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赖泽锋: 作品数：15 被引量：48H指数：4; 供职机构：广西医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学经济管理环境科学与工程更多>>

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增强药物化学学科建设对培养高质量药学人才的贡献被引量：4: 2012年; 药物化学是药学领域中的重要学科之一,是化学和生命科学相互渗透的交叉性学科,在我国高等药学院校中肩负着中华民族药业发展的重任。在生物医学背景下的高等药学教育,特别是研究生教育,强调药物化学学科在培养高质量药学人才的作用,探讨在药物化学专业研究生培养中完善教学内容,调整我们的培养目标,增强药物化学学科建设,为社会培养优秀药学人才做贡献。; 冯洁魏涌标李雪华龙盛京赖泽锋; 关键词：药物化学

一种新型生物止血流体膜的生物相容性评价被引量：1: 2020年; 目的:对一种新型生物止血流体膜从体外细胞毒性和在体皮肤致敏性两方面进行生物相容性评价。方法:将20只豚鼠分为3组,分别为试样组(10只)、阴性对照组(5只)和阳性对照组(5只);采用生物止血流体膜与小鼠成纤维细胞(L-929)间接接触的琼脂扩散试验,在染毒24 h后,评判试样的褪色指数和溶解指数,并根据细胞反应评价试样的体外细胞毒性。制备生物止血流体膜的浸提液,采用最大剂量法试验评价试样对豚鼠的皮肤致敏性。激发后24 h和48 h,根据标准对激发部位皮肤红斑和水肿的反应进行评分并计算致敏率,对试样引起豚鼠产生皮肤致敏的潜在可能作出评价。结果:生物止血流体膜经琼脂扩散,对L-929细胞染毒24 h后,细胞形态正常,贴壁生长良好,胞质内有离散颗粒,可见少量细胞圆缩和悬浮死细胞,细胞间可见间隙,细胞反应为1级,呈现轻度细胞毒性;在激发结束后的各个观察时间点,试样组豚鼠皮肤红斑和水肿记分均为0,未显示有引起皮肤致敏的潜在可能性。结论:在当前试验条件下该生物止血流体膜有良好的体外细胞相容性和体内免疫相容性。; 王稼农林昊赖泽锋吴植强黄仁彬; 关键词：生物相容性体外细胞毒性琼脂扩散试验皮肤致敏性

长期静脉注射羧基化单壁碳纳米管对大鼠肾脏的毒性作用研究被引量：1: 2019年; 目的:评价静脉注射羧基化单壁碳纳米管(c-SWNTs)对大鼠肾脏的毒性作用。方法:将64只SD大鼠随机分为空白对照组(Control组)和实验组(c-SWNTs组),每组32只,Control组经尾静脉注射5%葡萄糖溶液,c-SWNTs组经尾静脉注射cSWNTS葡萄糖溶液。分别在干预30d、60d、90d及c-SWNTs组停止染毒30d后(共120d),每组随机取8只大鼠,麻醉处死后采集肾脏标本,透射电子显微镜(TEM)观察肾组织超微结构,苏木精—伊红(HE)染色和Masson染色观察肾组织病理学改变,Western blotting法检测Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)蛋白的表达。结果:TEM结果显示,与Control组比较,30d后c-SWNTs组大鼠肾小球体积明显缩小,细胞核固缩,线粒体增大。HE和Masson染色结果显示,与Control组相比,c-SWNTs组大鼠肾脏血管壁局部增厚,肾小球毛细血管襻与球囊壁发生黏连,毛细血管襻内发生炎症细胞浸润,并随着染毒时间延长而向肾小球旁的间质扩散,肾小管管腔明显扩张,肾小球旁和肾髓质间质纤维组织增生;90d后c-SWNTs组大鼠肾脏炎症和纤维化程度最严重,但停止染毒30d后,炎症反应和纤维化程度有所减轻。与Control组比较,c-SWNTs组在连续染毒90d后肾组织ColⅢ蛋白表达显著上调(P<0.05),而停止染毒30d后下调,与Control组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长期静脉注射cSWNTs会损伤大鼠肾脏肾皮质、肾髓质和肾血管,引起可逆性的炎性反应和肾纤维化。; 谢雪平成晓静秦悦李苏宁刘华钢赖泽锋; 关键词：单壁碳纳米管静脉注射肾脏炎性反应纤维化

以培养学生自主学习能力为导向的药学本科《无机化学》的教学研究与实践被引量：6: 2011年; 本文对当前药学本科《无机化学》教学现状作了分析,提出了有效的教学改革方法,即传统理论教学与PBL理论教学、经典实验逆向思维教学法与综合实验技能培养相结合的教改措施,以实现学生主动获取知识、应用知识、分析问题、解决问题、创新思维及批判性思维等能力的培养。; 李雪华赖泽锋黄燕军; 关键词：无机化学药学本科

基于网络药理学的罗汉果止咳化痰活性成分靶点研究被引量：11: 2019年; 为预测罗汉果止咳化痰有效成分、潜在靶点及通路,探讨其"多成分—多靶点—多通路"的止咳化痰作用机制,首先通过TCMSP平台筛选罗汉果内13种具有止咳化痰活性的化学成分;然后利用PharmMapper筛选罗汉果止咳化痰的潜在靶点,同时借助DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路注释分析;最后采用Cytoseape软件构建罗汉果止咳化痰病的"成分—靶点—通路"网络模型。结果表明,罗汉果的13个活性成分以罗汉果皂苷为主,其可能是通过HNMT,IL2,IGF1,ABO,TRAPPC3,SERPINA1,THRA等37个止咳化痰相关靶点调控Proteplycans in cancer,pathways in cancer,serotonergic synapse,Fox O signaling patheway,Glioma,Melanoma,Renin-angiotensin system等25条信号通路。此外,本文还通过SYBYL软件将罗汉果活性成分与靶点进行分子对接,进一步解析了罗汉果主要活性成分与止咳化痰靶点的作用方式,为下一步探讨其止咳化痰靶点及机制的验证实验指明了方向。; 吕金燕吕金燕袁彩英霍丽妮陈睿陈睿赖泽锋; 关键词：网络药理学止咳化痰分子对接

白花丹醌—单壁碳纳米管偶联物的制备及其对人肝癌Bel-7402细胞的抑制作用: 2013年; 目的:制备白花丹醌—单壁碳纳米管(plumbagin-single walled carbon nanotubes conjugate,PLB-SWNT)偶联物,考察其在水溶液中的分散性和体外对人肝癌Bel-7402细胞的抑制活性。方法:以聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)作为偶联剂,通过酰胺化和酯化反应将PLB与SWNT偶联,制备PLB-SWNT偶联物,并利用傅里叶转换红外光谱仪和透射电子显微镜(TEM)考察和分析所制备得到的偶联物的组成、结构和形貌,以紫外—可见分光光度法(UV-Vis)测定PLB-SWNT偶联物的PLB含量,并以MTT比色法、HE染色法和TEM等方法对该偶联物体外抑制Bel-7402活性进行初步研究。结果:①制备得到在水溶液中分散性较好的PLB-SWNT偶联物;②PLB-SWNT偶联物能够抑制人肝癌Bel-7402细胞的增殖。结论:①以PEG和PLB对SWNT进行共价修饰,可以制备分散性良好的PLB-SWNT偶联物;②PLB-SWNT偶联物在体外对人肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制效果显著。; 赖泽锋钟全强秦悦李苏宁冯建海赵雅婷刘华钢; 关键词：白花丹醌单壁碳纳米管偶联物药物载体肝癌BEL-7402细胞

静脉注射羧基化单壁碳纳米管在大鼠腋窝淋巴结的积聚被引量：1: 2015年; 背景:基于碳纳米管的淋巴靶向示踪和治疗是肿瘤靶向诊疗的研究热点之一,评价碳纳米管对腋窝淋巴结的聚集作用,能够为开发淋巴特异性更高、生物兼容性更好的纳米示踪剂和药物载体提供实验依据。目的:观察静脉注射羧基化单壁碳纳米管在SD大鼠腋窝淋巴结的积聚作用,并评价其对血液细胞的影响。方法:将64只SD大鼠随机均分为两组,实验组尾静脉注射羧基化单壁碳纳米管2 mg/kg,空白对照组尾静脉注射5%葡萄糖溶液1 m L/kg,3次/周,设定7,60,90,120 d(120 d为给药90 d后停药30 d)共4个周期,每个周期结束时每组随机抽取8只大鼠,采集腹主动脉血液进行血常规检测,观察腋窝淋巴结变化,采集实验组120 d淋巴结标本进行透射电子显微镜观测。结果与结论:与空白对照组相比,实验组7 d的腋窝淋巴结无明显黑染;随着给药周期的增加,实验组大鼠淋巴结肿大、质地变硬、黑染加深,伴随血液中性粒细胞百分数显著升高(P<0.01或P<0.001);停药30 d后,腋窝淋巴结缩小、黑染局部褪去,中性粒细胞百分数下降。停药30 d后,透射电子显微镜观测证实实验组大量羧基化单壁碳纳米管被淋巴细胞吞噬,形成大量吞噬泡。表明尾静脉注射羧基化单壁碳纳米管对SD大鼠腋窝淋巴结的短期靶向示踪作用较弱,长期静脉注射会逐渐在大鼠腋窝淋巴结形成积聚,并引起中性粒细胞增多;停止给药后,羧基化单壁碳纳米管能够被淋巴结缓慢清除。; 李苏宁秦悦成晓静傅宣皓冯建海赖泽锋刘华钢; 关键词：生物材料中性粒细胞静脉注射示踪剂国家自然科学基金

动物组织及血液中氰化钾的不同检测方法研究: 2010年; 目的:建立定性定量检测动物组织和血液中氰化钾的方法。方法:用亚硝酸钠处理待测样品后,分别以异烟酸—巴比妥酸比色法和异烟酸—吡唑啉酮比色法,对动物组织和血液中氰化钾进行定量检测;用苦味酸试纸法对氰化钾进行快速定性检验。结果:两种定量检测方法在检测氰化钾最佳反应条件下,所得结果线性良好,相关系数(r)分别为0.9999和0.9994,检出限分别为0.91μg/L和1.4μg/L;动物组织样品加标回收率的范围分别在92.32%～98.69%和93.75%～97.55%;同时验证了苦味酸试纸法对上述样品中的氰化钾也可以进行快速定性检验。结论:对检测样品采用亚硝酸钠处理后,利于氰化钾的定性定量检测;苦味酸试纸法适于基层和临床快速定性检测。; 李福森李雪华黄燕军赖泽锋; 关键词：氰化钾动物组织

对动物组织样品中砷的检测方法研究: 2010年; 目的：考察不同的样品预处理方法对测定动物组织样品中砷含量的影响,并建立定性定量检测动物组织样品中砷含量的分析方法。方法：分别通过消化法与灰化法处理动物组织的样品,借助二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法[Ag（DDC）法]进行砷含量的检测,并且比较其检测结果;采用铜片法对砷进行快速定性检验。结果：Ag（DDC）法所得吸光度对应砷含量的标准曲线在0.00-4.8 mg/L范围内线性良好,相关系数r为0.998 9;砷的检出限为40.6μg/L。两种预处理方法对检测样品的结果影响无明显差异（P〉0.05）。对于不同的动物组织,胃中的砷检出量最大,占给药量的50%;动物组织样品中采用铜片法的检出限约7.5 mg/L。结论：Ag（DDC）法和铜片法分别适用于动物组织样品中砷元素的定量和定性检测;消化法或灰化法均可适用于动物组织样品的预处理;在对大鼠胃、肝、肠、肾等组织样品进行砷含量检测中,胃是最佳检测部位。; 李福森李雪华黄燕军赖泽锋凌开帆; 关键词：砷动物组织

羧基化单壁碳纳米管对斑马鱼胚胎发育和形态的影响: 2023年; 目的:评价水环境中羧基化单壁碳纳米管(c-SWNTs)对斑马鱼胚胎发育和形态的影响。方法:根据国家标准GB/T21807-2008,取受精后6 h(6 hpf)健康斑马鱼胚胎暴露于不同浓度(40 mg/L、80 mg/L、160 mg/L)的c-SWNTs水分散液中,观察和分析24 hpf和96 hpf胚胎的孵化率、畸形率和死亡率。以扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)分别观测80 mg/Lc-SWNTs对24 hpf斑马鱼胚胎绒毛膜形态和胚胎超微结构的影响。结果:与空白对照组相比,除了40 mg/L浓度组胚胎在96 hpf的孵化率明显降低外(P<0.05),各暴露组胚胎在24 hpf和96 hpf的孵化率、畸形率和死亡率均无显著差异;SEM结果显示,c-SWNTs聚集在胚胎绒毛膜外表面,难以穿透绒毛膜;TEM结果显示,在胚胎内部超微结构中未观测到明显的cSWNTs。结论:水环境中的羧基化单壁碳纳米管主要聚集在胚胎绒毛膜外表面,会影响部分胚胎的孵化时间,但对斑马鱼的发育无明显影响。; 高品梅冯建海李林茂黄建春赖泽锋; 关键词：斑马鱼胚胎绒毛膜单壁碳纳米管胚胎发育

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