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谢景航

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇启动子
  • 1篇抗生素
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因中断
  • 1篇沉默
  • 1篇沉默基因

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇谢景航
  • 1篇奚涛
  • 1篇杨家森
  • 1篇邹佳宁
  • 1篇罗学刚
  • 1篇唐聪
  • 1篇顾觉奋

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
激活沉默基因以获取抗生素的发展动态被引量:3
2007年
随着基因工程技术的不断发展和成熟,通过遗传学途径筛选新抗生素和新活性物质的方法不断出现。本文综述了采用基因工程手段激活沉默基因以开发新型抗生素和活性物质的发展动态。较为具体的介绍了两个采用此种方法取得成功的实例,为今后的科研工作提供参考。
谢景航顾觉奋
关键词:沉默基因基因中断抗生素
人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析被引量:3
2009年
目的:克隆5′长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定。方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性。结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370~1400bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性。结论:pGL3-Basic+370~1400bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1334bp的上游。
谢景航邹佳宁唐聪杨家森罗学刚奚涛
关键词:荧光素酶启动子
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