赵明明
- 作品数：36 被引量：131H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“盛京自由研究者”基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 瑞舒伐他汀钙胶囊和片剂在健康人体内药动学和生物等效性研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究瑞舒伐他汀钙胶囊和片剂在健康人体内的药动学过程和相对生物利用度。方法：健康志愿者24名,随机双交叉单剂量口服瑞舒伐他汀钙胶囊（受试制剂）和瑞舒伐他汀钙片（参比制剂）,剂量均为20 mg,采用HPLC-MS/MS测定血浆中瑞舒伐他汀钙的浓度,用DAS 3.0药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服瑞舒伐他汀钙受试和参比制剂后,血浆瑞舒伐他汀的tmax分别为（3.56±1.68）h和（3.63±1.56）h;Cmax分别为（21.17±13.74）ng·ml-1和（26.33±23.22）ng·ml-1;t1/2分别为（10.68±5.50）h和（9.04±6.00）h;AUC0-t分别为（219.31±146.09）ng·h·ml-1和（252.43±194.96）ng·h·ml-1;AUC0-∞分别为（225.32±146.76）ng·h·ml-1和（257.24±194.61）ng·h·ml-1,AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为81.1%~106%,81.8%~105.4%和77.9%~104.5%。受试制剂的相对生物利用度F为（100.7±54.1）%。结论：瑞舒伐他汀钙受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 孙亚欣邱枫赵明明肇丽梅李国飞
- 关键词：瑞舒伐他汀钙药动学生物等效性高效液相色谱-串联质谱
- 代谢酶相关基因多态性及毒性代谢物血药浓度对丙戊酸诱导肝毒性的影响
- ＜正＞目的探讨研究CYP2C9,CYP2A6,UGT1A6,UGT2B7基因多态性及抗癫痫药物丙戊酸的毒性代谢物2-丙基-4-戊烯酸（4-ene-VPA）和2-丙基-2,4-戊二烯酸（2,4-diene-VPA）血药浓度...
- 赵明明张媞李国飞邱枫孙亚欣肇丽梅
- 文献传递
- 结缔组织病继发血小板减少患者中环孢素A血药浓度监测与评价被引量：1
- 2022年
- 目的:探究结缔组织病继发血小板减少(immune thrombocytopenia secondary to connective tissue disease,CTD-ITP)患者环孢素A血药浓度与疗效相关性,获得环孢素A在该人群治疗的有效浓度下限,为临床用药的有效性和安全性提供参考。方法:回顾性收集中国医科大学附属盛京医院2016年1月至2021年3月间应用环孢素A治疗的CTD-ITP患者的临床及实验室检查数据,分析Css分布与给药剂量、实验室检查结果、基础疾病的关系,受试者工作特征曲线(ROC)确定环孢素A有效浓度下限。结果:共纳入符合标准的患者79例,收集187例次Css监测数据(9~261.5μg·L^(-1))。环孢素A给药剂量与Css存在相关性;随着Css的升高,补体C3和尿素水平呈上升趋势;Css和日剂量分别在不同基础疾病组间存在差异(P<0.05),血小板计数在组间显现差异(P<0.05)。对68例患者的110例次血药浓度监测数据进行有效浓度分析,二元Logistics回归分析结果表明,Css和日给药剂量对疗效有显著性影响(P<0.01)。Css对于疗效的预判准确性优于给药剂量,ROC曲线下面积AUC为0.849 vs.0.738。此时对应的截点为51.95μg·L^(-1),提示当Css大于51.95μg·L^(-1)时,临床治疗有效的概率较高。结论:本研究通过分析环孢素A稳态血药浓度与疗效的相关性,运用ROC曲线分析初步确定了CTD-ITP患者CsA治疗有效浓度下限为51.95μg·L^(-1)。
- 章静欣赵明明肇丽梅
- 关键词：结缔组织病环孢素A血小板减少血药浓度
- 紫杉烷类抗肿瘤药物纳米制剂的研究进展被引量：5
- 2013年
- 紫杉烷类药物主要包括紫杉醇、多西他赛,以及具有紫杉烷骨架结构的衍生物,它们具有高效广谱的抗肿瘤活性,然而制剂开发却一直受到其自身水溶性差的限制。纳米给药系统在实现靶向性给药、缓释给药、提高难溶性药物溶解度以及降低药物不良反应等方面均表现出良好的应用前景,因而采用纳米载体传递紫杉烷类药物得到广泛关注。综述了近几年紫杉烷类药物纳米制剂的研究进展,以期为新型药物剂型的开发和应用提供参考。
- 赵明明肇丽梅
- 关键词：紫杉烷抗肿瘤纳米制剂紫杉醇难溶性药物
- 联合用药及年龄因素对丙戊酸蛋白结合参数的影响（英文）
- Objective: Valproic acid（VPA） is a widely used antiepileptic drug in children,along with other antiepileptic d...
- 徐善森陈亚南赵明明肇丽梅
- 关键词：CO-ADMINISTRATION
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中米卡芬净浓度及其在重症患者中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的:建立测定人血浆中米卡芬净浓度的高效液相色谱法。方法:以氯唑沙宗为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白处理后,经C18色谱柱进行分离,流动相为乙腈-5 mmol/L醋酸铵(V∶V=40∶60),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为273 nm,同时进行方法学的验证,并将其应用于重症患者血浆中米卡芬净浓度的测定。结果:米卡芬净在0.2~25.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,最低定量下限为0.2μg/ml,低、中及高浓度质量控制样品的回收率分别为88.54%、83.27%及88.16%,日内和日间精密度均在±15%之内。结论:本方法简单快速、准确可靠,可用于临床重症患者米卡芬净血药浓度的监测。
- 赵明明陈亚南路童李国飞肇丽梅
- 关键词：米卡芬净高效液相色谱法血药浓度
- 妊娠期癫痫患者左乙拉西坦药动学行为变化被引量：1
- 2022年
- 目的:系统研究左乙拉西坦(levetiracetam, LEV)在妊娠期癫痫患者体内药动学行为变化,并探究基于LEV血药浓度监测,调整妊娠期癫痫患者的给药方案。方法:回顾性收集2017年1月至2021年7月于中国医科大学附属盛京医院就诊并进行LEV血药浓度监测的妊娠期癫痫患者的临床病历资料,计算孕前至产后LEV的表观清除率(CL),分析妊娠期癫痫患者LEV的给药方案,并探究妊娠期合并用药对LEV体内药动学行为的影响。结果:对17例单用LEV治疗的妊娠期癫痫患者138次血药浓度监测数据的回顾性分析表明,妊娠期LEV的CL显著增加,与孕前基线相比,在妊娠早期、中期及晚期分别增加了86.39%(P<0.01)、148.30%(P<0.01)和134.69%(P<0.01),分娩后迅速下降,于产后6周左右恢复至孕前水平。不同妊娠时期LEV给药剂量存在差异,妊娠中、晚期给药剂量较孕前分别增加了44.93%(P<0.01)和96.07%(P<0.01)。妊娠期合用具酶诱导作用的抗癫痫药能够诱导LEV代谢,使LEV的CL增加。结论:妊娠期癫痫患者LEV体内药动学行为变化显著,其CL于妊娠中期达到峰值,分娩后迅速降低。与具酶诱导作用的抗癫痫药合用会增加LEV的CL。定期监测LEV血药浓度可为妊娠期癫痫患者的药物治疗管理提供指导。
- 李莹王鸣璐赵明明肇丽梅
- 关键词：癫痫妊娠药动学治疗药物监测
- 离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中奥硝唑的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定人血浆中奥硝唑含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品经15%三氯醋酸沉淀蛋白,以甲氨蝶呤为内标,采用乙腈-5 mmol L-1庚烷磺酸钠(pH=3.5)(18:82,v/v)为流动相,经AgilentEclipse XDB C18柱分离,检测波长为316 nm,流速为1.0 mL min-1,柱温为27℃。结果奥硝唑的血浆样品在0.1～20.0 mg L-1线性关系良好,低、中、高3种浓度的提取回收率分别为76.64%、77.37%和77.44%,日内、日间相对标准差均<11.1%。结论本法操作简单,灵敏,专属性强,可满足含量测定及药物动力学研究的需要。
- 孙亚欣朱旭邱枫何晓静赵明明郭启勇肇丽梅
- 关键词：奥硝唑高效液相色谱法离子对药物动力学
- 儿童癫痫患者托吡酯群体药动学模型外部验证被引量：2
- 2021年
- 目的对已发表的癫痫患儿托吡酯群体药动学(population pharmacokinetics,popPK)模型进行外部验证,评估其预测性能,为个体化给药提供参考。方法在CNKI、万方和PubMed等数据库中检索公开发表的癫痫患儿托吡酯popPK模型,检索时间为1995年10月至2020年10月。利用我院癫痫患儿血药浓度数据对文献报道模型进行拟合,根据预测误差检验、拟合优度法及正态化预测分布误差检验评价模型的预测能力。结果本研究共检索到4篇托吡酯的儿童popPK模型,癫痫患儿数据与已发表模型拟合效果均不佳。所有模型的准确性和精密度复合指标F30均小于50%,群体预测浓度和观测浓度的差异较大,表明模型的预测性能欠佳。而模型A和D拟合效果相对较好,可对其应用最大后验贝叶斯法估算国内癫痫患儿个体药动学参数。结论为进一步研究国内癫痫患儿托吡酯的群体药动学特征,有必要建立针对国内癫痫患儿的托吡酯popPK模型,指导托吡酯个体化治疗。
- 陶玉瑛李惟滔赵明明肇丽梅
- 关键词：托吡酯癫痫儿童
- 炎症性肠病患者英夫利西单抗个体化治疗的研究进展被引量：2
- 2021年
- 英夫利西单抗(IFX)是首个被批准用于治疗炎症性肠病(IBD)的单克隆抗体,对IBD患者的诱导和维持治疗均有较好疗效,但临床仍有部分患者疗效欠佳甚至失应答。IFX体内药动学受抗IFX抗体(ATI)、疾病炎症反应程度、遗传等多方面因素的影响,可使其血药谷浓度(IFX-TLs)降低。IBD患者体内IFX-TLs和ATI与临床疗效具有一定相关性,可以作为预测IFX临床疗效的有效性指标。通过对IFX进行治疗药物监测(TDM)及个体化给药能够提高治疗效果及减少失应答的发生,且从经济学角度考虑,与常规疗法相比更具有成本效益。
- 李莹王鸣璐李彤赵明明肇丽梅
- 关键词：英夫利西单抗炎性肠疾病个体化治疗
