赵蕊
- 作品数：48 被引量：176H指数：8
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- 用显色半固体进行快速细菌药敏试验的方法被引量：7
- 2006年
- 目的 介绍一种快速检测细菌药物敏感试验的方法。方法 用氯化-235三苯基四氮唑（TTC）显色半固体药敏法和K-B法同时对儿童医院2003年12月-2004年5月临床检出的528株细菌进行药物敏感试验，并且用此两种方法对标准菌株进行30次检测。结果 511株细菌用TTC显色半固体药敏法在3h内获得结果，占96.8％，与K-B法敏感度完全相同或基本相同的有509例，占96．4％，对标准菌株进行的药敏试验，药敏抑菌环直径毫米数没有显著性差异。结论 该方法可以用来作为检测细菌对药物敏感程度的试验，具有快速、简便、可靠、容易判读的特点，适合各级医院常规使用。
- 李先斌莫丽亚赵蕊赖源黄彩芝邓永超
- 关键词：细菌药敏TTC药物敏感试验
- 一例环状X染色体嵌合体Turner综合征的双色荧光原位杂交被引量：8
- 2006年
- 目的通过对1例环状X染色体嵌合体的细胞遗传学分析,探讨环状X染色体形成的原因,临床表现与染色体核型的关系。方法应用染色体G显带技术对环状染色体进行识别,并选用DXZ1和DYZ3探针,通过双色荧光原位杂交技术进一步确认环状染色体来源。结果患儿染色体核型为45,X[83]/46,X,r(X)(p22.1q22)[16]/47,X,2r(X;X)(p22.1q22;p22.1q22)[1]。双色荧光原位杂交示ish(DYZ3-)r(x)(DXZ1+)。结论具X染色体大环的染色体核型非常罕见,Turner综合征患者的临床表型和染色体核型存在依赖性,对于青春前期身材矮小的女性患儿应高度警惕X染色体的异常。
- 叶志纯赵蕊祝兴元钟燕
- 关键词：TURNER综合征双色荧光原位杂交
- 新生儿高胆红素血症外周血染色体制备技术的改良被引量：1
- 2006年
- 祝兴元赵蕊叶志纯
- 关键词：高胆红素染色体制备新生儿
- 先天性智力低下儿童脆性X综合征的基因分析被引量：4
- 2004年
- 目的探讨先天性智力低下与脆性X综合征智力低下基因1(Fragile X mental retardation gene 1 , FMR-1)关系。方法应用复式PCR一次性扩增FMR-1基因的(CGG)n的重复区,检测CGG重复序列的大小,分析FMR-1基因状态:正常、前突变、全突变,对脆性X综合征可疑患儿进行快速筛查。结果在253例不明原因的先天性智力低下患儿中,检出脆性X综合征携带者(FMR-1基因前突变者)14例(2男12女),脆性X综合征患者(FMR-1基因全突变者)9例,阳性率达9.09%。结论脆性X综合征是引起儿童先天性智力低下的重要病因之一,应对不明原因的智力低下儿童进行大面积筛查,尤其是对有智力低下家族史的孕妇进行产前筛查,防止患儿出生。
- 叶志纯赵蕊祝兴元范丽明贺新玉蔡建光李辉倪斌
- 关键词：先天性智力低下脆性X综合征FMR-1基因
- 急性感染患者血清肿瘤坏死因子、白介素-6和C反应蛋白水平的比较被引量：11
- 2000年
- 莫丽亚赵蕊叶志纯朱纯华
- 关键词：急性肺炎CRP链球菌
- 降钙素原半定量对新生儿脓毒症早期诊断作用被引量：8
- 2010年
- 降钙素原（procalcitonin，PCT）是目前研究较多的细菌感染性标志物。某些研究已报道了PCT定量检测在新生儿脓毒症早期诊断中的价值，目前，有一种半定量PCT检测试剂盒能快速检测出结果且需血量少。在成人疾病研究中显示，这种半定量PCT检测方法以2．0ng／mL为临界值时诊断细菌性脓毒症的敏感性和特异性均高于PCT定量检测法。
- 张林赵蕊胡建芬胡彬周舟邓永超
- 关键词：脓毒症婴儿降钙素
- 儿童异位性皮炎血清IL-4 IL-5及IgE水平的测定被引量：4
- 2004年
- 目的 为了探讨儿童异位性皮炎的发病机制与细胞因子的关系 ,了解异位性皮炎患儿血清IL 4 ,IL 5及IgE水平。 方法 运用ELISA方法测定 2 0例异位性皮炎及 2 0例正常儿童血清IL 4 ,IL 5及IgE水平。 结果患病组IL 4 ,IL 5均高于正常对照组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ,患病组IgE水平高于对照组 (P <0 .0 1)。结论异位性皮炎患儿外周血TH2类淋巴细胞因子增高。
- 曾迎红赵蕊叶志纯
- 关键词：异位性皮炎白介素-4白介素-5
- 45，X／46，X，＋mar核型Turner综合征患儿额外小标记染色体来源和形态研究被引量：11
- 2009年
- 目的了解45，X／46，X，＋mar型Turner综合征患儿额外小标记染色体的来源和形态。方法在应用传统G显带技术，染色体核型分析基础上，对10例染色体核型为45，X／46，X，＋mar的Turner综合征患儿进一步用双色荧光原位杂交技术，分析其额外小标记染色体的来源和存在的形态。结果10例患儿中7例患儿的额外小标记染色体来源于X染色体，2例患儿的额外小标记染色体来源于Y染色体，1例患儿的额外小标记染色体来源于常染色体。在7例来源于X的额外小标记染色体中，有4例额外小标记染色体以环状染色体形态存在，3例以带有着丝粒的染色体小片段形态存在；2例来源于Y染色体的额外小标记染色体中，1例以双着丝粒染色体形态存在，1例以带有着丝粒的染色体小片段形态存在；1例来源于常染色体的额外小标记染色体以带有着丝粒的染色体小片段形态存在。结论45，X／46，X，＋mar型Turner综合征患儿的额外小标记染色体绝大多数来源于性染色体，极少数来源于常染色体，这些额外小标记染色体主要以环状、双着丝粒状、带有着丝粒的染色体小片段状这3种形态存在。对于45，X／46，X，＋mar型Turner综合征患儿，应进一步明确其分子细胞遗传学特征，以指导遗传咨询、产前诊断和确定临床治疗方案。
- 叶志纯蔡建光祝兴元赵蕊贺新玉钟燕刘康香祝益民
- 关键词：TURNER综合征荧光原位杂交
- 应用荧光原位杂交技术检测小标记染色体患儿被引量：5
- 2008年
- 标记染色体是指形态上可以辨认，但却又无法完全辨别其来源和特征的异常染色体，在新生儿中的发生率为0．06％～0．12％，在胎儿出生前约占0．08％～0．15％，至今报道的人类标记小染色体约80％～90％来自端着丝粒染色体，其次来源于性染色体，特别是在Turner综合征患者标记染色体中，标记染色体的出现与性染色体的异常密切相关，
- 叶志纯祝兴元赵蕊颜华李梨平祝益民
- 关键词：标记染色体荧光原位杂交TURNER综合征患儿异常染色体发生率
- 建立24h快速病原菌检测系统的研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立24h快速病原菌鉴定及快速药敏常规检测系统，为临床及时诊疗与控制医院感染提供病原菌学依据。方法采用旋转恒温箱替代普通恒温箱；在增菌培养瓶和药敏平板中加入氯化-2，3，5-三苯基四氮唑（TTC）、琥珀酸盐；加大病原菌生化鉴定管反应底物浓度的同时，增加病原菌接种量。结果阳性培养显示时间比在普通恒温箱及常规培养液中显著缩短（x^2=74．92，P〈0．01）；加大菌液浓度，4～5h可获得明显菌落，12h内获得病原菌鉴定结果，2～5h得出可靠药敏结果。结论通过方法学的改进，经过4年的实验室证实，大部分标本均能获得可靠的培养结果，说明在24h之内，快速病原菌鉴定及药敏检测系统可以为临床诊疗和控制医院感染及时提供科学的实验室依据。
- 李先斌赵蕊黄彩芝赖源蒋玉莲黎赛江训良
- 关键词：药敏试验
