谭镇
- 作品数:13 被引量:24H指数:3
- 供职机构:兰州大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中国科学院科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学天文地球更多>>
- Ent-16β-羟基-16α-甲基贝叶烷的合成
- 2000年
- 四环二萜化合物在煤、原油、沉积物等地质样品中广泛存在 ,它是非常特征的陆源有机质输入生物标志物。以异斯特维醇为原料合成了 Ent- 1 6 β-羟基 - 1 6 α-甲基贝叶烷。产率达 2 1 %。
- 秦大斌蒋晓慧谭镇
- 关键词:生物标志物
- 生物标志化合物的合成研究 Ⅲ.5α-胆甾烷和5β-胆甾烷的合成被引量:2
- 1989年
- 地质体内古生物遗体的某些成分,经长期的物理化学变化逐渐演变成某些稳定的、特征性的化合物,地球化学上称为生物标志物(biological markers或biomarkers),生物标志化合物与它们的生物前身物的对比可用于研究沉积环境、古生态特征,特别可为石油的成因、迁移,油源对比,地质模拟实验等提供重要依据。类异戊二烯烃、萜类、甾烷等都是石油、煤和近代沉积物中已知的生物标志物.前文报道了4α-甲基-5α-胆甾烷,
- 张功成谭镇卫淑娟李裕林
- 关键词:生物标志物
- 苯甲叉基丙二腈与间苯三酚反应产物结构的辩证被引量:1
- 1994年
- 苯甲叉基丙二腈与间苯三酚反应产物结构的辩证鲁宽科,谭镇,李裕林(兰州大学化学系,兰州,730000)关键词香豆素,黄烷酮,结构文献[1,2]报道了柚皮素(Naringenin)、乔松素(Pinocembrin)等12种黄烷酮的合成路线,认为其反应过程...
- 鲁宽科谭镇李裕林
- 关键词:丙二腈间苯三酚
- 改良的黄烷酮合成法被引量:4
- 1987年
- 黄烷酮的合成以往多采用查尔酮的关环或邻羟基苯乙酮与芳香醛的直接缩合关环,近年来,人们主要在关环上做了些改进,但因此类化合物多带羟基,在强酸、强碱中易发生副反应,所以一般须将羟基预先进行保护才能得到较满意的结果,本文采用芳香醛、丙二腈为原料,在乙酸铵和乙酸的催化作用下,先进行Knoevenagel羟醛缩合,得到苯甲叉丙二腈1,然后1与间苯三酚在无水ZnCl_(2)和HCl气体的催化作用下,进行Hoesch单酰基化反应,保留的一个氰基水解成羧基,因是β-酮酸结构,故易脱羧,同时关环,顺利得到黄烷酮2,收率≥60%,可能的反应历程如下式所示。
- 陈俊杰杨伟文潘鑫复李裕林谭镇
- 关键词:查尔酮黄烷酮羟醛缩合丙二腈酰基化反应
- 生物标记化合物的合成研究(Ⅰ)4a-甲基-5a-胆甾烷的合成
- 李同双李裕林谭镇
- 胆甾醇的间接电解氧化
- 1995年
- 胆甾醇的间接电解氧化鲁宽科,谭镇,李裕林(兰州大学化学系,兰州730000)间接电解氧化是有机电化学的重要反应类型之一[1].与直接电解氧化相比有以下几个特点:能在较低的电极电势下电解;底物在电极上不易产生树酯化;媒介可以循环利用,对环境污染小等。胆...
- 鲁宽科谭镇李裕林
- 关键词:胆甾醇电化学电解
- ent-8α-(2′-羟乙基)-13α-羟基-13β-甲基-罗汉松内醚的合成
- 1999年
- 生物标志化合物是推测生物成因的有机化合物,一旦鉴定出精细分子结构和丰度,可以作为分子指纹,对于判断沉积环境和古环境具有一定的参考价值。同时,生物标志化合物分子长期埋藏条件下,经一系列地球化学作用导致结构变化,能为石油勘探提供理论依据,对评价生油岩有机质的生...
- 秦大斌谭镇
- 关键词:羟基甲基生物标志化合物
- 四环二萜生物标志化合物(IV)13β-羟基-贝壳杉烷的合成研究被引量:1
- 1997年
- 在岩石、煤、石油等样品的有机质中发现一系列生物标志化合物,如类异戊二烯、烷烃、甾烷、藿烷、脱羟基维生素E、含硫有机化合物、含氮有机化合物等.其中二萜类生物标志化合物是地质样品中陆源植物输入的重要标志物.以易得甜菊甙为原料通过氢化、水解、氧化、还原等多步化学反应合成13β羟基贝壳杉烷生物标志化合物.
- 秦大斌谭镇
- 关键词:甜菊甙生物标志化合物
- 4α-甲基-5α-胆甾烷的合成及中间体立体化研究被引量:1
- 1990年
- 4-甲基甾烷类化合物是一类广泛存在于原油、油页岩中的生物标志化合物。4α-甲基-5α-胆甾烷(4)的合成已有文献报道。
- 李同双李裕林谭镇张功成潘鑫复
- 胆甾—△^4—3,6—二酮合成法的改进被引量:3
- 1989年
- 胆甾-⊿~4-3,6-二酮(Ⅱ)和胆甾-⊿~5-3-酮(Ⅲ)是合成许多甾体化合物的重要中间体。由胆甾醇(Ⅰ)一步氧化为胆甾-⊿~5-3-酮(Ⅲ)文献已有报道;而由(Ⅰ)一步选择性地氧化为胆甾-⊿~4-3,6-二酮(Ⅱ),至今尚未取得令人满意的结果。文献报道的合成(Ⅱ)的方法产率较低。我们改用PDC作氧化剂,在DMF或二氯甲烷中室温氧化胆甾醇(Ⅰ),均以较高产率(分别为63%和58%)得到胆甾-⊿~4-3,6-二酮(Ⅱ);同时得到少量(产率分别为5%和10%)胆甾-⊿~5-3-酮(Ⅲ)。Ⅱ用Zn-HOAc室温还原以94%的产率得到5α-胆甾-3,6-二酮(Ⅳ)。
- 李同双李裕林谭镇梁晓天