囊病病毒免疫应答能力
禽网状内皮组织增生病诊断与防制研究进展被引量:4
2011年
禽网状内皮组织增生症(Reticuloendotheliosis,RE)是禽类一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,鸡群中REV流行比较严重;REV与马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)、鸡贫血病病毒(Chicken infectious anemia,CAV)和J亚群禽白血病病毒(Subgroup J Avian Leukosis Virus,ALV-J)等几种免疫抑制性病毒的混合感染也比较普遍。鉴于REV正越来越受到重视。本文就RE的诊断和综合防制作一综述。
吴俊铭任晓峰邓小芸王笑梅
关键词:防制
鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因突变对细胞嗜性改变的研究被引量:8
2010年
为研究鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)细胞嗜性改变的分子基础,本研究通过定点突变、重叠延伸PCR(SOE-PCR)等技术,以vvIBDV HLJ-0504株为骨架构建了两组感染性克隆,并借助已建立的反向遗传操作技术进行病毒拯救。IFA检测、电镜观察及RT-PCR鉴定均显示:Q253H/A284T双点突变的pCAGGHLJ0504A889/980HRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染DF1细胞成功拯救出重组病毒(rHLJ0504HT),而未进行双点突变的pCAGGHLJ0504AHRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染组未获得重组病毒。上述结果表明,双点突变Q253H/A284T能使vvIBDV HLJ-0504适应非允许细胞CEF,但未进行Q253H/A284T双点突变的vvIBDV HLJ-0504不能感染非允许细胞CEF,因此,该研究表明VP2的Q253H/A284T两个氨基酸突变是vvIBDV细胞嗜性改变的分子基础。
高立祁小乐高玉龙高宏雷秦立廷邓小芸李凯王笑梅
关键词:病毒拯救细胞嗜性
传染性腔上囊病病毒VP3蛋白模拟表位的筛选被引量:1
2006年
为了研究传染性腔上囊病病毒(IBDV)的致病机理及研制有效的IBDV疫苗,利用噬菌体展示技术对IBDV VP3抗原表位进行了筛选。以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子,对噬菌体随机15肽库进行3轮吸附-洗脱-扩增淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取20个单克隆噬菌斑,通过间接ELISA和竞争抑制ELISA检测,共选出13个单克隆噬菌斑,经噬菌体gⅢ部分基因的核苷酸序列测定,确定了8个15肽为IBDV抗原表位。这8个15肽在一级结构上没有3个以上连续氨基酸与IBDV Gx(Gen-Bank登录号:AY444873)VP3的氨基酸序列相同,但二级结构上均以β折叠为主,并且与单抗的结合可被VP3蛋白有效地抑制。证实,筛选的是IBDV VP3的模拟表位。
邓小芸高玉龙高宏雷祁小乐程宇王晓艳王笑梅
关键词:传染性腔上囊病病毒VP3蛋白抗原表位
IBDV反向遗传操作系统的建立和基因功能研究
克隆了IBDV Gt株的全基因组和F9代毒的VP2并进行序列分析。首次用新颖的思路构建了RNA polymerase Ⅱ介导的IBDV反向遗传操作系统,并研究了VP2、VP3、VP4的功能,对进一步了解IBDV的结构与功...
祁小乐高玉龙高宏雷邓小芸步志高王晓燕秦立延王笑梅
关键词:IBDV反向遗传操作嵌合病毒基因功能
文献传递
鸡传染性法氏囊病病毒全基因组序列分析及感染性分子克隆构建
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的危害世界养禽业的主要传染病之一。本研究采用一步法长距离RT-PCR克隆了IBDV Gt株全基因组,对其核苷酸和氨基酸序列进行了系统分析。A节段同源性95....
祁小乐高玉龙高宏雷邓小芸张宁王晓艳王笑梅
抗鸡传染性法氏囊病病毒VP3单克隆抗体制备及抗原表位的初步分析被引量:7
2006年
用纯化的原核表达的IBDVVP3蛋白免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次有限稀释,获得分泌抗IBDVVP3抗体的4株(HRB-7B、HAR-7C、HRB-3F、HRB-10E)杂交瘤细胞系。结果表明,4株杂交瘤细胞分泌的抗体均能够特异地与IBDVVP3蛋白反应,细胞上清EuSA效价均在5.0×10^2以上,腹水EuSA效价为6.4×10^6以上;相加ELISA及肽扫描结果表明,4株中仅HRB-7C和HRB-10E2株单抗针对的抗原表位相近,并利用肽扫描的方法初步定位4株单克隆抗体的抗原表位。本研究对进一步分析IBDV的结构与功能以及建立以表位为基础的抗原抗体诊断方法具有重要的意义。
程宇邓小芸高玉龙高宏雷林欢王晓艳王笑梅
关键词:传染性法氏囊病病毒单克隆抗体抗原表位
《动物微生物及免疫》在线开放课教学设计及体会
2020年
2020年的一场新冠病毒肺炎疫情阻断了学生们返校的步伐,为响应教育部"停课不停学"号召,黑龙江职业学院"线上教学"应运而生。本人承担《动物微生物及免疫》课程线上教学,已有一个学期的线上教学的经验,在疫情出现后主持人组织团队教师从新整理课程资源、修订在线授课计划、设计线上教学方案,为开展线上教学做出充分准备。
杨井坤金璐娟邓小芸牟永成刘丽
关键词:教学设计
网状内皮组织增生病病毒HLJR0901株全基因组的克隆及序列分析被引量:9
2010年
以网状内皮组织增生病病毒(REV)东北分离株HLJR0901基因组为模板,分别用6对引物扩增其全基因组,最终通过拼接和比对确定HLJR0901株的全基因组长8284bp,其基因组结构为LTR-PBS-gag-pol-env-PPT-LTR,GenBank登录号为GQ415646。运用软件将其序列与已知的其他REV全基因组进行比较。结果显示,HLJR0901株不仅与中国台湾和美国的REV毒株有较高的同源性,而且与鹅、野鸟及插入到鸡痘病毒中的REV前病毒有较近的亲缘关系,而与我国南方毒株HA9901的亲缘关系较远,表明我国流行的REV存在多样性。
邓小芸祁小乐高宏雷高玉龙秦立廷高立王永强王笑梅
关键词:基因组
共6页<123456>
聚类工具0