赵建江
- 作品数：129 被引量：225H指数：6
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 三联化疗在口腔鳞癌综合治疗中的应用及其疗效评价
- Objective: To study and evaluate the clinical effect of pre-operation combined chemotherapy assisting surgery ...
- 刘曙光廖楚航王大章赵建江艾伟健郑俊发
- 文献传递
- 人舌鳞癌及肉瘤组织周围淋巴管形态计量学研究
- 2005年
- 目的了解不同组织来源的恶性肿瘤周围组织淋巴管形态计量学的变化规律。方法收集舌鳞癌患者病理蜡块60例,舌横纹肌肉瘤病理蜡块10例。采用免疫组织化学双重染色方法,利用自动图像分析系统,对其瘤周组织淋巴管,毛细淋巴管的面积、管径和面数密度进行比较研究。结果舌横纹肌肉瘤瘤周淋巴管,毛细淋巴管管腔的面积、管径和面数密度均较正常舌组织内的高,在统计学上有显著性差异(P<0.01);同舌癌癌周的淋巴管、毛细淋巴管相比,其管腔面积及管径大而面数密度略低,但两者的测定参数在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论舌不同组织来源的恶性肿瘤(舌癌与舌横纹肌肉瘤),其肿瘤周围的淋巴管、毛细淋巴管形态及数量的改变在统计学上无显著性差异。
- 赵建江肖珲温玉明王昌美
- 关键词：舌鳞癌肉瘤组织形态计量学血道转移
- 长链非编码RNA eHIT000015952在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的表达
- 研究目的：观察人骨髓间充质干细胞(hMSCs)成骨分化前后长链非编码RNA eHIT000015952(lncRNAeHIT000015952)的表达水平变化。研究方法：hMSCs 成骨诱导分化7 天、14 天、21 天...
- 邱小玲赵建江
- 关键词：人骨髓间充质干细胞成骨分化
- FRMD4A在舌鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察FRMD4A在口腔舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)中的表达情况,探讨其在舌鳞癌发生发展中的作用。方法实时定量qRT-PCR检测10例舌鳞癌组织和相应10例癌旁正常舌组织中FRMD4A mRNA的表达;免疫组化检测FRMD4A蛋白在78例舌鳞癌、15例舌白斑和15例癌旁正常组织中的表达情况;t检验分析FRMD4A mRNA表达差异,2检验分析FRMD4A蛋白表达情况与临床病理特征之间的关系。结果 FRMD4A mRNA的表达在舌鳞癌组织中显著高于癌旁正常舌组织;FRMD4A蛋白的表达在舌鳞癌组织中明显高于舌白斑组织和癌旁正常组织;阳性表达主要在基底层,随肿瘤恶性程度增加,有向棘层扩散的趋势;FRMD4A蛋白高表达多出现于发生淋巴结转移和TNM分期晚的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。FRMD4A蛋白在舌鳞癌组织中的高表达,但与肿瘤分化程度、患者性别和年龄无关。结论 FRMD4A高表达与舌鳞癌的发展及转移有关,可作为临床预后危险因素和潜在治疗靶点。
- 郑相淮赵建江贾搏盘杰陈军邱小玲韩久松褚洪星
- 关键词：舌鳞癌免疫组织化学靶向治疗
- 量子点荧光成像技术在人舌鳞癌细胞缺氧环境下的应用研究
- 2016年
- 目的:利用量子点(quantum dots,QDs)荧光成像技术对氯化钴(CoCl2)诱导的缺氧环境下人舌鳞癌Tca8113细胞内Heat Shock Protein 70(HSP70)蛋白进行长时间动态连续观测。方法:对人舌鳞癌Tca8113细胞分别进行常氧培养和Co Cl2模拟缺氧培养,利用QDs对细胞内HSP70蛋白进行特异性荧光标记,在激光共聚焦显微镜下观测HSP70表达及细胞内分布情况。用Image-Pro Plus软件测量缺氧0 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h后HSP70蛋白的荧光信号强度变化。结果:激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内HSP70蛋白明显表达,表现为绿色荧光。缺氧6 h后Tca8113细胞进入有丝分裂期的细胞明显增多,细胞内hsp70的表达开始增强,约在24 h时到达快速增强期,36 h组、48 h组则未见明显的进一步增强。结论:缺氧环境下Tca8113细胞有丝分裂活动明显增强,HSP70蛋白呈现出高表达,缺氧24 h时HSP70蛋白的表达达到快速增强期,随着缺氧时间的进一步延长,进入缓慢增强的平台期。
- 陈军盘杰邱小玲韩久松褚红星贾博郑湘淮赵建江
- 关键词：缺氧HSP70
- 量子点为载体转染survivin siRNA至人舌鳞癌Tca8113细胞的研究被引量：1
- 2013年
- 目的靶向survivin基因的siRNA通过量子点为载体转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,研究其对survivin基因表达的影响,为量子点在肿瘤的基因治疗方面提供实验依据。方法 Survivin siRNA通过量子点转染至人舌鳞癌Tca8113细胞中,同时设立LIPOFECTTAMINE2000脂质体为转染载体的对照组以及未转染的空白组,采用实时定量RT-PCR检测各组Tca8113细胞中survivin mRNA表达的改变情况。结果实验组用50pmolQD转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降64%,QD与siRNA的使用比例为1∶2;对照组中用100pmol lipofectamine2000脂质体转染100pmol survivin siRNA入Tca8113细胞48h后,检测到survivin siRNA mRNA表达量相对于空白组下降90%,QD与siRNA的使用比例为1∶1。结论量子点为载体转染survivin siRNA能够有效的抑制Tca8113细胞survivin mRNA的表达,量子点有望作为RNA干扰技术的新型载体。
- 孙晰赵建江邱小玲
- 关键词：量子点舌鳞癌TCA8113细胞SIRNA
- 98块游离组织瓣移植在口腔颌面部缺损修复中的应用
- 刘曙光王晶艾伟健栾修文薛国初赵建江周会喜曾曙光王治平李志强
- 关键词：游离瓣显微外科
- 颊肌粘膜瓣在腭裂术后硬腭穿孔伴牙槽突裂修补术中的临床应用
- 目的研究颊肌粘膜瓣在腭裂术后硬腭穿孔修补术中的可行性及临床应用材料与方法10例6岁—13岁唇腭裂患者腭裂术后并发有硬腭部穿孔及前庭瘘,穿孔大小约10mm×15mm,手术方法:将硬腭前分穿孔周边偏口腔侧切开达骨面,在口腔侧...
- 郑俊发赵建江艾伟健刘曙光
- 关键词：颊肌粘膜瓣
- 文献传递
- 冠向复位瓣联合结缔组织移植重建上颌种植义齿周围软组织缺损的临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的评价冠向复位瓣技术联合结缔组织移植术重建种植义齿修复后软组织缺损的临床效果。方法收集11例11颗上颌前牙区单颗种植义齿修复后存在软组织严重退缩影响美观的病例,所有患者从腭部获取游离结缔组织联合冠向复位瓣技术进行上皮下结缔组织移植术重建软组织。以手术后1年为基线,临床评估软组织愈合情况,种植义齿牙龈曲线、修复体与天然邻牙唇侧龈缘位置的协调性。结果11颗种植义齿术后红色美学明显改善。追踪观察1～4年,临床效果稳定。结论采用冠向复位瓣技术联合腭部游离结缔组织重建种植义齿修复后软组织缺损短期临床效果良好,其长期稳定性有待进一步研究。
- 黄建生赵建江刘琼
- 关键词：牙种植
- 量子点联合Cy5双重荧光标记人舌鳞状细胞癌细胞蛋白质的应用研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较以量子点(quantum dots,QDs)与Cy5荧光染料对人舌鳞癌细胞株Tca8113细胞中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记时蛋白质的分布及荧光的稳定性。方法以QDs和Cy5荧光染料对Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质进行双重免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下同时观察Tca8113细胞内的HSP70和survivin蛋白质表达及分布。激光连续照射2 420 391 ms,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量QDs和Cy5的荧光信号强度变化。结果激光共聚焦显微镜下可见Tca8113细胞内HSP70和survivin蛋白质均有明显表达,分别表现为绿色和红色荧光,其中两种蛋白质重叠处呈黄色荧光。激光连续照射2 420 391 ms,QDs标记的绿色荧光未见明显衰减,而Cy5荧光染料标记的红色荧光基本淬灭,随着Cy5荧光的淬灭,绿红黄三色通道下所见的红绿黄3种颜色的荧光也逐渐消退直至变成单色的绿色荧光。结论 QDs对光漂白的抵抗能力强,比Cy5荧光染料具有更高的光稳定性,更加适用于细胞内蛋白质的长时间动态监测的研究。
- 陈军盘杰邱小玲杨孝勤马伟群郑俊发赵建江
- 关键词：荧光抗体技术舌鳞状细胞癌量子点
